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A Degeneração Lobar Frontotemporal (DLFT) compõe um grupo de doenças degenerativas predominantemente:
córtico-subcortical, na qual os sintomas primários são de déficits nas funções executivas ou focais múltiplos.
causada pela expansão do trinucleotídeo CAG no gene que codifica a proteína huntingtina, localizado no cromossomo 4.
com déficits proeminentes na função executiva, resolução de problemas, fluência verbal e performance audiovisual.
corticais e pré-senis, caracterizadas por deterioração na personalidade e cognição associada à atrofia das regiões frontal e temporal.
nas camadas piramidais do córtex cerebral e degenerações sinápticas intensas, tanto em nível hipocampal quanto neocortical.