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De acordo com ANDRADE (2014) – Terapêutica Medicamentosa em...
De acordo com ANDRADE (2014) – Terapêutica Medicamentosa em Odontologia, sobre as características gerais dos anestésicos locais, ENUMERE a 2ª coluna de acordo com a 1ª e, ao final, responda o que se pede:
(1) Bupivacaína
(2) Prilocaína
(3) Articaína
(4) Lidocaína
( ) Considerado como padrão do grupo, para efeito de comparação com os demais anestésicos. É metabolizada no fígado e eliminada pelos rins. Também é empregada na anestesia tópica, especialmente em pacientes com história de alergia aos ésteres.
( ) É metabolizada no fígado e no plasma sanguíneo. Como a biotransformação começa no plasma, sua meia-vida plasmática é mais curta do que a dos demais anestésicos (~ 40 min), propiciando a eliminação mais rápida pelos rins. A presença de um anel tiofeno em sua estrutura química parece ser responsável pela maior difusão tecidual, permitindo seu uso em técnica infiltrativa, mesmo na mandíbula.
( ) Sua potência anestésica é 4 vezes maior do que a da lidocaína. Por ser mais potente, sua cardiotoxicidade também é 4 vezes maior em relação à lidocaína. Por isso, é utilizada na concentração de 0,5%. Possui longa duração de ação. No bloqueio dos nervos alveolar inferior e lingual, produz anestesia pulpar por 4 h e em tecidos moles, por até 12 h.
( ) Em casos de sobredosagem produz o aumento dos níveis de metemoglobina no sangue. Portanto, é recomendado maior cuidado no uso deste anestésico em pacientes com deficiência de oxigenação (portadores de anemias, alterações respiratórias ou cardiovasculares).
Marque a alternativa que contém a sequência CORRETA de respostas, na ordem de cima para baixo.
A
4, 3, 1, 2.
B
1, 4, 3, 2.
C
2, 1, 4, 3.
D
3, 2, 1, 4.