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O diabetes constitui uma das doenças crônicas mais comuns da infância e adolescência.
Sobre esse problema de saúde e seu tratamento, assinale a alternativa INCORRETA.
Em crianças, a administração de uma dose diária de insulina de ação longa combinada com insulina de ação curta na hora da refeição é, em geral, suficiente para alcance de índices de glicemia normais.
No grupo pediátrico, a diabetes tipo 2 está associada, em geral, com a obesidade, sendo recomendado, portanto, mudanças nos hábitos de vida, como diminuição do peso corporal e aumento da atividade física.
O tratamento do diabetes tipo 1 na infância consiste em múltiplos esquemas posológicos de insulina.
A hipoglicemia constitui a reação adversa mais comum na insulinoterapia e deve ser monitorada em pacientes pediátricos. Evidências mostram que a insulina glargina apresenta menores riscos de hipoglicemia quando comparada à insulina NPH.
Uma paciente de 25 anos de idade, com uma gravidez em pré-termo (33 semanas), entra em trabalho de parto. Qual das drogas citadas abaixo poderá ser utilizada para induzir à maturação dos pulmões fetais?
Espironolactona
Betametasona
Cetoconazol
Fludocortisona
Metirapona
Sobre o tratamento da dependência de tabaco, analise as afirmativas abaixo.
I - A vareniclina diminui o efeito reforçador da nicotina.
II - A bupropiona não deve ser utilizada por tabagistas com histórico de crises convulsivas.
III - É contraindicado o uso concomitante de adesivo e goma de nicotina pelo risco de intoxicação.
Está correto o que se afirma em
Quanto ao uso concomitante de distintos fármacos é correto afirmar que
a toxicidade do haloperidol é menor quando associado à metildopa.
a associação de fenitoína com sulfas pode acarretar diminuição do efeito de fenitoína, tornando-se necessário aumento de sua dosagem.
a clorpromazina quando associada a agonistas adrenérgicos, como dobutamina, pode causar hipertensão e taquicardia.
a associação de fenobarbital com haloperidol pode causar diminuição do efeito anticonvulsivante, além de aumentar a depressão do sistema nervoso central.
flufenazina quando associada à clonidina ou espironolactona causa hipertensão aditiva.
Uma paciente de 30 anos de idade necessita realizar sutura em uma lesão na palma da mão. A paciente é alérgica à benzocaína. Qual dos seguintes anestésicos deveria ser utilizado por apresentar maior segurança?
Cocaína
Tetracaína
Benzocaína
Bupvacaína
Novocaína
Sobre os fármacos utilizados como anti-inflamatórios é correto afirmar:
O efeito antipirético dos anti-inflamatórios não esteroidais deve-se, em parte, à redução de prostaglandina responsável pela elevação do ponto de ajuste hipotalâmico para o controle da temperatura.
O ácido acetilsalicílico provoca inativação da ciclooxigenase de forma reversível e seletiva para COX-2.
Os agentes seletivos da COX-2 são antiartríticos eficientes, porém não possuem eficácia analgésica no alívio da dor.
Os efeitos indesejáveis mais comuns dos anti-inflamatórios não esteroidais são efeitos gastrintestinais, que resultam principalmente da inibição da COX-2.
Analise as afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta. A seleção de medicamentos depende vários fatores, destacando-se o perfil das patologias prevalentes, a infraestrutura para o tratamento, o treinamento e a experiência da equipe disponível. Os seguintes critérios devem ser empregados no processo de seleção de medicamentos:
Somente I e II estão corretas.
Somente I e III estão corretas.
Somente II e III estão corretas.
I, II e III estão corretas.
Sobre a utilização do fármaco primaquina está correto o que se afirma em:
Sua indicação clínica é em casos de resistência a outros tratamentos, devido à sua alta neurotoxicidade.
Não deve ser associada à cloroquina, devido ao aumento de toxicidade.
É efetiva contra as formas exoeritrocitárias das espécies de plasmódios capazes de infectar o homem.
Não é capaz de erradicar as formas hepáticas de plasmódios.
Atua inibindo a síntese protéica por efeito na translocação e liga-se na subunidade 50S:
cotrimoxazol
teicoplanina
claritromicina
ofloxacino
aztreonam
Os bloqueadores de canal de sódio utilizados como antiarrítmicos retardam a polarização e prolongam potencial de ação. São representantes desta classe de antiarrítmicos:
Verapamil e diltiazem.
Quinidina e lidocaína.
Metoprolol e carvedilol.
Adenosina e digoxina.
Qual dos seguintes diuréticos pode causar uma redução na liberação de insulina pelo pâncreas?
Triantereno.
Clorotiazida.
Espironolactona.
Acetazolamida.
Amilorida.
O potássio é um elemento essencial para o crescimento e a manutenção corporal. Algumas enzimas celulares requerem potássio para que funcionem adequadamente, como a piruvato quinase que transfere o grupo fosfato do fosfoenolpiruvado para o ATP, na fosforilação durante a glicólise. Alguns medicamentos podem provocar hiper ou hipocalemia, interferindo no controle de algumas doenças. Sendo assim, em pacientes portadores de hipertensão ou diabetes mellitus,
a hidroclorotiazida deve ser usada com cautela em pacientes portadores de diabetes mellitus.
o captopril é contraindicado em pacientes portadores de diabetes mellitus.
a clortalidona é recomendada para portadores de hipertensão arterial.
a furosemida é prescrita para portadores de hipertensão arterial.
Fármaco análogo acíclico do nucleosídio guanina, sofre fosforilação intracelular por quinases virais e inibe competitivamente as DNA-polimerases e a síntese de DNA. Distribui-se amplamente pelos líquidos corporais, como líquido vesiculoso, humor aquoso e líquido cefalorraquidiano (LCR).
Assinale a alternativa com o nome do fármaco citado.
Oseltamivir
Interferona
Lamivudina
Aciclovir
Marque a alternativa que relaciona medicamentos anti-hipertensivos antagonistas da enzima de conversão da angiotensina.
Furosemida, espironolactona e clortalidona;
Losartana, captopril e valsartano;
Propanolol, metropolol e pindolol;
Reserpina, guanetidina e trimetafano;
Captopril, enalapril e lisinopril.
A Zidovudina (AZT) foi o primeiro fármaco a ser introduzido para tratamento de infecções pelo Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV) e continua sendo importante. O referido fármaco pertence à qual classe dos antirretrovirais?
Inibidores da integrasse de transferência de filamento;
Inibidores da transcriptase reversa não análogos a nucleosideos e nucleotídeos;
Inibidores da integrasse;
Inibidores da protease;
Inibidores da transcritase reversa análogos a nucleosideos e nucleotídeos.