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A resposta terapêutica depende de fatores como a concentração e o transporte do princípio ativo pelos líquidos corporais, bem como a resistência à degradação metabólica. A via de administração e a formulação terapêutica também influenciam a biodisponibilidade de um medicamento. Sobre vias de administração, assinale a resposta correta.

A
Medicamentos destinados às vias retal e vaginal podem buscar um efeito local ou sistêmico. As principais formas farmacêuticas pela administração retal são supositórios, cápsulas retais de gelatina e enemas.

B
Na administração subcutânea, injeta-se uma pequena quantidade de medicamento líquido no tecido subcutâneo. O medicamento é absorvido por dentro dos capilares próximos e a velocidade de absorção varia de acordo com a camada adiposa do paciente. A absorção dos fármacos implantados sob a pele na forma de grânulos sólidos ocorre lentamente, por semanas, sendo os anticoncepcionais administrados dessa forma.

C
As vias parenterais apresentam a vantagem de promover a obtenção de um efeito tardio do princípio ativo, evitando sua inativação por enzimas digestivas, e promovem a administração a pacientes inconscientes ou com dificuldade de adesão ao tratamento. As formas farmacêuticas utilizadas são soluções injetáveis, suspensões e pós-liofilizados.

D
A administração por via intramuscular deposita o medicamento no tecido muscular, que é ricamente irrigado pelo sangue e que lentamente atinge a circulação sistêmica. Medicamentos em solução aquosa são absorvidos mais rapidamente quando suspensos em soluções oleosas, fazendo com que a velocidade de absorção seja lenta e uniforme.

E
Medicamentos administrados por via oral podem ficar retidos na boca e ser absorvidos pela mucosa oral ou deglutidos e absorvidos pela mucosa gastrointestinal. Os princípios ativos são completamente absorvidos na circulação sistêmica, pois ao serem administrados ocorre uma diminuição na biodisponibilidade devido às variações físico-químicas do trato gastrointestinal.

O fármaco antidiabético da classe das sulfonilureias de segunda geração, aprovado para uso em dose única associado à insulina é o seguinte:


A

Clorpropamida.


B

Metformina.


C

Pioglitazona.


D

Repaglinida.


E

Glimepirida.

Os radiofármacos são compostos, sem ação farmacológica, que têm na sua composição um radionuclídeo, sendo utilizados na Medicina Nuclear para diagnóstico e terapia de várias doenças. As características físico-químicas do radiofármaco determinam a sua farmacocinética, isto é, a sua fixação no órgão alvo, metabolização e eliminação do organismo, enquanto as características físicas do radionuclídeo determinam a aplicação do composto em diagnóstico ou terapia. Neste contexto, assinale a alternativa INCORRETA.


A

O tempo necessário para que a quantidade de radiofármaco existente no organismo se reduza à metade chama-se tempo de meia-vida biológica


B

O t1/2 (tempo de meia-vida) do radionuclídeo deve ser suficiente para preparar o radiofármaco, administrar ao paciente e realizar a imagem


C

A maior parte dos radiofármacos são preparados com radionuclídeos que apresentam t1/2 (tempo de meia-vida) muito longo, a fim de evitar que a preparação do radiofármaco seja realizada imediatamente antes da sua administração. Isso facilita o desempenho do farmacêutico sem causar riscos ao paciente que irá receber a dose radioativa


D

O radiofármaco deve ser fixado seletivamente pelo órgão ou sistema que se deseja analisar, sendo também desejável a localização rápida no órgão alvo, metabolização e excreção eficiente, de modo a aumentar o contraste da imagem e reduzir a dose de radiação absorvida pelo paciente


E

A escolha de um radionuclídeo para o desenvolvimento de um radiofármaco para aplicação em diagnóstico ou terapia em Medicina Nuclear depende principalmente das suas características físicas, nomeadamente o tipo de emissão nuclear, tempo de meia-vida e energia das partículas e/ou radiação eletromagnética emitida

O cetoconazol foi o primeiro azol que pôde ser administrado oralmente para tratar as infecções fúngicas sistêmicas. Seu maior risco, embora raro, é:


A

trombocitopenia.


B

convulsões.


C

toxicidade hepática.


D

síndrome de Stevens-Johnson.

A prescrição para tratamento de Giardíase de uma criança é Metronidazol suspensão oral 4% – 5 ml/3 vezes ao dia por 5 dias. A população infantil de determinado município que necessita desse tratamento soma 1.000 crianças. Qual a programação desse medicamento, em frascos, a ser feita para essa população, sabendo-se que a apresentação do Metronidazol suspensão é de frascos com 100 mL de suspensão oral na concentração de 40 mg/mL?


A

50.


B

250.


C

500.


D

1.000.


E

1.500.

   
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