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Na Odontologia, o conhecimento de imunologia e de genética se faz cada vez mais necessário por buscar respostas para diversas alterações e lesões bucais. Apesar de nenhuma causa clara ter sido estabelecida, essa síndrome parece representar um processo imune anormal desencadeado por um antígeno infeccioso ou ambiental em indivíduos geneticamente predispostos, e o antígeno de histocompatibilidade B-51 tem sido associado a essa síndrome. Praticamente todos os pacientes apresentam ulcerações orais semelhantes às ulcerações aftosas, que variam em tamanho e são circundadas por uma grande área de eritema difuso. Todas as três formas de estomatite aftosa oral podem ser observadas embora a maioria dos pacientes afetados apresentem lesões que lembram as ulcerações aftosas maiores.
O texto descrito acima refere-se à síndrome de
Melkersson-Rosenthal.
Muir-Torre.
Peutz-Jeghers
Behçet.