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Paciente foi encaminhado a serviço de cirurgia e traumatologia bucomaxilofacial com o diagnóstico prévio de uma síndrome herdada como um traço autossômico dominante e relacionada a mutações no gene PTCH, cujas principais manifestações observadas nele foram múltiplos carcinomas de células basais, ceratocistos odontogênicos, cistos epidermoides em pele e hipertelorismo ocular. Que outro achado também pode ser encontrado nessa síndrome com grande frequência considerando-se as opções abaixo?
Múltiplos osteomas em região maxilomandibular.