Segundo NEVILLE (2016), a síndrome de Crouzon é uma condição de um grupo raro de síndromes, caracterizadas pela craniossinostose. Acredita-se que ela seja causada por uma variedade de mutações do gene receptor 2 do fator de crescimento fibroblástico no cromossomo 10q26. Assinale a alternativa que não apresenta uma característica clínica de malformação craniana que pode ocorrer na Síndrome de Crouzon: Segundo NEVILLE (2016), a síndrome de Crouzon é uma condição de um grupo raro de síndromes, caracterizadas pela craniossinostose. Acredita-se que ela seja causada por uma variedade de mutações do gene receptor 2 do fator de crescimento fibroblástico no cromossomo 10q26. Assinale a alternativa que não apresenta uma característica clínica de malformação craniana que pode ocorrer na Síndrome de Crouzon:

Segundo NEVILLE (2016), a síndrome de Crouzon é uma...

Q1154564

Ano: 2019

Banca: Escola de Saúde do Exército - EsSEx - EsSEx

Prova: EsSEx - Exército - Oficial Dentista - Especialidade: Cirurgia e Traumatologia Buco-Maxilo-Facial - 2019

Segundo NEVILLE (2016), a síndrome de Crouzon é uma condição de um grupo raro de síndromes, caracterizadas pela craniossinostose. Acredita-se que ela seja causada por uma variedade de mutações do gene receptor 2 do fator de crescimento fibroblástico no cromossomo 10q26. Assinale a alternativa que não apresenta uma característica clínica de malformação craniana que pode ocorrer na Síndrome de Crouzon:

Escafocefalia.

Acrobraquicefalia.

Trigonocefalia.

Braquicefalia.

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