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Q1935291
Teclas de Atalhos
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A Síndrome de Apert é uma desordem genética autossômica dominante ocorrida ao nascimento, que causa um desenvolvimento anormal da caixa craniana. Pode estar relacionada a herança paterna e a idade avançada, e está associada a mutações no receptor do fator de crescimento de fibroblastos (FGFR2). É uma síndrome caracterizada pelo encerramento prematuro das suturas cranianas (craniossinostose), além de defeitos nas mãos e pés. São manifestações orais da síndrome de Apert, exceto:
A
Apinhamento dentário.
B
Má oclusão do tipo Classe II de Angle.
C
Dentes supranumerários.
D
Redução no tamanho da maxila.