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S.D., 66 anos, apresenta histórico médico de hipertensão, diabetes mellitus e dislipidemia. Ela traz consigo o MRPA (monitoramento residencial da pressão arterial) solicitado pelo farmacêutico na consulta passada: média = 149/89 mmHg, FC = 60 bpm. Faz uso de: enalapril 20 mg 2x ao dia; hidroclorotiazida 25 mg 1x ao dia; AAS 100 mg 1x ao dia; sinvastatina 40 mg 1x ao dia e metformina 850 mg 2x ao dia. Considerando que a paciente apresenta boa adesão às terapias farmacológica e não farmacológica, não faz uso de outros medicamentos, tampouco apresenta outros problemas de saúde, assinale a alternativa correta.
O farmacêutico deve sugerir ao médico a prescrição de carvedilol, uma vez que a pressão arterial se encontra fora das metas terapêuticas.
O farmacêutico deve sugerir ao médico o aumento da dose de enalapril, uma vez que a pressão arterial se encontra fora das metas terapêuticas.
A paciente apresenta um risco cardiovascular moderado, portanto sua meta pressórica é <150/90 mmHg
O farmacêutico deve sugerir ao médico a inclusão de losartana à farmacoterapia prescrita para melhorar o controle pressórico.
O farmacêutico deve sugerir ao médico a prescrição de anlodipino para melhorar o controle pressórico.
Os anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) são um grupo quimicamente heterogêneo de ácidos orgânicos que compartilham ações terapêuticas anti-inflamatórias, antipiréticas e analgésicas. Sobre estes fármacos é correto afirmar:
Os AINEs são antagonistas dos receptores de histamina e causam efeitos gastrointestinais como efeitos adversos.
Os anti-inflamatórios não esteroides são imunoglobulinas quiméricas que neutralizam o TNF-α, umas das principais citocinas que medeiam a resposta imunológica.
A atividade anti-inflamatória deve-se a redução da biossíntese das prostaglandinas mediante ao bloqueio da ciclo-oxigenase (COX).
Os AINEs interagem com proteínas específicas para regular a interação dos corticosteroides, alterando a síntese proteica do tecido alvo, reduzindo a resposta inflamatória.
A clozapina, um antipsicótico atípico ou de segunda geração, promove antagonismo D2 com menor potência, mas tem a capacidade de
interagir com D1, antagoniza também outros receptores para DA (D1, D3 e D5), além de receptores muscarínicos e nicotínicos.
interagir com D2, antagoniza também outros receptores para DA (D5, D6 e D4).
interagir com D5, antagoniza também outros receptores para DA (D1, D3 e D4), além de interagir com receptores beta 1 e beta 2 adrenérgicos.
interagir com D3, antagoniza também outros receptores para DA (D1, D5 e D4), histamina (H1 e H2), muscarínicos e nicotínicos, além dos beta 1 e beta 2 adrenérgicos.
interagir com D2, antagoniza também outros receptores para DA (D1, D3 e D4), histamina (H1), muscarínico (M1), serotonina (5-HT2A, 5-HT2C, 5-HT6 e 5-HT7) e α1 adrenérgico.
Assinale a alternativa incorreta quanto à indicação dos fármacos abaixo:
Loratadina: Alívio dos sintomas associados com a rinite alérgica.
Albendazol: Anestesia e sedação.
Diclofenaco: Anti-inflamatório.
Amoxicilina: Tratamento de infecções causadas por bactérias sensíveis a este antibiótico.
Dipirona: Analgésico e antitérmico.
O tratamento de infecção por herpes vírus está associado a um amplo espectro de doenças, como aftas bucais, encefalite viral e infecções genitais. Os fármacos eficazes contra esse vírus exercem sua função durante a fase aguda da infecção viral e não apresentam efeito durante a fase latente.
Os medicamentos listados a seguir são utilizados contra o herpe vírus, à exceção de um. Assinale-o.
Aciclovir.
Cidofovir.
Zidovudina.
Valaciclovir.
Fanciclovir.
A esquizofrenia é um transtorno mental grave que afeta cerca de 23 milhões de pessoas em todo o mundo. Psicoses, incluindo a esquizofrenia, são caracterizadas por distorções no pensamento, percepção, emoções, linguagem, consciência do “eu” e comportamento. As experiências psicóticas comuns incluem alucinações (ouvir, ver ou sentir coisas que não existem) e delírios (falsas crenças ou suspeitas firmemente mantidas mesmo quando há provas que mostram o contrário). O transtorno pode tornar difícil para as pessoas afetadas trabalhar ou estudar normalmente.
Fonte: Transtornos mentais (OPAS/OMS) https://www.paho.org/pt/topicos/transtornos-mentais, disponível em 17 de junho de 2021.
Assinale a alternativa que contém só fármacos utilizados no tratamento de esquizofrenia.
Clorpromazina, clozapina e loxapina.
Clonazepam, diazepam e alprazolam.
Fluoxetina, escitalopram e mirtazapina.
Lamotrigina, valproato e levetiracetam.
Procaína, lidocaína e bupivacaína.
Segundo Whalen et al. (2016), é um tipo de benzodiazepínico de ação curta:
Alprazolam.
Clonazepam.
Diazepam.
Lorazepam.
Oxazepam.
Enquanto não surgem os efeitos plenos dos antidepressivos, poderia ter sido prescrito um hipnótico, como clonazepam ou zolpidem, para auxiliar no sono dela, desde que lhe fosse restrito o consumo de bebidas alcoólicas.
Certo
Errado
As drogas anti-inflamatórias atuam no controle aos mediadores químicos que promovem esses sinais nos organismos e são organizados em anti-inflamatórios esteroidais e não esteroidais. Marque a opção que representa um anti-inflamatório NÃO ESTEROIDAL.
Ciclopentanoperidrofenantreno
Betametasona
Fenazocina
Dexametasona
Cetoprofeno
Assinale a opção que indica o fármaco que responde ao tratamento de um paciente que possui uma infecção no trato gastrointestinal causado por Fusobacterium valium.
Azitromicina.
Doxiciclina.
Cefalotina.
Aztreonam.
Clindamicina.
O cloridrato de imipramina, é um medicamento amplamente utilizado e possui ação:
Antiparkisoniana.
Antidepressiva.
Anticoagulante.
Anticonvulsivante.
Os primeiros medicamentos antirretrovirais (ARV) surgiram na década de 1980. Eles agem inibindo a multiplicação do HIV no organismo e, consequentemente, evitam o enfraquecimento do sistema imunológico. O desenvolvimento e a evolução dos antirretrovirais, para tratar o HIV, transformaram o que antes era uma infecção, quase sempre fatal, em uma condição crônica controlável, apesar de ainda não haver cura. Desde 1996, o Brasil distribui, gratuitamente, pelo Sistema Único de Saúde (SUS) todos os medicamentos antirretrovirais e, desde 2013, o SUS garante tratamento para todas as pessoas vivendo com HIV (PVHIV), independentemente da carga viral.
Assinale a alternativa que apresenta CORRETAMENTE os medicamentos antirretrovirais disponibilizados pelo SUS para o tratamento do HIV.
Raltegravir e Loperamida.
Maraviroque e Nevirapina.
Zidovudina e Quetiapina.
Efavirenz e Elexacaftor.
O paracetamol é um fármaco cujo uso indevido pode levar à falência hepática aguda e irreversível. Marque a opção que apresenta, respectivamente, o nome da molécula endógena que se liga ao metabólito tóxico do paracetamol e o nome do antídoto específico, de acordo com Fuchs, 2017.
glutationa e acetilcisteína.
ácido glicurônico e acetilcolina.
cisteína e acetilcisteína.
glutationa e atropina.
ácido glicurônico e cisteína.
O cabelo é descrito como uma formação epitelial córnea, formado pelo canal medular, córtex e cutícula. O xampu é uma preparação, que tem como função primordial a limpeza do cabelo e do couro cabeludo. Considerando-se os diferentes componentes utilizados na formulação do xampu, numerar a 2ª coluna de acordo com a 1ª e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
(1) Tensoativos.
(2) Suavizantes.
(3) Espessantes.
( ) São compostos capazes de promover o aumento na viscosidade da formulação.
( ) São compostos capazes de solubilizar moléculas lipofílicas e de se dispersarem na água.
( ) São compostos capazes de reduzir a ação detergente excessiva e promoverão certa lubrificação ao cabelo.
1 - 2 - 3.
3 - 2 - 1.
3 - 1 - 2.
2 - 1 - 3.
A hipoglicemia é o fator limitante mais importante, em alcançar o controle glicêmico ideal, em pacientes com DM1, excluindo aspectos psicossociais, como a falta de adesão ao tratamento e suporte familiar inadequado. A Associação Americana de Diabetes (ADA), tem adotado, como padrão de corte para hipoglicemia, a glicemia plasmática menor que:
59 mg/dL.
89 mg/dL.
65 mg/dL.
70 mg/dL.
60 mg/dL.
Analise os mecanismos de ação de hipoglicemiantes, abaixo:
I - Reduz a produção hepática de glicose com menor ação sensibilizadora da ação insulínica.
II - Aumento da sensibilidade à insulina em músculo, adipócito e hepatócito (sensibilizadores da insulina).
III - Aumento do nível de GLP-1, com aumento da síntese e secreção de insulina, além da redução de glucagon.
Respectivamente, aos itens, podemos citar como exemplos de medicamentos:
Vildagliptina (I); Exenatida (II); Repaglinida (III).
Acarbose (I); Metformina (II); Glimepirida (III).
Gliclazida MR (I); Canagliflozina (II); Liraglutida (III).
Saxagliptina (I); Metformina (II); Dapagliflozina (III).
Metformina (I); Pioglitazona (II); Linagliptina (III).
Os antivirais são uma classe de medicamentos usados, especificamente, para tratar infecções virais. Dentre os mecanismos de ação, há o bloqueio da ligação do vírus, a inibição da síntese de DNA/RNA, ou proteica, a inibição da liberação de vírus e estímulo da resposta imunológica. Sobre o antiviral Oseltamivir, é correto afirmar:
É um análogo acíclico do nucleosídeo guanina, inibe a síntese de DNA viral e seu uso limita-se ao tratamento do Herpesvírus.
Além da atividade antiviral, possui ações imunomoduladoras e antiproliferativas, é sintetizado pelo próprio hospedeiro infectado.
É um análogo do nucleosídeo purina, inibe a replicação dos vírus RNA e DNA, suprime as respostas dos linfócitos e altera os perfis de citocinas.
É um análogo do ácido siálico, que atua como potente inibidor das neuraminidases do vírus Influenza, mostrando-se efetivo no tratamento e na prevenção das infecções pelos vírus Influenza A e B.
Para manipular diferentes fórmulas em gel, é necessário saber qual polímero é o mais indicado para manter as propriedades e a estabilidade da formulação. Para manipular o gel de Carbopol, de acordo com a fórmula apresentada a seguir, respeitando as proporcionalidades, quantos gramas de polímero serão necessários para preparar 5kg de gel? Preparação Magistral:
- Carbopol – 12g.
- Trietanolamina – 125g.
- Nipagin (Metilparabeno) – 10g.
- Água deionizada – 9740g.
250g.
64,17g.
0,52kg.
125g.
Na manipulação de radiofármacos, o farmacêutico deve levar em conta que o tipo de decaimento radioativo influencia diretamente sua aplicabilidade.
É desejável que os radiofármacos para aplicações terapêuticas emitam radiação:
particulada (\u3b1, \u3b2 - ou pósitrons Auger).
beta (\u3b3) ou de pósitrons (\u3b2 +).
gama (\u3b1, \u3b2 - ou elétrons Auger).
não particulada (\u3b3) ou de pósitrons (\u3b2 +).
particulada (\u3b1, \u3b2 - ou elétrons Auger).
A gestação é um momento especial na vida das mulheres e dos futuros pais. Entretanto, nesse momento, nem todos os fármacos podem ser utilizados, pois os princípios ativos podem influenciar no desenvolvimento embrionário. São fármacos que não apresentam risco ao desenvolvimento fetal, pela existência de estudos controlados, inclusive não apresentando riscos para o desenvolvimento nos trimestres posteriores. Esses fármacos são classificados como:
Categoria A.
Categoria B.
Categoria C.
Categoria X.