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São medicamento que não corresponde a sua classe terapêutica:
A
Rosiglitozona – Tiazolidinedionas.
B
Pioglitazona – Sulfonilureais.
C
Miglitol - inibidor de alfa-glicosidase.
D
Acarbose – inibidor de alfa-glicosidase.
E
Metformina – biguanidas.
Em relação aos antissépticos, marque a alternativa verdadeira.
A
Para a determinação do grau alcoólico das misturas de água e álcool, como do álcool 70%, pode ser utilizado o método da densidade relativa ou verificada a graduação na tabela alcoométrica após a determinação pelo alcoômetro.
B
A solução de clorexidina 0,5% possui ação bactericida rápida e pode ser utilizada na antissepsia pré-operatória.
C
A iodopovidona 10% pode ser aplicada em curativos e sobre mucosas, já a iodopovidona 1% a 5% é um antisséptico oftálmico.
D
As alternativas “A”, “B” e “C” estão corretas.
A asma é uma doença caracterizada pela inflamação crônica das vias aéreas, envolvendo particularmente mastócitos, eosinófilos e linfócitos T. Nas terapias para tratamento da asma, é utilizado
A
anticolinérgicos, que estimulam os receptores muscarínicos, inibindo o tônus vagal extrínseco das vias aéreas, causando broncodilatação.
B
metilxantinas, que agem como agonistas do receptor de adenosina, liberando o cálcio intracelular, promovendo a liberação de catecolaminas broncodiltadoras.
C
anti-inflamatórios esteróidais, que inibem a (COX2) Ciclo oxigenase 2 e estimulam a fosfolipase A2 (diminuindo a síntese da lipoportina 1).
D
agonistas β2 adrenérgicos, que estimulam os receptores β2 adrenérgicos, resultando no aumento do AMPC intracelular, causando relaxamento da musculatura lisa, aumento da frequência do batimento ciliar e redução da viscosidade do muco.
A insuficiência cardíaca representa uma síndrome complexa em que o coração se mostra incapaz de fornecer um débito cardíaco que atenda à necessidade dos órgãos e tecidos periféricos. Quanto ao tratamento farmacológico da insuficiência Cardíaca, é correto afirmar que
A
os IECAs (inibidores da enzima conversora da angiotensina) agem inibindo a enzima de conversão da angiotensina que se encontra na superfície capilar pulmonar impedindo a formação de angiotensina II a partir da angiotensina I.
B
os diuréticos de alça agem no ramo descendente da alça de Henle, estimulando a proteína responsável pelo transporte de Na/K/2 Cl.
C
os diuréticos tiazídicos agem promovendo a reabsorção de Na+ no túbulo contorcido distal, promovendo uma leve diurese.
D
os betabloqueadores não exercem efeitos benéficos na insuficiência cardíaca, e no aumento da renina.
Fármaco de síntese de novas estruturas químicas a partir de células humanas:
A
Cardioglicosídeos
B
Heparina
C
Benzilpenicilina
D
Uroquinase
E
Insulina humana
Os Critério para a Seleção I de fármacos incluem:
- Selecionar medicamentos com níveis elevados de evidência de eficácia clínica.
- Eleger entre os medicamentos da mesma indicação e eficácia, aquele de menor toxicidade relativa e maior comodidade posológica.
- Padronizar, resguardando a qualidade, medicamentos cujo custo do tratamento/dia e o custo da duração idônea do tratamento sejam menores.
- Padronizar, do fármaco escolhido, especialidades farmacêuticas que tenham informações sobre biodisponibilidade e parâmetros farmacocinéticos.
São vantagens da Seleção I, EXCETO:
A
Aumentar a qualidade da farmacoterapia e facilitar a vigilância farmacológica.
B
Reduzir os estoques qualitativo e quantitativo.
C
Disciplinar o receituário e uniformizar a terapêutica, quando possível, para estabelecer protocolos criteriosos.
D
Reduzir o custo da terapêutica, sem prejuízos para a segurança e a efetividade do tratamento.
E
Reduzir o numero de fórmulas e formas farmacêuticas.
Considerando-se os fármacos ansiolíticos e antidepressivos, numerar a 2ª coluna de acordo com a 1ª e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
(1) Clonazepam.
(2) Bupropiona.
(3) Buspirona.
( ) Utilizado no tratamento da ansiedade, não causa sedação.
( ) Utilizado no tratamento de insônia e como antiepilético.
( ) Utilizado no tratamento para dependência de nicotina.
A
1 - 2 - 3.
B
3 - 2 - 1.
C
3 - 1 - 2.
D
2 - 1 - 3.
O fator limitante mais importante para a permeação do fármaco é:
A
Endocitose.
B
Velocidade de difusão.
C
Carreadores específicos.
D
Difusão lipídica.
O paracetamol (PAR), também conhecido como acetaminofeno, é um fármaco amplamente utilizado, sem prescrição médica, como antipirético, analgésico e antiinflamatório leve. Para o doseamento de PAR em formulações farmacêuticas, a farmacopéia brasileira descreve um método baseado em medidas espectrofotométricas como oficial. Tendo em conta os métodos espectrofotométricos e pontualmente o descrito na dosagem do PAR, assinale a alternativa correta.
A
A espectrofotometria na região do ultravioleta (UV) é amplamente aplicada na detecção e quantificação de fármacos em formulações farmacêuticas, porém o PAR apresenta uma banda com absorção máxima em 250 nm, o que não corresponde à região de absorvância no UV
B
Para obter a correta seletividade do método deve-se avaliar e analisar os espectros obtidos para o PAR, sem necessidade de analisar espectros correspondentes aos excipientes presentes na formulação
C
A repetitividade deve ser avaliada por meio de medidas espectrofotométricas de soluções contendo PAR em níveis de concentração diferentes, contemplando o intervalo linear do método, e preferencialmente com, no mínimo, três réplicas de cada
D
A farmacopéia brasileira descreve o método de quantificação do PAR baseado em medidas espectrofotométricas na região do infravermelho
E
Caso, os excipientes analisados presentes na formulação do fármaco a ser dosado, apresentem bandas de absorção na faixa de comprimento de onda estudada, não devem ser consideradas espécies químicas com potenciais interferentes na quantificação do PAR
Quanto ao glutamato, é INCORRETO afirmar:
A
É um neurotransmissor excitatório em mais da metade dos neurônios com essa função no cérebro.
B
É um aminoácido não essencial que faz parte das proteínas e é percursor do GABA.
C
Na forma de sal, é responsável pelo sabor.
D
Mantém o cérebro funcionando, sendo sintetizado no próprio cérebro a partir da glicose, atravessando a barreira hematoencefálica; funciona em quantidades pequenas e participa da aprendizagem e memória.
E
As células gliais participam da sua receptação, metabolismo e reabastecimento para os neurônios.
Dos agentes usados em anestesia, numere a 2ª coluna de acordo com a 1ª.
I. Opioides
II. Não opioides
( ) Fentanil
( ) Cetamina
( ) Midazolam
( ) Propofol
( ) Remifentanil
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA.
A
I – II – I – II – I
B
I – II – II – I – I
C
II – I – II – I – II
D
II – I – I – II – II
E
I – II – II – II – I
Quanto ao controle da substância Talidomida e do medicamento que a contenha, analise as assertivas abaixo:
I. É proibido, sob qualquer forma ou pretexto, distribuir amostras-grátis ou fazer qualquer propaganda da substância Talidomida ou do medicamento que a contenha.
II. Os eventos adversos e queixas técnicas relacionados ao uso deste medicamento deve ser notificado de forma compulsória imediata à Anvisa.
III. É permitida a manipulação da substância e do medicamento em farmácias.
Quais estão corretas?
A
Apenas II.
B
Apenas I e II.
C
Apenas I e III.
D
Apenas II e III.
E
I, II e III.
Assinale a opção que representa o agente anestésico intravenoso com as seguintes características: velocidade de indução de início rápido, recuperação muito rápida e com a possibilidade de infusão contínua:
A
ácido valproíco;
B
lidicaina;
C
midazolam;
D
propofol;
E
bupivacaina.
A anticoncepção hormonal pode ser desenvolvida de diversas formas. Assinale a alternativa que só contém métodos hormonais:
A
contraceptivos orais combinados monofásicos, injetável combinados (mensais ou trimestral) e adesivos cutâneos (patch);
B
implantes DIU com progestágeno; adesivos cutâneos (patch) e preservativo;
C
diafragma e espermicida;
D
adesivos cutâneos (patch) e espermicidas;
E
capuz cervical e adesivos cutâneos (patch).
Considere os seguintes medicamentos:
I. Benzoato de Alogliptina
II. Maleato de Rosiglitazona
Apresenta(m) medicamento(s) usado(s) no tratamento do do diabetes melittus:
A
Apenas I.
B
Apenas II.
C
I e II.
D
Nenhum dos dois.
O Diabetes mellitus tipo 2 é um distúrbio metabólico caracterizado pelo elevado nível de glicose no sangue geralmente associado à insuficiência ou resistência à insulina. Quando não controlado, o paciente deve fazer uso de insulinoterapia. Em relação ao pico e à duração de ação das insulinas, bem como sua atividade biológica, numere a coluna da direita de acordo com a da esquerda.
1- Insulina regular
2- Insulina NPH
3- Insulina lenta
4- Insulina humana
( ) É absorvida mais rapidamente do que a insulina suína melhorando o controle glicêmico após as refeições.
( ) Conhecida como suspensão imediata de insulina zinco, atinge um pico em 4- 8 horas e apresenta duração de ação de 12-16 horas.
( ) Insulina de ação curta. Seu pico de ação é observado em 2-4 horas, com duração de 5-7 horas.
( ) Semelhante à insulina da protamina zinco, atinge um pico em 8-12 horas com duração de ação de 24-48 horas.
Marque a sequência correta.
A
3, 4, 2, 1
B
2, 1, 3, 4
C
4, 3, 1, 2
D
1, 2, 4, 3
Leia as afirmativas a seguir:
I. Um medicamento terá finalidade paliativa quando for usado no tratamento da doença de forma eficaz.
II. Um medicamento terá finalidade preventiva ou profilática quando evitar o aparecimento de doenças ou reduz a gravidade da mesma.
Marque a alternativa CORRETA:
A
As duas afirmativas são verdadeiras.
B
A afirmativa I é verdadeira, e a II é falsa.
C
A afirmativa II é verdadeira, e a I é falsa.
D
As duas afirmativas são falsas.
Sobre os agentes contratores e relaxantes uterinos, é correto afirmar que
A
a ergonovina é segura para a indução ou facilitação do parto, sendo administrada por via intramuscular, intravenosa ou intravaginal.
B
inibidores da ciclo-oxigenase, como é o caso da indomentacina, podem ser utilizados para prevenção e/ou tratamento de hemorragia pós-parto.
C
a ocitocina é o fármaco de escolha para a indução do parto, sendo administrada na forma de infusão intravenosa de uma solução diluída para esta finalidade.
D
o sulfato de magnésio é um agente tocolítico, que promove o aumento do relaxamento do miométrio uterino pela elevação do AMP cíclico celular e GMP cíclico.
E
o atosibano é um análogo nonapeptídico da ocitocina, que age como agonista dos receptores de ocitocina localizados nas membranas das células uterinas, podendo ser utilizado para indução do parto.
Com relação aos anti-histamínicos H1, relacione a segunda coluna com a primeira.
I. Anti-histamínicos H1 de 1ª geração
II. Anti-histamínicos H1 de 2ª geração
( ) Difenidramina
( ) Loratadina
( ) Hidroxizina
( ) Desloratadina
( ) Cetirizina
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA.
A
I-II-I-II-II
B
I-I-I-II-II
C
II-I-I-II-I
D
II-II-I-II-I
E
I-II-I-I-II
A opção que representa uma preparação de insulina que não contém proteína adicionada, zinco e tampão é:
A
Aspart
B
NPH
C
Glulisina
D
Glargina
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