Sobre a Síndrome de Peutz-Jeghers, assinale a afirmativa INCORRETA.

É uma síndrome de caráter autossômico recessivo.

Está associada a manchas melanóticas em pele e mucosas.

Ocorre a partir de uma mutação no gene STK11 (LKB1) no cromossomo 19.

Os pólipos intestinais são do tipo hamartoso com tecido muscular liso ao redor.