O diagnóstico do mieloma múltiplo baseia-se na tríade clássica:
A
presença de pico monoclonal de imunoglobulina no sangue ou na urina, mais de 50% de plasmócitos
na medula óssea, lesões líticas e fraturas patológicas;
B
presença de proteinúria de Bence Jones, mais de 10% de plasmócitos na medula óssea, lesões
osteolíticas e/ou osteoblásticas;
C
presença de pico monoclonal de imunoglobulina no soro, mais de 30% de plasmócitos na medula
óssea, fraturas patológicas;
D
presença do componente M no soro ou na urina, plasmocitose no sangue periférico, lesões líticas
ósseas;
E
presença do componente M no soro ou na urina, mais de 10% de plasmócitos na medula, lesões
osteolíticas.