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É um método de contenção utilizado em equinos não cooperativos ou que necessitam passar por procedimentos mais dolorosos
o cabresto.
o pito ou cachimbo.
a mão de amigo.
o pé de amigo.
O Herpesvírus bovino tipo 1 (BoHV-1) é um importante patógeno em bovinos, sendo responsável por grandes perdas econômicas, estando relacionado a uma ampla gama de manifestações clínicas que envolvem principalmente o trato respiratório e o trato genital, podendo também estar relacionado a abortos e, mais raramente, a casos de encefalites. Em caso de rebanho bovino acometido por BoHV-1, qual procedimento deve ser realizado para detectar a prevalência desse vírus?
Observar os animais com as manifestações clínicas características e fazer a marcação dos mesmos.
Teste de inoculação em cultivo celular para detectar os anticorpos desses animais.
Teste de soroneutralização, utilizando soro de uma amostra de 10% do rebanho.
Imunofluorescência indireta para detectar a presença do vírus nas amostras de sangue.
Teste de reação em cadeia de polimerase (PCR), para a detecção do genoma viral ou de fragmentos genômicos dos herpesvírus.
O procedimento utilizado para a visualização dos produtos da reação de PCR é a técnica de
microaglutinação.
fixação de complemento.
hemaglutinação.
eletroforese.
imunofluorescência.
A prova de Fixação de Complemento (FC) é utilizada para efeito de diagnóstico sorológico do mormo, sendo complementado também pelo teste da maleína, nas seguintes condições:
I. Animais reagentes ao teste de FC e que não apresentem sintomas clínicos da doença.
II. Animais não reagentes no teste de FC e que apresentem sintomas clínicos da doença.
III. Animais reagentes ao teste de FC e que apresentam sintomas clínicos da doença.
IV. Animais de propriedade reincidente, que será imediatamente submetida a Regime de Saneamento.
A alternativa que contém todas as proposições corretas é:
II, III e IV.
I e II.
I e III.
I, III e IV.
Esta enfermidade acomete todos os vertebrados de sangue quente e seus hospedeiros definitivos são os membros da família dos Felídeos. As formas de transmissão para os seres humanos são a ingestão de cistos em carnes malcozidas, oocistos em água contaminada ou na forma congênita. O enunciado refere-se à
giardíase.
leptospirose.
criptococose.
toxoplasmose.
É INCORRETO afirmar sobre o laboratório de diagnósticos de zoonoses.
O laboratório de diagnóstico de zoonoses deve realizar testes em amostras biológicas de animais para elucidação diagnóstica das zoonoses de relevância para a saúde pública, tanto para a confirmação de suspeitas clínicas como para as ações de vigilância epidemiológica.
As atividades desenvolvidas não devem levar em consideração a relevância epidemiológica das zoonoses que ocorrem na localidade/região e a disponibilidade de insumos da rede de laboratórios do SUS.
Os testes diagnósticos poderão ser realizados na Unidade de Vigilância de Zoonoses (UVZ), quando possível e indicado, ou em outro laboratório da rede do SUS, de acordo com a estruturação laboratorial já instalada no município, na regional de saúde ou no Estado.
As atividades laboratoriais relacionadas às ações e aos serviços públicos de saúde voltados para vigilância, prevenção e controle de zoonoses e de acidentes causados por animais peçonhentos e venenosos, de relevância para a saúde pública, devem obedecer ao que já estabelecem os programas de controle de doenças do Ministério da Saúde ou devem pautar-se pela necessidade de diagnóstico local, de acordo com o contexto epidemiológico.
Sobre a colheita e o envio de amostras para o diagnóstico de raiva e Encefalopatias Espongiformes Transmissíveis (EET) em ruminantes, é correto afirmar que
as amostras devem ser acondicionadas em embalagens tríplice (primária, secundária e terciária).
para o diagnóstico de raiva, a amostra deverá ser enviada e fixada em formol 70%.
é proibido o congelamento de amostras para o diagnóstico de EET.
quando o tempo para chegada do material ao laboratório for superior a 72 horas, é permitido o envio da cabeça inteira sob refrigeração.
Em cães de abrigo, recomenda-se a aplicação de vacinas contra algumas doenças que cães que vivem em casas não necessitam. Um exemplo é a vacinação contra a Tosse dos Canis, causada pela bactéria Bordetella bronchiseptica. Para a administração da vacina contra B. bronchiseptica, recomenda-se, preferencialmente, a via
intranasal.
subcutânea.
intravenosa.
intramuscular.
Para a realização de hemograma em cães, o sangue deve ser coletado e acondicionado em tubos com anticoagulante e enviado ao laboratório
até 24 horas após a coleta, enviado na temperatura entre 10 e 25º C.
em caixas de isopor em temperatura de -12º C.
em caixas de isopor em temperatura de -192º C.
até 12 horas após a coleta. Pode ser enviado em temperatura ambiente.
O método de pesquisa de parasitas de Willis-Mollay é um:
É um método qualitativo de concentração de ovos de helmintos, como Ancylostoma spp., Toxocara spp., Trichuris vulpis, entre outros. Também podem ser identificados protozoários como Cystoisospopra spp. e cistos de Giardia spp. Esse método utiliza o princípio da centrífugosedimentação em formol-éter.
método qualitativo de concentração de ovos de helmintos como Ancylostoma spp., Trichuris vulpis, Toxocara spp., entre outros; e oocistos de coccídios, como Cystoisospora spp. Esse método utiliza o princípio da flutuação simples em solução hipersaturada de cloreto de sódio (NaCl) e baseia-se na propriedade de certos ovos de parasitas flutuarem na superfície de soluções de densidade elevada e de aderirem à lâmina de vidro.
Método qualitativo que permite a visualização da morfologia normal dos parasitas. É específico para a pesquisa de trofozoítos de Giardia spp. nas fezes, bem como de proglotes de Dipylidium caninum, ovos de Toxocara spp., Ancylostoma spp. e Trichuris vulpis e oocistos de coccídeos. É um procedimento eficaz apenas nas infestações maciças.
Todas as alternativas anteriores estão corretas.
Dentre as células com maior atividade de GGT, as células epiteliais biliares são consideradas uma das com maior atividade. Em se tratando de um gato, a possível causa da alteração do GGT e mucosas ictéricas é:
Lesão renal.
Corticosteroides.
Colangite.
Lipidose.
Cirrose.
Qual é o nome do teste que diferencia a mioglobinúria de hemoglobinúria?
Precipitação de picrato.
Precipitação com pó de enxofre.
Precipitação de sulfato de amônio.
Precipitação por oxalato de cálcio.
A contagem de reticulócitos em cães e gatos é utilizada para avaliar as anemias quanto a sua regeneração. Um canino apresentou em seu hemograma valores de hematócrito de 30%, contagem de hemácias 4.200.000/µL. A porcentagem de reticulócitos contada em lâmina corada com azul cresil brilhante foi de 3%. Nesse caso, a contagem absoluta de reticulócitos/µL é de:
78.000
94.000
126.000
144.000
O Diabetes Mellitus é uma endocrinopatia que ocorre em cães e gatos, podendo culminar com a cetoacidose diabética. A cetoacidose diabética promove múltiplas alterações de ordem clínica, metabólica e laboratorial e por isto
a cetoacidose diabética é uma emergência que necessita da utilização de insulina zinco protamina para a correção dos níveis glicêmicos.
os gatos com cetoacidose diabética podem possuir uma maior quantidade de corpúsculos de Heinz do que gatos que não estão em cetoacidose sendo esta alteração correlacionada com os níveis de β-hidroxibutirato.
os corpos cetônicos produzidos no fígado como β-hidroxibutirato, acetoacetato e acetonas elevam de forma marcante a osmolaridade do paciente, podendo gerar sinais clínicos neurológicos nestes pacientes.
os corpos cetônicos produzidos no metabolismo, o acúmulo das acetonas, promovem o quadro de acidemia e inclusive halitose característica da cetoacidose, nestes animais.
cetoacidose diabética causa distúrbios dos eletrólitos, destacando-se o potássio, sendo que a insulinoterapia que irá corrigir a hipocalemia, pois é uma alteração que pode provocar o óbito do animal.
Com base nos valores a seguir obtidos de hemogasometrias arteriais, constitui uma indicação absoluta para a suplementação de uma solução de bicarbonato de sódio (NaHCO3-) pela via intravenosa o paciente com os seguintes resultados:
pH arterial: 7,46; PCO2: 55 mmHg; PO2: 70mmHg; BE: -10; HCO 3- : 24mmol/L; anion gap: 20
pH arterial: 7,0; PCO2: 85 mmHg; PO2: 50mmHg; BE: -20; HCO3-: 12 mmol/L; anion gap: 33
pH arterial: 6,9; PCO2: 85 mmHg; PO2: 50mmHg; BE: -20; HCO3-: 6 mmol/L; anion gap: 20
pH arterial: 7,1; PCO2: 20 mmHg; PO2: 50mmHg; BE: -20; HCO 3- : 8 mmol/L; anion gap: 35
pH arterial: 7,2; PCO2: 27 mmHg; PO2: 60mmHg; BE: -7; HCO3-: 12 mmol/L; anion gap: 26
Os rins tem a capacidade de concentrar ou de diluir o filtrado glomerular e que pode sofrer algumas interferências. A isostenúria presente na urinálise se deve:
à disfunção renal.
à lesão tubular.
à fluidoterapia.
ao processo inflamatório.
à ingestão excessiva de água
Considerando as possíveis classificações e tipos dos derrames cavitários apresentados, assinale a opção INCORRETA.
A efusão do animal 1 deve ser classificada como um exsudato, o que é definido exclusivamente pelo teor proteico da amostra.
A efusão do animal 1 deve ser classificada como um exsudato, o que é definido com base na celularidade.
A efusão do animal 2 deve ser classificada como um transudato modificado, o que pode ser constatado pela celularidade e níveis proteicos.
A efusão do animal 2 apresenta em sua celularidade o predomínio de células mononucleares, achado frequente nos transudatos modificados.
A efusão do animal 1 apresenta em sua celularidade o predomínio de neutrófilos, achado frequente nos exsudatos.
A técnica imunológica utilizada para a evidenciação post mortem de corpúsculos de Negri no tecido nervoso de animais com suspeita de encefalite causada pelo vírus da raiva é a de
imunofluorescência direta.
Faraco.
Ziehl Neelsen.
imunofluorescência indireta.
Sellers.
O principal material para ser remetido ao laboratório para diagnóstico da Raiva é:
Dentição canina.
Sangue.
Tecido cerebral.
Tecido epitelial.
O diagnóstico de agentes de Doenças Transmitidas por Alimentos (DTA´s) e a elucidação de surtos dependem tanto das atividades analíticas relacionadas à bromatologia como a biologia médica, contribuindo com a avaliação epidemiológica, cuja preocupação se fundamenta em caracterizar os perigos presentes nos alimentos e respectivos riscos, além do diagnóstico dos agravos à saúde da população. As determinações analíticas do exame laboratorial deverão ser conduzidas de acordo com o motivo ou finalidade da coleta da amostra.
Com base nos critérios para confirmação do diagnóstico laboratorial de DTA´s, no que diz respeito ao isolamento e tipo de amostra para detecção de patógeno, assinale a alternativa INCORRETA.
Escherichia coli em fezes e alimento suspeito.
Clostridium botulinum em fezes e alimento suspeito.
Vibrio cholerae em sangue de doentes.
Brucella spp. em sangue de doentes.