As anemias hemolíticas hereditárias são causadas por defeitos genéticos que acarretam alterações nas proteínas da membrana eritrocitária. Nesse contexto, considere as afirmativas abaixo.
I - A fisiopatologia da esferocitose hereditária está associada a alterações moleculares nos genes que codificam as proteínas participantes das interações verticais na membrana celular.
II - Nos casos de esferocitose hereditária, há a presença de esferócitos em sangue periférico, com curva de fragilidade osmótica positiva e aumento de reticulócitos.
III - As eliptocitoses hereditárias em geral são sintomáticas; em mais de 90% dos casos, há hemólise de significância clínica.
IV - O diagnóstico da eliptocitose hereditária vem do hemograma de rotina com eliptocitose evidente, mas este é inespecífico, pois pode gerar dúvidas com outras doenças hereditárias, como as talassemias, anemias ferroprivas e mielodisplasias.
Quais estão corretas?
Apenas I.
Apenas II.
Apenas II e III.
Apenas I, II e IV.
Apenas II, III e IV.