Questões de Concursos

O esquema básico de tratamento da tuberculose pode ser administrado nas doses habituais para gestantes, porém, por conta do risco de toxicidade neurológica ao feto atribuído à isoniazida, recomenda-se o uso concomitante de:

Em uma maternidade que atende gestantes soropositivas para o vírus da imunodeficiência humana (HIV), é importante conhecer as diversas interações m edicam entosas relacionadas à utilização de antirretrovirais. O uso de metilergometrina é contraindicado devido à ocorrência de hemorragia uterina em pacientes em uso de inibidores de protease como:

Assinale a opção que indica o fármaco que pode ser utilizado como terapia farmacológica inicial nos pacientes com hipertensão arterial.

Os anestésicos locais atuam ao bloquear a condução nervosa tanto sensorial quanto motora, produzindo perda temporária da sensação de dor, sem perda da consciência. Os anestésicos gerais atuam sobre o sistema nervoso central (SNC) ou sistema nervoso autônomo, produzindo analgesia, amnésia ou hipnose. Sobre os anestésicos, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.

( ) Os anestésicos locais bloqueiam especificamente a condução nervosa ao interferir na permeabilidade da membrana celular ao sódio, sobretudo aos canais de sódio sensíveis à voltagem.

( ) A Lidocaína é um anestésico local, sofre rápida absorção após administração parenteral, sendo metabolizada no fígado por oxidases de função mista microssomais.

( ) O Halotano apresenta uma concentração alveolar mínima (CAM) de 0,75% sendo considerado um fraco agente anestésico.

( ) O Enflurano atua diretamente sobre a junção neuromuscular, produzindo relaxamento muscular adequado para a maioria dos procedimentos cirúrgicos.

Assinale a sequência correta.

O Transtorno de Ansiedade Generalizada é uma doença crônica, associado a alta morbidade e altos custos individuais e sociais. Sobre os diversos medicamentos utilizados para essa condição, marque a alternativa INCORRETA.

O Bicarbonato de sódio tem função básica no tratamento de vários tipos de intoxicações, por meio de mecanismos e sítios de ação distintos. Sobre seus mecanismos de ação, considere os itens a seguir:

I. É agente tamponante que reage com íons de hidrogênio (prótons) para corrigir acidemia e acidose metabólica associada a intoxicação por metanol, etilenoglicol e outros agentes;

II. Promove a eliminação de certos fármacos ácidos (p. ex. omeprazol, fenobarbital) por alcalinização urinária;

III. Previne o dano tubular causado pela deposição de mioglobina em pacientes com rabdomiólise, assim como a precipitação na terapia com doses elevadas de metotrexato e a nefropatia por contrastes radiológicos;

IV. Previne a neurotoxicidade provocada por antidepressivos tricíclicos e outros fármacos por alteração do gradiente de sódio e alcalinização sanguínea.

Dos itens acima:

O Diabetes Mellitus tipo 2 (DM2) é uma das doenças mais prevalentes na população. O tratamento envolve mudanças nos hábitos alimentares, exercícios físicos e medicamentos. Quanto a um medicamento usado no tratamento do DM2, assinale a alternativa correta.

O uso equivocado de medicamentos é geralmente causado pela baixa qualidade e inacessibilidade às informações sobre medicamentos disponibilizadas aos profissionais da saúde e pode ser agravado por:

Dentre as principais condições em que são utilizados fármacos vasodilatadores estão:

I. Hipertensão.

II. Insuficiência cardíaca.

III. Angina de peito.

Estão CORRETOS:

Trata-se de antimicrobiano utilizado no esquema de tratamento de erradicação de H.pilori, EXCETO:

A relação entre a taxa de efetividade de um medicamento e o risco de dano é uma avaliação quantitativa do mérito de um medicamento, utilizada em práticas clínicas rotineiras, que:

I. Permite a análise de informações comparativas entre terapias.

II. Permite a utilização como informação de pré-comercialização.

III. É limitada, porque é dependente dos sujeitos de pesquisa selecionados.

Quais estão corretas?

O prapronolol é um medicamento:

São princípios gerais a serem observados no tratamento medicamentoso, EXCETO:

A vitamina K atua como co-fator para a carboxilação de resíduos específicos de ácido glutâmico para formar o ácido gama carboxiglutâmico, aminoácido presente nos fatores de coagulação. Dentre as afirmações abaixo sobre essa vitamina, marque a alternativa INCORRETA.

Sobre os benzodiazepínicos, assinale a alternativa INCORRETA.

No dia 19 de abril de 2019, o Jornal Esanhol El País publicou uma matéria advertindo acerca do uso de alguns anti-inflamatórios não esferoidais (AINEs) em algumas infecções. O conteúdo da matéria afirma que ¨a Agência Francesa do Medicamento (ANSM) alertou médicos e pacientes sobre os riscos do uso de ibuprofeno e uma droga similar, cetoprofeno, no tratamento de algumas infecções e pediu às autoridades europeias uma extensa pesquisa sobre esses dois fármacos¨.

Nessa perspectiva, analise as proposições abaixo, tendo como base os anti-inflamatórios não esferoidais.

I- O ibuprofeno é um anti-inflamatório não esferoidal que apresenta boa absorção oral, com aproximadamente 80% da dose absorvida no trato gastrintestinal, havendo diferença quando da administração em jejum ou após refeição, pois a presença de alimentos aumenta a sua absorção.

II- O cetoprofeno age inibindo a síntese de prostaglandinas, através do bloqueio potente das enzimas ciclooxigenases 1 e 2. Aparentemente pode estabilizar as membranas lisossômicas e antagonizar as ações da bradicinina. Absorvido rapidamente pela via oral, atinge pico de concentração plasmática em uma ou duas horas. A taxa de ligação às proteínas plasmática é alta (99 %) e se conjuga com o ácido glicurônico no fígado. Tal conjugado é eliminado na urina e sua ação analgésica é central e atravessa a barreira hematoencefálica.

III- Os AINEs não seletivos da ciclo-oxigenase (COX) inibem a produção de protaglandinas na mucosa gastrointestinal, podendo causar úlcera gástrica e sangramento digestivo. Esses AINEs reduzem a produção plaquetária de tromboxana, devido ao bloqueio da COX-1, e previnem a trombose arterial.

IV- Os AINEs seletivos para a COX-2 são designados de COXIBEs e exercem importantes efeitos cardiovasculares adversos, que incluem aumento do risco de infarto do miocárdio, acidente vascular cerebral, insuficiência cardíaca, insuficiência renal e hipertensão arterial.

V- O início da ação do ibuprofeno ocorre em aproximadamente 15 a 30 minutos após sua administração. A taxa de ligação proteica é baixa (1 %) e a concentração plasmática máxima é atingida em 1,2 a 2,1 horas, tendo duração de 4 a 6 horas, com meia-vida de eliminação de 1,8 a 2 horas. A biotransformação é hepática e a excreção praticamente se completa em 24 horas, após a última dose, sendo menos de 1% excretado na forma inalterada.

É CORRETO o que se afirma em:

Possuem mecanismo de ação semelhante ao diclofenaco, os medicamentos citados abaixo, EXCETO:

Sobre a finalidade dos medicamentos, é exemplo de medicamento com finalidades diagnósticas:

A hipertensão arterial sistêmica é o agravo mais comum na população adulta em todo o mundo e um fator de risco muito importante para as doenças cardiovasculares. Assinale a alternativa que apresenta um fármaco que pode ser utilizado para o tratamento da hipertensão arterial.

Sobre a mepivacaína é INCORRETO afirmar: