Seu próximo nível começa aqui
Seu desenvolvimento não pode ter limites. Garanta sua Assinatura Ilimitada e libere uma preparação completa com os melhores professores do Brasil.
Um paciente de 39 anos apresenta amígdalas hipertróficas de coloração laranja-amarelada...
Um paciente de 39 anos apresenta amígdalas hipertróficas de coloração laranja-amarelada, hepatoesplenomegalia e neuropatia periférica. O perfil lipídico revela níveis indetectáveis de Lipoproteína de Alta Densidade (HDL) e níveis muito baixos de Apolipoproteína A-I (ApoA-I). Qual é o diagnóstico?
A
Hipercolesterolemia Familiar (FH) homozigótica.
B
Deficiência da enzima Lecitina-Colesterol Aciltransferase (LCAT).
C
Doença de Tangier.
D
Deficiência familiar de Lipase Lipoproteica (LPL).