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Marque a alternativa que caracteriza corretamente A condição hereditária autossômica dominante que exibe alta penetrância e expressividade variável, causada por mutações no gene patched (PTCH), um gene supressor de tumor, mapeado no cromossoma 9q22.3-q31, cujo Os componentes principais encontrados são múltiplos carcinomas basocelulares na pele, ceratocistos odontogênicos, calcificações intracranianas e anomalias das costelas e das vértebras.
Síndrome Apert.
Síndrome Ascher.
Síndrome de Gorlin.
Síndrome de Gardner.