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Os seres humanos desenvolveram um sistema de hemostasia para manter o sangue no estado fluido e livre de coágulos nos vasos normais, e para formar rapidamente um tampão localizado nos vasos lesados. A Varfarina é um anticoagulante que age através da (o):
A
da estimulação de ADP e ativação da fosfolipase A2 da membrana plaquetária (PLA2).
B
da inibição da via do fator tecidual (TFPI) limitando a ação do fator tecidual.
C
da inibição do ativador do plasminogênio (PAI).
D
da inibição da Ciclooxigenase.
E
do bloqueio da epóxido redutase que medeia a regeneração da vitamina K reduzida.
A apresentação farmacológica dos medicamentos do esquema básico para tratamento da Tuberculose em adultos e adolescentes, atualmente em uso, é de comprimidos em doses fixas combinadas com a apresentação tipo 4 em 1 (RHZE) ou 2 em 1 (RH). Os medicamentos que compõem a apresentação 4 em 1 são:
A
Rifaminica, Terizidona, Capreomicina e Etambutol.
B
Rifabutina, Pirazinamida, Clofazimina e Estreptomicina.
C
Izoniazida, Linezolida, Terizidona e Levofloxacino.
D
Rifampicina, Isoniazida, Pirazinamida e Etambutol.
As cefalosporinas assemelham-se às penicilinas, porém são mais estáveis em relação a muitas β-lactamases bacterianas e, portanto, exibem um espectro de atividade mais amplo. É uma cefalosporina de primeira geração:
A
Cefalexina
B
Ceftriaxona
C
Vancomicina
D
Meropeném
E
Amoxicilina
Os efeitos anti-hipertensivos dos betabloqueadores adrenérgicos podem estar associados a:
A
Aumento do tônus vascular.
B
Aumento do retorno venoso e do volume plasmático.
C
Readaptação dos barorreceptores.
D
Liberação de renina pelas células justaglomerulares.
Sobre os fármacos que atuam sobre o sangue e os órgãos hematopoiéticos, assinale a alternativa incorreta:
A
O filgrastim, G-CSF (fator de estimulação das colônias de granulócitos) recombinante, estimula a produção de neutrófilos e potencializa as funções fagocíticas e citotóxicas dos neutrófilos.
B
O efeito colateral mais comum da terapia com alfaepoetina consiste no aumento dose-dependente da pressão arterial ou piora da hipertensão arterial pré- existente. Deve ser feito, portanto, um monitoramento da pressão arterial, particularmente no início do tratamento.
C
A absorção oral dos sais ferrosos é cerca de três vezes superior a dos sais férricos, e a discrepância torna-se ainda maior em doses altas.
D
As variações no sal ferroso particular têm relativamente pouco efeito sobre a biodisponibilidade por via oral, e o sulfato, fumarato, succinato, gliconato e outros sais ferrosos são absorvidos aproximadamente na mesma quantidade.
E
A cianocobalamina, também chamada de vitamina B12, é utilizada no tratamento de anemia perniciosa, decorrente da não produção de fator intrínseco no estômago, e de anemia microcítica.
Sobre o fármaco leuprorrelina, é correto afirmar:
I) Esta padronizada no Componente Especializado da Assistência Farmacêutica para tratamento de leiomioma de útero, endometriose e puberdade precoce central.
II) A leuprorrelina é um nonapeptídeo sintético análogo do hormônio liberador da gonadotrofina natural (GnRH ). Possui maior potência que o hormônio natural, atua como um inibidor da produção de gonadotrofina e é quimicamente distinto dos esteróides.
III) É administrada por via subcutânea, a cada 30 dias (3,75 a 7,5 mg ) ou trimestralmente (11,25 mg).
A
Somente I está correta.
B
Somente II está correta.
C
Somente III está correta.
D
Somente I e II estão corretas.
E
Somente II e III estão corretas.
Paciente internado com COVID-19, em UTI, está fazendo uso de 100 mg de Midazolam, na dispensação não havia ampolas de 50 mg (10 ml), sendo dispensado 20 ampolas de 15 mg (3 ml). O total administrado ao paciente fora 300 mg, o que causou efeitos tóxicos. Para reverter o quadro, o médico solicitou à farmácia um antagonista competitivo dos receptores benzodiazepínicos, sendo a melhor escolha:
A
Naloxona.
B
Flumazenil.
C
Diazepam.
D
Fentanil.
Um tipo de fármaco antifúngico tem a capacidade de aumentar a depuração de potássio, no que provoca anemia e sintomas neurológicos. Por alterar a função renal, provoca redução na depuração de creatinina.
Assinale a alternativa que indique este fármaco.
A
Vancomicina.
B
Cefalotina.
C
Anfotericina B.
D
Aciclovir.
Ano:
2020
A farmácia recebeu prescrição de enalapril para um paciente de 61 anos, que já fazia uso de glibenclamida. O medicamento foi dispensado após realizar uma sinalização de risco a segurança do paciente. A equipe de farmácia alertou para o risco de:
A
Queda.
B
Trombose.
C
Hiperglicemia.
D
Lesão por pressão.
Ano:
2020
Paciente idoso em uso contínuo de AAS 81mg será submetido a cirurgia na próstata. Antes da cirurgia, ele teve uma consulta farmacêutica e relatou que usava AAS, porém havia esquecido de informar ao cirurgião. Qual conduta o farmacêutico deve seguir e qual o desfecho esperado?
A
Comunicar ao médico o uso do AAS pelo paciente para que a dose seja dobrada 1 (uma) semana antes da cirurgia a fim de evitar sangramentos.
B
Comunicar ao médico o uso do AAS pelo paciente para a suspensão desse fármaco 1 (uma) semana antes da cirurgia a fim de evitar sangramentos.
C
Comunicar ao médico o uso do AAS pelo paciente para que a dose seja dobrada 1 (uma) semana antes da cirurgia a fim de evitar eventos troboembólicos.
D
Comunicar ao médico o uso do AAS pelo paciente para a suspensão desse fármaco 1 (uma) semana antes da cirurgia a fim de evitar eventos troboembólicos.
Com relação à classificação dos medicamentos propostos abaixo, analise:
(__)- Formoterol – Antitussígeno;
(__)- Ciproterona – Hormônio Antiandrogênico;
(__)- Dexclorfeniramina – Anti-histamínico;
(__)- Azul de Metileno – Contraste radiológico.
Sabendo que (V) significa Verdadeiro e (F) significa Falso, a sequência correta das afirmações acima é, respectivamente:
A
V-F-V-F.
B
V-F-F-V.
C
F-V-V-F.
D
F-V-F-V.
Ano:
2020
Banca:
Legalle Concursos
Sobre o antagonista dos benzodiazepínicos Flumazenil, analise as assertivas.
I. O Flumazenil é um antagonista específico do receptor benzodiazepínicos.
Il. O medicamento Flumazenil atua deslocando, de maneira competitiva, os benzodiazepínicos de seu sítio de ligação específico situado no complexo receptor de GABA/ canal de cloreto.
IIl. O fármaco pode ser administrado por via intravenosa e intramuscular.
Está(ão) CORRETA(S):
A
Apenas l e IlI.
B
Apenas lI e IlI.
C
I, lI e IlI.
D
Apenas l e Il.
A dor é uma acompanhante incapacitante de muitas doenças, e o controle da dor é uma das mais importantes prioridades terapêuticas. Os efeitos mais importantes da morfina ocorrem no SNC e no trato gastrintestinal, embora tenham sido descritos numerosos efeitos de significância menor sobre muitos outros sistemas.
A esse respeito, avalie as ações da morfina.
I. A superdosagem aguda pela morfina produz coma e depressão respiratória.
II. Os principais efeitos farmacológicos da morfina são analgesia, euforia e sedação.
III. A morfina promove a liberação de histamina, causando constrição brônquica e hipotensão.
IV. Os efeitos adversos mais problemáticos são o aumento da motilidade gástrica, levando à diarreia, e a depressão respiratória.
Está correto apenas o que se afirma em
A
I, II e III.
B
I, II e IV.
C
I, III e IV.
D
II, III e IV.
A heparina é um anticoagulante amplamente utilizado no ambiente hospitalar. Pode ser encontrada sob duas formas: heparina não-fracionada e de baixo peso molecular.
Sobre as heparinas não-fracionada e as de baixo peso molecular, é correto afirmar que
A
a heparina inibe a coagulção, apenas in vivo, por meio da inibição da antitrombina.
B
o tratamento com heparina é monitorado pelo tempo de protrombina e a dose é individualizada.
C
as heparinas de baixo peso molecular exercem o mesmo efeito sobre o fator X que a heparina não-fracionada.
D
a heparina não é absorvida no intestino em virtude de sua carga e grande tamanho, sendo administrada, portanto, por injeções intramusculares.
O uso de diuréticos da alça, como a furosemida e a bumetanida, também pode ser justificado no início do tratamento, em razão do bom resultado apresentado por esses medicamentos e do rápido controle da pressão arterial.
C
Certo
E
Errado
Sobre os principais efeitos dos benzodiazepínicos, analisar os itens abaixo:
I. Redução da ansiedade e da agressão.
II. Indução do sono.
III. Aumento do tônus muscular.
Está(ão) CORRETO(S):
A
Somente o item I.
B
Somente os itens I e II.
C
Somente os itens I e III.
D
Somente os itens II e III.
E
Todos os itens.
Assinale a alternativa correta sobre os fármacos utilizados no tratamento de epilepsia:
A
A fenitoína tem taxa de eliminação não-linear, ou seja, sua taxa de eliminação varia em função da sua concentração. Em consequência, sua concentração plasmática aumenta desproporcionalmente à medida que a dose é elevada.
B
A sedação é o efeito adverso mais frequente do fenobarbital, evidencia-se em certo grau em todos os pacientes no início do tratamento, mas sobrevém tolerância durante o uso crônico.
C
A intoxicação aguda por carbamazepina pode acarretar estupor ou coma, hiperirritabilidade, convulsões e depressão respiratória.
D
A oxcarbazepina é um cetoanálogo da carbamazepina. É um pró-fármaco, sendo convertido quase imediatamente em seu metabólito ativo.
E
Todas as alternativas estão corretas.
Sobre os medicamentos utilizados no tratamento de Diabetes melito, assinale a alternativa incorreta:
A
Sulfonilureias, como glibenclamida e glimepirida, atuam como secretagogos de insulina, ligando-se a receptores (subunidade SUR1 do canal de potássio) em células β-pancreáticas.
B
Os fármacos da classe das glinidas, tais como a repaglinida e a nateglinida, apresentam menores taxas de hipoglicemia e ganho de peso em comparação às sulfonilureias.
C
A acarbose é um agente inibidor da α-glicosidase intestinal, inibindo o último passo da digestão dos carboidratos, retardando sua absorção, com consequente redução da glicemia de jejum.
D
No tratamento de Diabetes melito tipo 2, sulfonilureias reduzem glicemia similarmente à metformina, tendo rápido início de ação, custo-benefício favorável e boa tolerabilidade.
E
Metformina, única biguanida disponível, não se associa a hipoglicemia, pois não aumenta a secreção de insulina. É a primeira escolha no tratamento medicamentoso do Diabete melito tipo 2.
Ano:
2020
Prova:
UNESC - Prefeitura - Farmacêutico - 2020
São mecanismos de ação de fármacos antidepressivos:
I. Inibidores seletivos da reabsorção de serotonina.
II. Inibidores seletivos da reabsorção de noradrenalina.
III. Bloqueadores inespecíficos da absorção da monoamina.
Assinale a alternativa CORRETA:
A
Apenas a assertiva I está correta.
B
Apenas a assertiva II está correta.
C
As assertivas I e II estão corretas.
D
Todas as assertivas estão corretas.
A acetazolamida e o manitol são exemplos de fármacos diuréticos que atuam na estrutura indicada pelo número 1 na figura.
C
Certo
E
Errado
Gerar simulado