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Considerando a interferência dos ansiolíticos na cognição, relacione adequadamente os tipos às ações que possuem.
1. Benzodiazepínico.
2. Buspirona.
( ) É o mais prescrito e propicia prejuízos na habilidade visioespacial.
( ) Não possui propriedades hipnóticas, anticonvulsivantes ou de relaxamento muscular.
( ) O mecanismo de ação ocorre por meio de efeito agonista parcial em receptor serotonérgico.
( ) Interfere na velocidade do processamento e na memória de trabalho, prejudicando a aquisição de novas informações e na vigência de suas ações.
A sequência está correta em
2, 1, 2, 1.
1, 2, 2, 1.
2, 1, 1, 2.
1, 2, 1, 2.
Entre os tratamentos farmacológicos para esquizofrenia está o uso de antipsicóticos típicos e atípicos. É correto afirmar que o mecanismo de ação dos antipsicóticos típicos e seus possíveis efeitos colaterais são, respectivamente:
bloqueio da recaptação de serotonina – aumento de sintomas psicóticos.
agonista de receptores 5HT2A – aumento da euforia e ansiedade.
antagonista de receptores D2 de dopamina – tremores motores e amenorreia.
inibição da monoaminaoxidase (MAO) – sedação e ganho de peso.
modulador alostérico de receptores GABA – aumento de sedação e sintomas negativos.
Déficits cognitivos, alterações de atenção e de diversas funções mentais de natureza ____________ são comumente associados às terapias farmacológicas, tanto aos fármacos de uso geral quanto aos psiquiátricos (XAVIER; CHACHAMOVICH, 2016).
Assinale a alternativa que preenche corretamente a lacuna do trecho acima.
Filogênica
Iatrogênica
Taxonômica
Hereditária
Orgânica
No arsenal psicoterapêutico atual, diversos fármacos de outras especialidades médicas, pautados em seus mecanismos de ação, têm espaço na terapêutica psiquiátrica. Sobre esses fármacos utilizados também na Psiquiatria é CORRETO afirmar:
O anti-hipertensivo clonidina é um agonista dos receptores alfa-dois (α2) adrenérgico, pré-sinápticos, indicado na terapêutica do transtorno de Tourette e na redução de sintomas autonômicos da supressão rápida de opióides.
O anti-hipertensivo, antiarrítmico, propranolol, um beta-bloqueador seletivo beta-1 (β1), tem sido usado na Psiquiatria na terapêutica do tremor induzido pelo lítio, em pacientes com hipertireoidismo.
O verapamil, um agente cardiológico, é um fármaco bloqueador de canais de Cálcio que possui eficácia demonstrada no tratamento da depressão.
Os antagonistas de receptores de histamina tipo 1 (H1) de segunda geração (e.g.: loratadina) são comumente usados na Otorrinolaringologia, enquanto os antagonistas tipo 2 (H2) são úteis no tratamento do parkinsonismo, da distonia aguda e da acatisia induzida por neurolépticos.
O beta-bloqueador seletivo tipo 1 (β1) atenolol, não-lipofílico, de metabolismo renal, utilizado no arsenal terapêutico do transtorno de ansiedade social, é, relativamente aos demais beta-bloqueadores, o mais seguro para uso em gestantes.
Acerca das indicações terapêuticas e mecanismos de ação atualmente conhecidos dos psicofármacos, é CORRETO afirmar:
O agente ansiolítico buspirona age como agonista e agonista parcial do receptor serotoninérgico tipo 2A (5-HT2A).
A buspirona, indicada para o tratamento do transtorno de ansiedade generalizada, além do efeito sobre receptor serotoninérgico tem atividade agonista moderada sobre receptores dopaminérgicos tipo 2 (D2) e como modulador alostérico positivo no receptor GABA-A.
O fármaco antidepressivo bupropiona, também indicado na terapêutica do tabagismo, tem entre seus mecanismos de ação a inibição do transportador de noradrenalina e dopamina e a inibição de receptores nicotínicos de acetilcolina.
Os fármacos moduladores alostéricos de receptores GABA-A que se ligam a sítio vinculado às subunidades γα2 (gama-alfa2) ou γα3 (gama-alfa3) não possuem propriedades ansiolíticas, apenas ação relaxante muscular e sedativa.
A mirtazapina exerce ação antidepressiva através de ação antagonista em receptores alfa-adrenérgicos tipo 1 (α1).
Em fevereiro de 2019, o Ministério da Saúde publicou o relatório técnico do Comitê Nacional para Promoção do Uso Racional de Medicamentos, intitulado “Uso de Medicamentos e Medicalização da Vida”. Nesse relatório, propõe-se a melhoria das condições de saúde e de vida da população brasileira, sendo o uso adequado dos medicamentos uma das estratégias. Nesse sentido, assinale a alternativa correta.
A medicalização envolve um tipo de racionalidade determinista que desconsidera a complexidade da vida humana.
O uso adequado e racional dos medicamentos é uma das formas de medicalização da vida.
A expectativa de sobrevida de pessoas gravemente enfermas define a medicalização.
O medicamento é visto como meio mais seguro para a resolução de problemas sociais e econômicos.
Os adultos entre 50 e 60 anos pertencem a um dos grupos vulneráveis à medicalização.
Dentre os fármacos que podem causar depressão nos pacientes (Simonetti, 2005), encontram-se a vimblastina (velban) e a vincristina (oncovin), que são drogas do tipo
anticonvulsivante.
quimioterápico.
anti-hipertensivo.
antipsicótico.
Algumas doenças de ordem psíquica ainda não contam com fármacos adequados ao respectivo tratamento. Exemplo disso são os transtornos de impulsividade, compulsividade e agressão.
Os principais determinantes dos efeitos clínicos de um medicamento em um indivíduo são definidos pelas propriedades que acompanham a absorção, a distribuição, o metabolismo e a excreção do medicamento no organismo e que estudam os efeitos do medicamento sobre as células no cérebro e em outros tecidos do corpo. Sadock, Sadock e Sussman (2015) reconhecem estas propriedades como
efeitos colaterais.
neuropsicofarmacológicas.
psicotrópicas e psicoativas.
farmacocinéticas e farmacodinâmicas.
Cada ser humano tem sua singularidade, nem todas as pessoas reagem aos problemas e exigências do mundo da mesma maneira. Chamamos de normal o que a maioria pensa e faz, aquilo aceitável por nossa sociedade. A normalidade é, portanto, uma construção cultural. (CONSELHO REGIONAL DE PSICOLOGIA DE SÃO PAULO. Medicalizar não é a solução. CRP-SP, São Paulo, 2014) Considerando o debate acerca da “Medicalização da vida cotidiana”, analise as afirmativas abaixo e identifique as corretas:
I- Medicalizar, muito além de recomendar remédios, é pôr a culpa na pessoa pelo jeito que ela é e, também, pelos problemas que ela vive. É tirar a responsabilidade do sistema político-social-econômico, além de enfraquecer as respostas coletivas.
II- A lógica medicalizante busca causas orgânicas para problemas de diferentes ordens. Tomemos o processo de aprendizagem, por exemplo. Quando um estudante apresenta alguma suposta “dificuldade”, logo surge a questão: será que a causa está num mau funcionamento orgânico? O problema é logo determinar que a causa de suas questões escolares tem como única via de explicação algum aspecto de ordem orgânica.
III- A indústria farmacêutica é uma grande aliada no combate à medicalização da vida, uma vez que promove campanhas explicativas que atingem a maioria da população, a fim de esclarecer quando é necessário o uso da medicação e quando o comportamento é apenas um fenômeno humano.
Assinale a alternativa correta:
Apenas as afirmativas II e III estão corretas.
Apenas a afirmativa II está correta.
Apenas as afirmativas I e II estão corretas.
Apenas as afirmativas I e III estão corretas.
Todas as afirmativas estão corretas.
Intoxicação é o estado consequente ao uso de uma substância psicoativa. Cada droga apresenta características específicas de intoxicação. Sobre a intoxicação, analise as afirmativas abaixo e identifique as corretas:
I- Nas intoxicações, há variações que podem ser relacionadas à dose, padrão (velocidade e frequência) da ingestão, forma de administração, pureza ou mistura com outras substâncias.
II- O estado emocional, estado de saúde e o contexto de uso, não modificam o efeito da substância e o padrão de sintomas apresentados.
III- A intoxicação por maconha pode apresentar conjuntivas congestas, sensação de lentificação e perda de memória de curto prazo.
IV- A intoxicação por álcool pode apresentar desinibição de impulsos sexuais, arritmia cardíaca, coma e morte.
Assinale a alternativa correta:
Apenas as afirmativas I e II estão corretas
Apenas as afirmativas I, II e III estão corretas.
Apenas as afirmativas II e III estão corretas.
Apenas as afirmativas I, III e IV estão corretas.
Apenas as afirmativas I, II e IV estão corretas.
Os fármacos antipsicóticos são usados principalmente no tratamento da esquizofrenia, e também em outros estados psicóticos como paranoia, alucinações e delírio (CLARK et al, 2013, p. 161-162).
Sobre a farmacologia aplicada aos antipsicóticos, analise as assertivas e identifique com V as verdadeiras e com F as falsas.
( ) A risperidona é um antipsicótico de segunda geração.
( ) O haloperidol é um antipsicótico de primeira geração.
( ) Os fármacos antipsicóticos de 2ª geração bloqueiam os receptores D2 da dopamina.
( ) Os fármacos antipsicóticos de 1ª geração bloqueiam os receptores da serotonina.
A alternativa que contém a sequência correta, de cima para baixo, é
Diversos fármacos comumente conhecidos como anticonvulsivantes são valioso recurso no tratamento de vários transtornos mentais. Relativamente a fármacos com propriedades anticonvulsivantes, utilizados na Psiquiatria, assinale a afirmação CORRETA.
O agente anticonvulsivante fenobarbital é um fármaco potencialmente útil para pacientes que não respondem satisfatoriamente aos ISRS, IRSN ou benzodiazepínicos, no tratamento da ansiedade generalizada.
O divalproato de sódio e a pregabalina, assim como os benzodiazepínicos e a gabapentina, são indicadas como opções no controle agudo dos ataques de pânico relacionados ao transtorno obsessivo-compulsivo.
Os agentes anticonvulsivantes pregabalina e gabapentina exercem ação ansiolítica, teoricamente através de mecanismo relacionado à ligação a subunidade alfa-2/delta (α2δ) de canais de cálcio sensíveis à voltagem, bloqueando a liberação de neurotransmissores excitatórios como o glutamato.
O divalproato de sódio é contraindicado para uso na gravidez, contrariamente ao topiramato que possui uso seguro na gestação.
Os fármacos ligantes alfa-2/delta (α2δ) não são recomendados para uso combinado a inibidores da recaptação de serotonina e noradrenalina (ISRN) em pacientes que não estão em remissão e que apresentam resposta parcial.
São mecanismos de ação dos antidepressivos tricíclicos (ADTs):
inibição da enzima monoaminoxidase (MAO), envolvida no metabolismo de serotonina, noradrenalina e dopamina.
inibição da receptação de serotonina, resultando em potencialização da neurotransmissão serotonérgica, o que garante um perfil mais tolerável de efeitos colaterais.
captação da serotonina, com bloqueio da atividade antagonista de receptores alfa- 1-adrenérgicos e anti-histamínicos, mais relacionados aos seus efeitos colaterais.
bloqueio de recaptura de monoaminas, principalmente norepinefrina (NE) e serotonina (5-HT), em menor proporção dopamina (DA).
Substâncias que agem em receptores GABA-érgicos, benzodiazepínicos ou não, são usados no tratamento de vários sintomas relacionados a quadros psiquiátricos. Após análise das afirmações abaixo, assinale a que se apresenta INCORRETA.
A maioria dos benzodiazepínicos são metabolizados em substâncias ativas, sendo o desmetildiazepam um metabólito ativo comum a vários benzodiazepínicos.
A seletividade de agonistas não-benzodiazepínicos, como o zolpidem, por determinadas subunidades do receptor GABA, diversamente aos benzodiazepínicos que ativam todos os três sítios de ligação específicos de GABA-benzodiazepínicos do receptor GABA-A, explicaria a seletividade dos efeitos sedativos e a falta de efeitos anticonvulsivantes e relaxantes musculares dos primeiros.
O uso do fitoterápico “kava” pode resultar em potencialização da ação de agonistas de receptores benzodiazepínicos, pela superativação sinergística de receptores GABA.
O acúmulo de concentração plasmática, como o secundário ao uso por longo prazo de benzodiazepínicos, ocorre com o agonista não-benzodiazepínico zolpidem em razão do metabolismo lento deste e da presença de metabólitos ativos.
A absorção de agonistas não-benzodiazepínicos, após a administração via oral, pode ser retardada em até uma (01) hora, caso seja ingerido com alimentos.
No que diz respeito ao uso de medicamentos para tratar a angústia, deve-se considerar que seu tratamento apresenta:
limitações
ação muito rápida
eficácia indiscutível
ineficácia comprovada
Droga, segundo definição da Organização Mundial da Saúde (OMS), é qualquer substância não produzida pelo organismo que tem a propriedade de atuar sobre um ou mais de seus sistemas, produzindo alterações em seu funcionamento. Sobre a classificação das drogas, assinale a alterativa correta:
Os tranquilizantes, o álcool e os inalantes são exemplos de drogas estimulantes do sistema nervoso central.
Drogas perturbadoras costumam provocar alterações no funcionamento cerebral, que resultam em vários fenômenos psíquicos anormais, entre os quais, destacamos os delírios e as alucinações.
Os antidepressivos são substâncias lícitas, que atualmente são comercializados em farmácias, e causam efeito cinestésico no sistema nervoso.
Drogas estimulantes não costumam provocar intoxicação.
Drogas depressoras do sistema nervoso são aquelas que costumam diminuir a atividade motora, como a nicotina e a maconha.
Efeitos colaterais e reações adversas são ocorrências potenciais a todos os medicamentos. Relativamente a tais ocorrências, assinale a afirmação INCORRETA.
O zolpidem, um agonista não-benzodiazepínico, utilizado em alguns casos de insônia, tem sido associado à amnésia, sonambulismo e alucinações.
A amitriptilina pode causar alucinações.
O uso da prometazina, no manejo farmacoterápico psiquiátrico, em alguns indivíduos, pode resultar em retenção urinária, visão turva e constipação, em razão de uma atividade anticolinérgica desse fármaco.
A trazodona pode causar aumento na libido e priapismo, em alguns pacientes, como resultado de sua ação antagonista em receptores serotoninérgicos tipo 1A (5HT1A).
O antagonista de receptores alfa-dois (α2) adrenérgico pré-sináptico, histaminérgico tipo 1 e serotoninérgicos tipo 5HT2B, 5HT2C e 5HT3, mirtazapina, pode causar hipotensão postural.