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A fenilcetonúria é uma síndrome clínica de deficiência...
A fenilcetonúria é uma síndrome clínica de deficiência intelectual com alterações cognitivas e comportamentais provocadas pela elevação na fenilalanina sérica. A principal causa é a atividade deficiente da fenilalanina hidroxilase.
Disponível em: <https://www.msdmanuals.com/pt-br/profissional/
pediatria/disfun%C3%A7%C3%B5es-metab%C3%B3licas
heredit%C3%A1rias/fenilceton%C3%BAria-pku>.
Acesso em: 28 nov. 2021, com adaptações.
Acerca desse tema, é correto afirmar que a natureza genética da fenilcetonúria está associada a (ao)
A
crossing-over que ocorre durante a prófase I da meiose.
B
duplicação dos cromossomos, em uma etapa conhecida como interfase.
C
erro inato do metabolismo, que ocorre quando os genes responsáveis por codificar proteínas que atuam na cadeia metabólica, não funcionam.
D
proteínas ligadoras de fita simples, que recobrem o DNA ao redor do garfo de replicação para evitar que o DNA se enrole.
E
DNA polymerase III, aumentando os primers adicionando nucleotídeos na extremidade 3', para fazer a maior parte do novo DNA.