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Identifique abaixo as afirmativas verdadeiras ( V ) e as falsas ( F ).
( ) Imunoglobulina humana anti-hepatite B é ofertada pelo Componente Especializado da Assistência Farmacêutica.
( ) Lamivudina é ofertada pelo Componente Especializado da Assistência Farmacêutica.
( ) Isoniazida é ofertada pelo Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica.
( ) Fluconazol pode ser acessado pelos Componentes Básico e Estratégico da Assistência Farmacêutica.
Assinale a alternativa que indica a sequência correta, de cima para baixo.
V • V • V • F
V • F • V • V
V • F • F • F
F • V • V • V
F • F • V • V
Os fármacos neurolépticos (também chamados fármacos antiesquizofrênicos, fármacos antipsicóticos ou tranquilizantes maiores) são usados primariamente no tratamento da esquizofrenia, mas são também eficazes em outros estados psicóticos, como os de mania e delírio. Avalie a estrutura química apresentada a seguir e assinale a alternativa que corresponde ao neuroléptico ao qual ela pertence.

Haloperidol.
Risperidona.
Clorpromazila.
Lítio
Ziprasidona.
Os analgésicos opioides são drogas que atuam no sistema nervoso para aliviar a dor. O uso indevido e contínuo pode levar à dependência física e a sintomas de abstinência, assinale a alternativa que apresenta apenas analgésicos opioides.
Morfina, codeína, bupropiona, oxicodona e tramadol.
Morfina, codeína, oxicodona, metotrexato e tramadol.
Morfina, oxicodona, bupropiona, metotrexato e tramadol.
Morfina, codeína, oxicodona, fentanil e tramadol.
Morfina, oxicodona, bupropiona, melatonina e tramadol.
Um paciente de 28 anos do sexo masculino chegou à emergência psiquiátrica de um hospital apresentando agressividade, agitação motora e alucinações. Foi prescrito haloperidol injetável para controle dos sintomas. Para uso posterior, a prescrição foi de haloperidol 5 mg, 1 comprimido duas vezes ao dia, e biperideno 2 mg, 1 comprimido ao dia. Qual é a finalidade do emprego do biperideno nesse caso?
Reduzir parkinsonianismo farmacológico que pode ser provocado p elo uso do haloperidol.
Prevenir novos surtos psicóticos.
Potecializar o efeito antidepressivo do haloperidol.
Potencializar o efeito antipsicótico do haloperidol.
Reduzir a sonolência provocada pelo uso do haloperidol.
A anestesia geral procura proporcionar uma anestesia equilibrada que garanta os requisitos de amnésia, analgesia e relaxamento, de acordo com o procedimento médico pretendido. Sobre esses fármacos, é correto afirmar que
os anestésicos inalatórios têm ação mais rápida quando comparados aos anestésicos intravenosos.
o anestésico propofol é metabolizado lentamente, fazendo com que o paciente tenha uma recuperação mais lenta.
o midazolam e a cetamina causam maior depressão cardiovascular e respiratória, quando comparado a outros anestésicos, como propofol e tiopental.
todos os anestésicos inalatórios podem desencadear hipertermia maligna em indivíduos suscetíveis.
o óxido nitroso tem bom efeito analgésico e alta potência, o que possibilita o uso como agente anestésico único. Deve ser sempre utilizado como 100% do gás inspirado.
O ácido acetilsalicílico, apesar de ser um fármaco de venda livre, deve ser utilizado com cautela e é contraindicado em casos de:
Distúrbios inflamatórios crônicos.
Uso em crianças e adolescentes com infecção viral.
Espondilite anquilosante em adultos.
Inflamação aguda em idosos.
O fármaco que possui efeito sedativo acentuado, anticolinérgico, adrenolítico periférico e atividade antiemética, da classe dos anti-histamínicos, denomina-se:
budesonida.
prometazina.
dexametazona.
cetirizina.
loratadina.
Em relação à prescrição, ao uso e à administração de medicamentos, o protocolo de segurança, coordenado pelo Ministério da Saúde e pela Anvisa, em 2013, recomenda estruturas-modelo para a prescrição de medicamentos, que as tornam completas e mais claras para o entendimento dos pacientes, aumentando a segurança na utilização dos medicamentos. Um exemplo de prescrição que contém todos os itens recomendados pelo protocolo é:
metildopa, comprimido. Administrar 1 comprimido via oral 8/8 horas.
brometo de ipratrópio. Fazer aerossol com 20 gotas diluídas em 5 mL de solução fisiológica.
levotiroxina sódica 50 mcg, comprimido. Administrar 1 comprimido via oral, uma vez ao dia, pela manhã, em jejum.
ceftriaxona 1g, frasco-ampola. Diluir 1 frasco ampola em 3,5 mL. Aplicar a solução obtida, via intramuscular profunda, na região glútea.
Dentre os medicamentos listados abaixo, assinale o que não pode ser usado em pacientes com suspeita de dengue:
Loratadina.
Ácido acetil salicílico.
Metoclopramida.
Paracetamol.
Dipirona Sódica.
Dentre os fármacos antivirais utilizados no tratamento do HIV, existem os medicamentos inibidores não nucleosídicos da transcriptase reversa. Um representante desse tipo de medicamento é:
Efavirenz
Didanosina
Zalcitabina
Estavudina
A ________________ é um agente antidepressivo que inibe a receptação de serotonina (5-HT) e noradrenalina (NA), com atividade equilibrada entre as duas monoaminas, não sendo indicada para pacientes portadores de doença hepática.
A alternativa que preenche, corretamente, a lacuna do trecho acima é
Paroxetina
Duloxetina
Imipramina
Maprotilina
Tranilcipromina
Em idosos, a utilização de medicamentos deve ser cautelosa, pois as reações adversas a medicamento (RAM) são mais frequentes e determinadas por vários fatores predisponentes, que devem ser observados pela equipe clínica. Julgue as alternativas abaixo.
I. Alterações farmacocinéticas e farmacodinâmicas, polifarmácia e a presença de comorbidades, são alguns dos fatores que contribuem para a relação entre risco de RAM e idade avançada.
II. O Critério de Beers é um método usado amplamente para detecção de medicamentos potencialmente inapropriados para idosos, e compreende uma lista sugestiva de medicamentos a serem usados em idosos.
III. Fatores relacionados a farmacocinética podem levar ao aumento anormal de concentrações de um fármaco no local de ação e a um efeito farmacológico exacerbado e devem ser considerados como razões que contribuem para a frequência de RAM em idosos..
IV. Antiinflamatórios não esteroides devem ser evitados em idosos com distúrbios de coagulação, conforme lista sugestiva de medicamentos definida pelo Critério de Beers.
São verdadeiras as afirmativas verdadeiras:
I, II e IV.
I, III e IV.
II, III e IV.
I, II e III.
Um paciente de 19 anos apareceu para consulta de emergência apresentando febre, tonsilite e linfonodos palpáveis em seu pescoço. A suspeita estava entre infecção por estreptococos e mononucleose. Enquanto aguardava resultado de exames, foi prescrito cefalexina oral. O que se pode concluir sobre a terapêutica adotada?
A cefalexina foi uma boa escolha para o caso, sendo efetiva contra estreptococos.
A prescrição de cefalexina ou outro antibiótico deveria aguardar resultado de exames.
A penicilina benzatina seria a melhor escolha neste caso, em virtude do maior espectro de ação.
Amoxicilina seria a melhor escolha neste caso, em virtude do risco de "rash"cutâneo com o uso da cefalexina.
Considerando as seguintes indicações sobre o ácido fólico, assinale a única opção que NÃO é verdadeira.
Previne defeitos do tubo neural na gravidez.
É uma vitamina solúvel em água e tem efeitos antidepressivos, antiproliferativos, antiteratogênicos e anti-inflamatórios.
A dose diária recomendada é de 400 mg.
Está indicado para o tratamento da anemia megaloblástica.
Seus principais efeitos colaterais são: eritema, prurido, urticária, irritabilidade, náuseas, inchaço e flatulência.
Segundo Goodman e Gilman (2012), a respeito do anestésico inalatório Sevoflurano, é correto afirmar que:
a alta solubilidade no sangue e em outros tecidos redunda em imediata indução de anestesia.
aumenta a pressão arterial de forma dependente da concentração.
é amplamente usado, em particular para anestesia de pacientes ambulatoriais, por causa do seu rápido perfil de recuperação.
é irritante para as vias respiratórias e também um broncodilatador fraco.
a indução de anestesia é obtida de forma lenta, usando-o em concentrações inaladas de 2 - 4%.
Julgue as afirmativas a seguir como verdadeira (V) ou falsa (F) e marque a alternativa CORRETA.
I- O etomidato é similar ao tiopental, porém metabolizado mais rapidamente e possui menor risco de causar depressão cardiovascular.
II- A cetamina é um poderoso analgésico, análago da fenciclidina e possui ação diferente dos outros anestésicos intravenosos, provavelmente, devido ao seu efeito sobre os receptores de glutamato tipo NMDA.
III- O propofol é um potente anestésico intravenoso com ação e distribuição lenta, possuindo risco de causar bradicardia.
IV- O tiopental é um barbitúrico com alta lipossolubilidade, possui uma ação imediata devido à rápida transferência, através da barreira hematoencefálica, possuindo curta duração, em razão da redistribuição, principalmente para o sistema muscular.
V, F, F, F.
F, F, F, V.
V, V, F, F.
V, V, F, V.
V, F, V, F.
A dor pode ser definida como um processo sensorial penoso, decorrente de um potencial dano tecidual. Pode ser difusa ou localizada, aguda ou crônica. Os processos que desencadeiam a dor podem ser de origem inflamatória ou nociceptiva, neuropática ou espasmódica. Diversos fármacos são empregados no controle da dor, como os antiinflamatórios não esteroidais (AINEs), os analgésicos opioides e não opioides. Analise as afirmativas a seguir e assinale a alternativa CORRETA.
I. Morfina é um analgésico de ação central, com alto potencial de tolerância, e risco de desencadear depressão respiratória.
II. Os inibidores seletivos da COX-2 são mais potentes como anti-inflamatórios e analgésicos que os AINEs convencionais.
III. Terapia com inibidores seletivos da COX-2 para pacientes com histórico de doença cardiovascular pode aumentar o risco de infarto aguado do miocárdio (IAM).
Apenas as afirmativas I e III estão corretas.
Apenas as afirmativas I e II estão corretas.
Apenas as afirmativas II e III estão corretas.
As afirmativas I, II e III estão corretas.
As afirmativas I, II e III estão incorretas.
Diabetes mellitus é considerada uma condição crônica que, segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS), até 2025, mais de 350 milhões de pessoas serão portadoras. O diagnóstico dessa condição é um dos exames bioquímicos mais realizados no laboratório de análises clínicas e baseia-se fundamentalmente nas alterações da glicose plasmática. As afirmativas I, II e II correspondem respectivamente à descrição dos seguintes exames:
I. Dosagem da glicose plasmática em amostra coletada duas horas após a ingestão de uma refeição regular.
II. Dosagem da glicose plasmática, em amostra coletada após 8-12h jejum. Atualmente, segundo recomendação da Associação Americana de Diabetes (ADA), o limite máximo normal desse exame é de 99mg/Dl.
III. Dosagem da glicose, em uma amostra de sangue coletada após 8-12h jejum, em seguida, ingestão 75g de glicose para adultos ou 1,75 g/Kg de peso para crianças (máximo de 75 g). Depois de 120 min da ingestão, coleta-se nova amostra de sangue e procede-se à dosagem da glicemia. Valores abaixo de 140 mg/dL na segunda amostra são considerados normais.
Glicemia em jejum, glicemia pós-prandial, teste oral de tolerância à glicose.
Glicemia pós-prandial; curva glicêmica para gestantes, glicemia em jejum.
Curva glicêmica para gestantes; glicemia em jejum; teste oral de tolerância à glicose.
Glicemia pós-prandial; glicemia em jejum, teste oral de tolerância à glicose.
Teste oral de tolerância à glicose; curva glicêmica para gestantes; glicemia pós-prandial.