A síndrome de Brugada está associada a uma alteração nos canais iônicos das miocélulas cardíacas e uma de suas características eletrocardiográficas elementares é a elevação do ponto J e do segmento ST em cúpula (de pelo menos 2 mm de amplitude) seguido de inversão de onda T nas derivações V1 e V2. Essa canalopatia está associada à
A
presença de vias anômalas atrioventriculares.
B
miocardiopatia arritmogênica do ventrículo direito.
C
taquicardia paroxística supraventricular, por dupla via nodal.
D
síndrome do QT longo.
E
morte súbita cardíaca.