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Uma criança de 18 meses, com diagnóstico de tumor renal bilateral ao exame de imagem, apresenta macroglossia, onfalocele corrigida ao nascimento, hemi-hipertrofia à direita e pregas auriculares. A análise molecular revela superexpressão de IGF2. Com base na síndrome de base, o protocolo de rastreamento oncológico adequado e o risco estimado de tumor de Wilms nessa paciente são, CORRETA e respectivamente:
Ultrassonografia abdominal trimestral até 5 anos e risco de aproximadamente 10%.
Ultrassonografia abdominal trimestral até 5 anos e risco de aproximadamente 50%.
Ultrassonografia abdominal trimestral até 8 anos e risco de aproximadamente 30%.
Ultrassonografia abdominal trimestral até 8 anos e risco de 50%.
Ultrassonografia abdominal semestral até 10 anos e risco de 40%.


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