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É um tumor ósseo maligno primário distintivo que é composto por células arredondadas, pequenas, indiferenciadas e de histogênese incerta. Em 85% a 90% dos casos, as células tumorais demostram uma translocação recíproca entre os cromossomos 11 e 22 [t(11;22) (q24; q12)]. Marque a alternativa que indica o tumor descrito, segundo NEVILLE (2009):
Sarcoma de Ewing
Condrossarcoma
Osteossarcoma (Sarcoma Odontogênico)
Cementoma Gigantiforme Familiar