Sobre a Síndrome de Peutz-Jeghers, assinale a afirmativa INCORRETA.
É uma síndrome de caráter autossômico recessivo.
Está associada a manchas melanóticas em pele e mucosas.
Ocorre a partir de uma mutação no gene STK11 (LKB1) no cromossomo 19.
Os pólipos intestinais são do tipo hamartoso com tecido muscular liso ao redor.