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Sobre a síndrome de Sturge-Weber, assinale a alternativa correta.
É uma síndrome rara, que pode envolver o cérebro, a pele e os olhos, associada a tumores cerebrais.
Por se tratar de uma alteração somática, exames moleculares de sangue periférico e saliva podem não detectar a alteração genética.
O critério diagnóstico tem base em duas das três seguintes alterações: angiomatose leptomeningea; aumento da pressão intraocular; manchas do vinho do porto disseminadas pelo corpo.
O tratamento de primeira linha para as convulsões consiste em lobectomia e hemisferectomia.
O sintoma mais comum associado à doença é a presença de déficit neurológico focal.