Questões de Concursos

 
 
Disciplina 1
Assunto 1
Banca
Instituição
Cargo
Ano
Carreira
Área de formação
Escolaridade
Dificuldade
 
Comentários:
Professores
Alunos
Meus Comentários
Vídeo
 
Minhas questões:
Resolvidas
Não resolvidas
Certas
Erradas
 
Tipo de questão:
Certo e errado
Múltipla escolha
Incluir questões:
Anuladas
Desatualizadas
 
Questões:
Todas as questões
 
Filtro simplificado
 
Questões
Todas as questões
 
2.726 questões encontradas
Questões por página
20
Mais recentes
 

São medicamento que não corresponde a sua classe terapêutica:


A

Rosiglitozona – Tiazolidinedionas.


B

Pioglitazona – Sulfonilureais.


C

Miglitol - inibidor de alfa-glicosidase.


D

Acarbose – inibidor de alfa-glicosidase.


E

Metformina – biguanidas.

Em relação aos antissépticos, marque a alternativa verdadeira.


A

Para a determinação do grau alcoólico das misturas de água e álcool, como do álcool 70%, pode ser utilizado o método da densidade relativa ou verificada a graduação na tabela alcoométrica após a determinação pelo alcoômetro.


B

A solução de clorexidina 0,5% possui ação bactericida rápida e pode ser utilizada na antissepsia pré-operatória.


C

A iodopovidona 10% pode ser aplicada em curativos e sobre mucosas, já a iodopovidona 1% a 5% é um antisséptico oftálmico.


D

As alternativas “A”, “B” e “C” estão corretas.

A asma é uma doença caracterizada pela inflamação crônica das vias aéreas, envolvendo particularmente mastócitos, eosinófilos e linfócitos T. Nas terapias para tratamento da asma, é utilizado


A

anticolinérgicos, que estimulam os receptores muscarínicos, inibindo o tônus vagal extrínseco das vias aéreas, causando broncodilatação.


B

metilxantinas, que agem como agonistas do receptor de adenosina, liberando o cálcio intracelular, promovendo a liberação de catecolaminas broncodiltadoras.


C

anti-inflamatórios esteróidais, que inibem a (COX2) Ciclo oxigenase 2 e estimulam a fosfolipase A2 (diminuindo a síntese da lipoportina 1).


D

agonistas β2 adrenérgicos, que estimulam os receptores β2 adrenérgicos, resultando no aumento do AMPC intracelular, causando relaxamento da musculatura lisa, aumento da frequência do batimento ciliar e redução da viscosidade do muco.

A insuficiência cardíaca representa uma síndrome complexa em que o coração se mostra incapaz de fornecer um débito cardíaco que atenda à necessidade dos órgãos e tecidos periféricos. Quanto ao tratamento farmacológico da insuficiência Cardíaca, é correto afirmar que


A

os IECAs (inibidores da enzima conversora da angiotensina) agem inibindo a enzima de conversão da angiotensina que se encontra na superfície capilar pulmonar impedindo a formação de angiotensina II a partir da angiotensina I.


B

os diuréticos de alça agem no ramo descendente da alça de Henle, estimulando a proteína responsável pelo transporte de Na/K/2 Cl.


C

os diuréticos tiazídicos agem promovendo a reabsorção de Na+ no túbulo contorcido distal, promovendo uma leve diurese.


D

os betabloqueadores não exercem efeitos benéficos na insuficiência cardíaca, e no aumento da renina.

Fármaco de síntese de novas estruturas químicas a partir de células humanas:


A

Cardioglicosídeos


B

Heparina


C

Benzilpenicilina


D

Uroquinase


E

Insulina humana

Os Critério para a Seleção I de fármacos incluem:


  1. Selecionar medicamentos com níveis elevados de evidência de eficácia clínica.
  2. Eleger entre os medicamentos da mesma indicação e eficácia, aquele de menor toxicidade relativa e maior comodidade posológica.
  3. Padronizar, resguardando a qualidade, medicamentos cujo custo do tratamento/dia e o custo da duração idônea do tratamento sejam menores.
  4. Padronizar, do fármaco escolhido, especialidades farmacêuticas que tenham informações sobre biodisponibilidade e parâmetros farmacocinéticos.


São vantagens da Seleção I, EXCETO:


A

Aumentar a qualidade da farmacoterapia e facilitar a vigilância farmacológica.


B

Reduzir os estoques qualitativo e quantitativo.


C

Disciplinar o receituário e uniformizar a terapêutica, quando possível, para estabelecer protocolos criteriosos.


D

Reduzir o custo da terapêutica, sem prejuízos para a segurança e a efetividade do tratamento.


E

Reduzir o numero de fórmulas e formas farmacêuticas.

Considerando-se os fármacos ansiolíticos e antidepressivos, numerar a 2ª coluna de acordo com a 1ª e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:


(1) Clonazepam.

(2) Bupropiona.

(3) Buspirona.


( ) Utilizado no tratamento da ansiedade, não causa sedação.

( ) Utilizado no tratamento de insônia e como antiepilético.

( ) Utilizado no tratamento para dependência de nicotina.


A

1 - 2 - 3.


B

3 - 2 - 1.


C

3 - 1 - 2.


D

2 - 1 - 3.

Ano: 2019
Prova: Aprender - Prefeitura - Farmacêutico - 2019

O fator limitante mais importante para a permeação do fármaco é:


A

Endocitose.


B

Velocidade de difusão.


C

Carreadores específicos.


D

Difusão lipídica.

O paracetamol (PAR), também conhecido como acetaminofeno, é um fármaco amplamente utilizado, sem prescrição médica, como antipirético, analgésico e antiinflamatório leve. Para o doseamento de PAR em formulações farmacêuticas, a farmacopéia brasileira descreve um método baseado em medidas espectrofotométricas como oficial. Tendo em conta os métodos espectrofotométricos e pontualmente o descrito na dosagem do PAR, assinale a alternativa correta.


A

A espectrofotometria na região do ultravioleta (UV) é amplamente aplicada na detecção e quantificação de fármacos em formulações farmacêuticas, porém o PAR apresenta uma banda com absorção máxima em 250 nm, o que não corresponde à região de absorvância no UV


B

Para obter a correta seletividade do método deve-se avaliar e analisar os espectros obtidos para o PAR, sem necessidade de analisar espectros correspondentes aos excipientes presentes na formulação


C

A repetitividade deve ser avaliada por meio de medidas espectrofotométricas de soluções contendo PAR em níveis de concentração diferentes, contemplando o intervalo linear do método, e preferencialmente com, no mínimo, três réplicas de cada


D

A farmacopéia brasileira descreve o método de quantificação do PAR baseado em medidas espectrofotométricas na região do infravermelho


E

Caso, os excipientes analisados presentes na formulação do fármaco a ser dosado, apresentem bandas de absorção na faixa de comprimento de onda estudada, não devem ser consideradas espécies químicas com potenciais interferentes na quantificação do PAR

Quanto ao glutamato, é INCORRETO afirmar:


A

É um neurotransmissor excitatório em mais da metade dos neurônios com essa função no cérebro.


B

É um aminoácido não essencial que faz parte das proteínas e é percursor do GABA.


C

Na forma de sal, é responsável pelo sabor.


D

Mantém o cérebro funcionando, sendo sintetizado no próprio cérebro a partir da glicose, atravessando a barreira hematoencefálica; funciona em quantidades pequenas e participa da aprendizagem e memória.


E

As células gliais participam da sua receptação, metabolismo e reabastecimento para os neurônios.

   
Gerar simulado