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Questões de Concurso sobre Doenças
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Entre os sintomas clássicos da dengue, pode-se destacar:
A
Tosse intensa e febre.
B
Febre alta e icterícia.
C
Cefaleia intensa e dor retroorbitária.
D
Congestão nasal e cefaleia intensa.
Os transtornos do equilíbrio ácido-base podem ser avaliados laboratorialmente pela análise dos gases sanguíneos.
Um paciente diabético hipotético apresenta os seguintes parâmetros avaliados na gasometria arterial: pH: 7,20; pCO2: 20 mmHg; HCO3 –: 10 mEq/L; pO2: 80 mmHg e Sat O2: 90%.
Esses parâmetros refletem um quadro típico de
A
acidose metabólica.
B
acidose respiratória.
C
alcalose metabólica.
D
normalidade.
E
alcalose respiratória.
Qual é o marcador laboratorial mais utilizado para auxiliar no diagnóstico de trombose por indicar a degradação de coágulos sanguíneos?
A
Hemoglobina
B
Glicose
C
Dímero-D
D
Creatinina
E
Bilirrubina
A crescente preocupação com questões relacionadas à qualidade de vida decorre de um movimento das ciências humanas e biológicas que busca valorizar parâmetros mais amplos do que o controle de sintomas, a diminuição da mortalidade ou o aumento da expectativa de vida.
Fonte: PEREIRA, Érico Felden; TEIXEIRA, Clarissa Stefani; SANTOS, Anderlei dos. Qualidade de vida: abordagens, conceitos e avaliação. Revista Brasileira de Educação Física e Esporte, São Paulo, v. 26, n. 2, p. 241–250, 2012.
Nesse contexto, analise as asserções a seguir:
I.Embora saúde e qualidade de vida sejam frequentemente utilizadas como sinônimos, são conceitos que apresentam especificidades e mantêm estreita relação entre si. Existem evidências de que a saúde contribui para a qualidade de vida dos indivíduos e das populações.
PORQUE
II.As ações voltadas ao acesso a serviços médico-assistenciais de qualidade devem suplantar aquelas direcionadas ao enfrentamento dos demais determinantes da saúde, cabendo às políticas intersetoriais uma função complementar.
A respeito dessas asserções, assinale a alternativa CORRETA.
A
As asserções I e II são proposições falsas.
B
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
C
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
D
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
E
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
A leishmaniose é uma infecção com manifestação clínica específica, causada por diferentes espécies do gênero Leishmania. No ciclo de vida desse parasita, pode-se observar dois estágios principais, caracterizados pelas formas:
A
tripomastigota e promastigota
B
epimastigota e tripomastigota
C
promastigota e amastigota
D
amastigota e epimastigota
“A tripanossomíase americana, posteriormente denominada doença de Chagas em homenagem ao seu descobridor, o pesquisador brasileiro Carlos Chagas, é uma importante doença parasitária resultante da infecção pelo protozoário parasito hemoflagelado Trypanosoma cruzi, tendo insetos triatomíneos como vetores. As formas mais importantes de transmissão da doença de Chagas ainda são as vetoriais (seja via lesão resultante da picada, seja por mucosa ocular ou oral).”
Disponível em https://chagas.fiocruz.br/sessao/doenca/
Acesso em 25 de junho de 2026.
Uma importante medida profilática para reduzir a transmissão vetorial dessa doença é:
A
eliminar os criadouros de mosquitos em recipientes com água parada
B
evitar o consumo de carne suína malcozida e utilizar repelentes e telas nas janelas
C
utilizar apenas água fervida na preparação de alimentos que tiveram contato com o inseto
D
melhorar as condições habitacionais e controlar a presença do inseto vetor nas residências
Ano:
2026
Paciente de 54 anos, sexo masculino, obeso (IMC = 32 kg/m2), sedentário, comparece ao laboratório, após consulta médica, relatando episódios frequentes de poliúria, polidipsia e fadiga crônica. O médico solicitou exames de triagem metabólica.
Os resultados laboratoriais iniciais revelaram: Glicemia de jejum = 142 mg/dL; Hemoglobina Glicada (HbA1c) = 7,2%.
Considerando o quadro clínico e laboratorial do paciente, assinale a opção que descreve corretamente o mecanismo fisiopatológico molecular primário da doença de base e o transportador de glicose diretamente afetado no tecido muscular e adiposo.
A
Destruição autoimune de todas as células produtoras de glucagon no órgão alvo, com perda do transportador GLUT2 associada a essa destruição.
B
Resistência periférica à insulina e sinalização intracelular defeituosa, comprometendo a translocação do transportador GLUT4 para a membrana plasmática.
C
Mutação congênita de homozigose no gene do receptor de leptina, alterando estado de saciedade e impedindo a síntese hepática de transportador GLUT1.
D
Superexpressão constitucional de co-transportadores SGLT2 nos túbulos renais, inibindo completamente a captação de glicose via GLUT3.
E
Bloqueio irreversível dos canais de potássio dependentes de ATP (K+ATP) nas membranas dos adipócitos, inativando o GLUT5.
Ano:
2026
Um paciente de 58 anos apresenta icterícia progressiva, colúria e acolia fecal há três semanas.
Os exames laboratoriais revelam aumento importante da bilirrubina direta, elevação de fosfatase alcalina e gama-glutamil transferase (GGT), com discreto aumento das transaminases.
Considerando a fisiologia hepática e o metabolismo da bilirrubina, assinale a opção que indica o mecanismo que explica mais adequadamente o quadro apresentado.
A
Obstrução ao fluxo biliar, promovendo refluxo da bilirrubina conjugada para a circulação.
B
Aumento da hemólise intravascular, excedendo a capacidade hepática de conjugação da bilirrubina.
C
Deficiência na atividade da enzima UDP-glicuroniltransferase, impedindo a conjugação da bilirrubina.
D
Redução da síntese hepática de albumina, resultando em menor transporte plasmático da bilirrubina.
E
Redução da captação hepática da bilirrubina não conjugada, levando ao aumento predominante da fração indireta.
A elevação simultânea das enzimas AST (TGO) e ALT (TGP) no soro geralmente indica
A
desordem na função pancreática.
B
alteração na função renal.
C
lesão hepática ou inflamação no fígado.
D
aumento do metabolismo de carboidratos.
E
princípio de infarto agudo do miocárdio.
Acerca do texto I, analise os itens a seguir quanto às principais medidas profiláticas.
I- Evitar compartilhar objetos pessoais com pessoas infectadas.
II- Evitar contato com pessoas infectadas, somente se houver febre.
III- Higienização frequente das mãos apenas após apresentar sintomas.
IV- Utilização de EPIs (equipamentos de proteção individual) sempre que necessário.
É CORRETO o que se afirma em:
A
I e IV, apenas.
B
II e III, apenas.
C
I e II, apenas.
D
I, apenas.
E
I, II, III e IV.
A síndrome de Lesch-Nyhan é uma doença metabólica hereditária muito grave. Nessa doença, ocorre uma deficiência em uma enzima específica, codificada por um gene recessivo, localizado no cromossomo X. Devido à falta dessa enzima, ocorre uma produção muito alta de ácido úrico, o que resulta em disfunção motora, deficiência intelectual e comportamento de automutilação incontrolável.
O heredograma a seguir apresenta uma família em que ocorre a síndrome de Lesch-Nyhan (símbolos preenchidos):
(P. Snustad; M. J. Simmons, Fundamentos de genética. Adaptado)
Considerando o par de genes envolvidos como sendo A e a, verifica-se que o genótipo dos indivíduos
A
II-3 é XAXA e II-2 é XaY.
B
II-1 é XaY e II-4 é XaY.
C
III-4 é XaXa e III-3 é XAY.
D
I-1 é XAY e I-2 é XAXa.
E
III-5 é XaY e IV-1 é XAXa.
Apartir do texto 1, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas.
I- Se houver um “caso suspeito confirmado”, ele será considerado como um dado que indica a transmissão do Nipah no Brasil.
PORQUE
II- No contexto científico, o dado é uma informação isolada do contexto de uma pergunta, sendo necessária a sua interpretação para apoiar uma hipótese.
A respeito dessas asserções, é CORRETO afirmar que:
A
as asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
B
a asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
C
a asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
D
as asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
E
as asserções I e II são proposições falsas.
Pesquisadores identificaram uma doença hereditária na qual uma única alteração gênica estava associada, simultaneamente, a alterações esqueléticas, cardiovasculares e oculares. A pesquisa revelou que um único gene poderia influenciar múltiplas características fenotípicas do organismo. Com base nos princípios da genética apresentados por Griffiths et al. (2021), assinale a alternativa correta.
A
O fenômeno descrito caracteriza epistasia, na qual um único gene mascara completamente a expressão de diversos genes não alelos.
B
O padrão observado resulta de ligação gênica, uma vez que genes localizados no mesmo cromossomo tendem a produzir múltiplos efeitos fenotípicos.
C
O caso exemplifica dominância incompleta, pois diferentes sistemas orgânicos apresentam graus distintos de comprometimento.
D
O fenômeno caracteriza expressividade variável, condição em que um mesmo gene altera obrigatoriamente diferentes sistemas do organismo.
E
O caso descreve um exemplo de pleiotropia, em que um único gene influencia múltiplas características fenotípicas.
O heredograma acima representa uma família com síndrome de Marfan. Considerando-se que todos os indivíduos afetados nesta família são portadores de uma mesma mutação rara, é correto concluir que a doença em questão segrega na família com um padrão de herança
A
dominante ligado ao cromossomo X.
B
recessivo ligado ao cromossomo X.
C
mitocondrial.
D
autossômico dominante.
E
autossômico recessivo.
O exame dos Elementos Anormais do Sedimento (EAS) realizado na urina pode ser utilizado como ferramenta diagnóstica ou complementar para detecção de patologias. Dentre os elementos anormais na urina estão os cristais. A presença de cristal de tirosina em urina é sugestiva de
A
infecção bacteriana no trato urinário.
B
infecção fúngica no trato urinário.
C
pH alcalino na urina.
D
distúrbio metabólico.
Durante viagens, as pessoas podem se expor a agentes infecciosos, transmitir determinadas doenças a outros indivíduos ou servir como fonte de infecção para vetores. Os modos de transmissão variam conforme a doença e podem envolver água, alimentos, ferimentos ou contato com animais. Sobre as formas de transmissão das doenças infecciosas, assinale a alternativa CORRETA que apresenta apenas doenças associadas a ferimentos ou ao contato com animais.
A
Cólera, hepatite A e febre tifoide.
B
Raiva, tétano e doença da mordedura do rato.
C
Doença de Chagas, toxoplasmose e hepatite E.
D
Esquistossomose, leptospirose e infecção por amebas de vida livre.
E
Doença da arranhadura do gato, difteria e cólera.
As mudanças climáticas têm intensificado a ocorrência de eventos extremos, como chuvas intensas e inundações, que favorecem a contaminação de corpos d'água e aumentam os riscos à saúde humana. Nesse contexto, a poluição das águas pode estar associada à disseminação de diversas doenças. Com base nesses aspectos, assinale a alternativa que indica uma doença relacionada com a poluição hídrica:
A
Hepatite A.
B
Doença de Chagas.
C
Hepatite C.
D
Dengue.
E
Malária.
O acesso ao saneamento básico é um direito humano fundamental e uma medida preventiva essencial na saúde pública de qualquer município. A ausência de tratamento de água e de esgotamento sanitário propicia a ingestão de bactérias patogênicas que contaminam os mananciais, causando doenças de veiculação hídrica graves, como a:
A
cólera
B
malária
C
amebíase
D
esquistossomose
Ano:
2026
Um paciente de 68 anos apresentou fadiga progressiva, infecções recorrentes e episódios de sangramento gengival.
O hemograma evidenciou anemia, leucopenia e trombocitopenia. A análise da medula óssea demonstrou hipocelularidade importante, mas não apresentou infiltração tumoral ou fibrose significativa.
Considerando a fisiologia da hematopoiese, assinale a opção que apresenta a alteração que explica mais adequadamente o conjunto de achados observado.
A
Estímulo excessivo à produção de eritropoetina, levando à exaustão da medula óssea.
B
Aumento seletivo da apoptose de neutrófilos circulantes, sem interferência na produção medular.
C
Hiperatividade da linhagem megacariocítica, resultando em redução secundária da produção de leucócitos.
D
Aumento da diferenciação da linhagem eritroide com preservação das demais linhagens hematopoéticas.
E
Comprometimento das células-tronco hematopoiéticas, reduzindo a produção das linhagens celulares sanguíneas.
Defeitos genéticos na estrutura ou na síntese da hemoglobina podem resultar em diversas doenças hematológicas.
No contexto da anemia falciforme, é correto afirmar que:
A
As hemácias têm seu formato alterando do disco bicôncavo para uma célula com formato de foice, menos rígida e mais deformável.
B
É decorrente de uma mutação em que o ácido glutâmico é substituído por valina na sexta posição da cadeia β da globina.
C
É uma doença hereditária em que o DNA da proteína hemoglobina possui uma troca de bases, Adenina (A) no lugar da Guanina (G).
D
Os afetados encontram-se em um estado raro de hemólise descompensada, que diminui durante crises dolorosas, com níveis baixos de lactato desidrogenase plasmática.
E
Além de neutrófilos e monócitos, as plaquetas são inativadas em pacientes com anemia falciforme em estado estável, diminuindo ainda mais durante crises vaso-oclusivas.
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