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Os transtornos do equilíbrio ácido-base podem ser avaliados laboratorialmente pela análise dos gases sanguíneos.
Um paciente diabético hipotético apresenta os seguintes parâmetros avaliados na gasometria arterial: pH: 7,20; pCO2: 20 mmHg; HCO3 –: 10 mEq/L; pO2: 80 mmHg e Sat O2: 90%.
Esses parâmetros refletem um quadro típico de
A
acidose metabólica.
B
acidose respiratória.
C
alcalose metabólica.
D
normalidade.
E
alcalose respiratória.
Qual é o marcador laboratorial mais utilizado para auxiliar no diagnóstico de trombose por indicar a degradação de coágulos sanguíneos?
A
Hemoglobina
B
Glicose
C
Dímero-D
D
Creatinina
E
Bilirrubina
Entre os sintomas clássicos da dengue, pode-se destacar:
A
Tosse intensa e febre.
B
Febre alta e icterícia.
C
Cefaleia intensa e dor retroorbitária.
D
Congestão nasal e cefaleia intensa.
Ano:
2026
Paciente de 54 anos, sexo masculino, obeso (IMC = 32 kg/m2), sedentário, comparece ao laboratório, após consulta médica, relatando episódios frequentes de poliúria, polidipsia e fadiga crônica. O médico solicitou exames de triagem metabólica.
Os resultados laboratoriais iniciais revelaram: Glicemia de jejum = 142 mg/dL; Hemoglobina Glicada (HbA1c) = 7,2%.
Considerando o quadro clínico e laboratorial do paciente, assinale a opção que descreve corretamente o mecanismo fisiopatológico molecular primário da doença de base e o transportador de glicose diretamente afetado no tecido muscular e adiposo.
A
Destruição autoimune de todas as células produtoras de glucagon no órgão alvo, com perda do transportador GLUT2 associada a essa destruição.
B
Resistência periférica à insulina e sinalização intracelular defeituosa, comprometendo a translocação do transportador GLUT4 para a membrana plasmática.
C
Mutação congênita de homozigose no gene do receptor de leptina, alterando estado de saciedade e impedindo a síntese hepática de transportador GLUT1.
D
Superexpressão constitucional de co-transportadores SGLT2 nos túbulos renais, inibindo completamente a captação de glicose via GLUT3.
E
Bloqueio irreversível dos canais de potássio dependentes de ATP (K+ATP) nas membranas dos adipócitos, inativando o GLUT5.
Ano:
2026
Um paciente de 58 anos apresenta icterícia progressiva, colúria e acolia fecal há três semanas.
Os exames laboratoriais revelam aumento importante da bilirrubina direta, elevação de fosfatase alcalina e gama-glutamil transferase (GGT), com discreto aumento das transaminases.
Considerando a fisiologia hepática e o metabolismo da bilirrubina, assinale a opção que indica o mecanismo que explica mais adequadamente o quadro apresentado.
A
Obstrução ao fluxo biliar, promovendo refluxo da bilirrubina conjugada para a circulação.
B
Aumento da hemólise intravascular, excedendo a capacidade hepática de conjugação da bilirrubina.
C
Deficiência na atividade da enzima UDP-glicuroniltransferase, impedindo a conjugação da bilirrubina.
D
Redução da síntese hepática de albumina, resultando em menor transporte plasmático da bilirrubina.
E
Redução da captação hepática da bilirrubina não conjugada, levando ao aumento predominante da fração indireta.
A crescente preocupação com questões relacionadas à qualidade de vida decorre de um movimento das ciências humanas e biológicas que busca valorizar parâmetros mais amplos do que o controle de sintomas, a diminuição da mortalidade ou o aumento da expectativa de vida.
Fonte: PEREIRA, Érico Felden; TEIXEIRA, Clarissa Stefani; SANTOS, Anderlei dos. Qualidade de vida: abordagens, conceitos e avaliação. Revista Brasileira de Educação Física e Esporte, São Paulo, v. 26, n. 2, p. 241–250, 2012.
Nesse contexto, analise as asserções a seguir:
I.Embora saúde e qualidade de vida sejam frequentemente utilizadas como sinônimos, são conceitos que apresentam especificidades e mantêm estreita relação entre si. Existem evidências de que a saúde contribui para a qualidade de vida dos indivíduos e das populações.
PORQUE
II.As ações voltadas ao acesso a serviços médico-assistenciais de qualidade devem suplantar aquelas direcionadas ao enfrentamento dos demais determinantes da saúde, cabendo às políticas intersetoriais uma função complementar.
A respeito dessas asserções, assinale a alternativa CORRETA.
A
As asserções I e II são proposições falsas.
B
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
C
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
D
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
E
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
Defeitos genéticos na estrutura ou na síntese da hemoglobina podem resultar em diversas doenças hematológicas.
No contexto da anemia falciforme, é correto afirmar que:
A
As hemácias têm seu formato alterando do disco bicôncavo para uma célula com formato de foice, menos rígida e mais deformável.
B
É decorrente de uma mutação em que o ácido glutâmico é substituído por valina na sexta posição da cadeia β da globina.
C
É uma doença hereditária em que o DNA da proteína hemoglobina possui uma troca de bases, Adenina (A) no lugar da Guanina (G).
D
Os afetados encontram-se em um estado raro de hemólise descompensada, que diminui durante crises dolorosas, com níveis baixos de lactato desidrogenase plasmática.
E
Além de neutrófilos e monócitos, as plaquetas são inativadas em pacientes com anemia falciforme em estado estável, diminuindo ainda mais durante crises vaso-oclusivas.
Um paciente apresenta um quadro de anemia com presença de corpúsculos de Heinz no esfregaço sanguíneo após exposição a fármacos oxidantes. Qual a deficiência enzimática provável?
A
Piruvato quinase.
B
Fosfofrutocinase-1.
C
Lactato desidrogenase.
D
Glutationa peroxidase.
E
Glicose-6-fosfato desidrogenase.
Paciente imunocomprometido apresenta febre e cefaleia. Exame de LCR mostra leucócitos elevados e cultura positiva para cocos Gram-positivos em pares. O diagnóstico mais provável é
A
meningite viral.
B
meningite por Streptococcus pneumoniae.
C
meningite por Neisseria meningitidis.
D
tuberculose meníngea.
E
meningite fúngica.
Na epidemiologia das doenças negligenciadas no Brasil, o inseto flebotomíneo do gênero Lutzomyia, popularmente conhecido como mosquito-palha, atua como vetor biológico específico na transmissão da:
A
Dengue.
B
Malária.
C
Leishmaniose.
D
Doença de Chagas.
E
Febre Amarela.
Fonte: https://buzios.rj.gov.br/prefeitura-de-buzios-promove-dia-d-de-prevencao-a-dengue-em-9-de-marco/ Acesso em: 23/02/2026
Além das medidas divulgadas pelo infográfico, como colocar areia no prato das plantas, embalar objetos que acumulam água, eliminar água parada e manter a caixa-d’água tampada e as calhas limpas, recomenda-se também o uso de telas em janelas e de mosquiteiros.
É uma doença que exige cuidados semelhantes aos adotados para a dengue:
A
cólera
B
febre tifoide
C
esquistossomose
D
malária
Para confirmação diagnóstica de tuberculose extrapulmonar em líquidos cavitários, o método com maior sensibilidade e especificidade é:
A
cultura em meio de Löwenstein-Jensen.
B
dosagem de ADA (adenosina deaminase).
C
Xpert MTB/RIF Ultra em amostra de líquido.
D
PCR convencional para complexo M. tuberculosis.
E
baciloscopia direta com coloração de Ziehl-Neelsen.
A luta pela melhora nos índices globais referentes à saúde infantil envolve, principalmente, o combate à fome. A fome que se apresenta como a forma de subnutrição/desnutrição em graus variados, dependendo das regiões do globo consideradas, é a principal causa de doenças e morte nos primeiros anos de vida. Também são considerados parâmetros fundamentais para a saúde infantil de uma população o acesso a condições sanitárias adequadas, bem como a promoção da saúde da gestante e da parturiente.
Fonte: César; Sezar e Caldini. Biologia. Volume 3. São Paulo: Editora Saraiva, 2010.
Conforme dados da UNICEF (Fundo das Nações Unidas para a Infância), entre as doenças que mais causam mortes em crianças menores de cinco anos no mundo, destacam-se:
A
Otite, pneumonia e conjuntivite.
B
Diarreia, rubéola e otite.
C
Pneumonia, diarreia e malária.
D
Conjuntivite, dengue e rubéola.
Um paciente com artrite reumatoide ativa apresenta níveis elevados de fator reumatoide (FR) e sinais inflamatórios sistêmicos. Considerando os mecanismos imunológicos envolvidos, assinale a alternativa correta.
A
A formação de complexos entre FR e IgG pode ativar o sistema complemento, contribuindo para inflamação tecidual.
B
O fator reumatoide atua como anticorpo contra antígenos bacterianos específicos presentes na sinóvia.
C
O FR impede a formação de imunocomplexos, reduzindo a ativação do sistema complemento.
D
O FR é produzido exclusivamente por células T autorreativas.
Em relação aos tipos de herança ligada ao cromossomo X de caráter dominante, assinale a alternativa correta.
A
Homem normal não poderá ter filhos homens com a doença.
B
Homem afetado terá metade de suas filhas também afetadas, independentemente da mãe.
C
Mulheres normais não apresentam possibilidade de ter filhas afetadas.
D
O pai irá determinar se os filhos homens serão ou não afetados pela doença.
E
As mulheres heterozigotas apresentam a doença e metade dos seus filhos homens também serão afetados, independentemente do pai.
Um paciente internado por longo período desenvolveu infecção por Staphylococcus aureus resistente à meticilina (MRSA) após uso de múltiplos antibióticos. Sobre o MRSA em infecções relacionadas à assistência à saúde, podemos afirmar que:
A
Apresenta maior virulência que cepas sensíveis, sendo este o principal fator de gravidade clínica.
B
Possui resistência intrínseca a todos os antibióticos β-lactâmicos, independentemente de pressão seletiva.
C
Está frequentemente associado à colonização de narinas e pele, podendo ser transmitido por contato direto ou indireto.
D
Sua resistência decorre exclusivamente da produção de β-lactamases clássicas.
A anemia falciforme é um distúrbio genético que atinge indivíduos que tem duas cópias do alelo da célula falciforme. Esse alelo causa uma anormalidade na estrutura e na função da hemoglobina. Pessoas com um alelo possuem resistência natural à malária grave. Embora seja letal quando não tratada, em algumas regiões o alelo da célula falciforme pode alcançar frequências de 15 a 20%.
A partir da análise do contexto, considere as afirmações a seguir.
I- No processo de evolução das populações, homozigotos afetados sofrem seleção negativa.
II- Nas populações de regiões em que a malária é comum, a pressão seletiva favorece homozigotos.
III- As populações de regiões em que a malária é comum apresentam altas frequências do alelo.
É CORRETO o que se afirma em:
A
II e III, apenas.
B
I, II e III.
C
III, apenas.
D
I e III, apenas.
E
I e II, apenas.
Ano:
2026
Banca:
Objetiva Concursos
São ditas hemolíticas as anemias resultantes de aumento no ritmo de destruição dos eritrócitos. Os achados laboratoriais de anemias hemolíticas são, por conveniência, divididos em três grupos. Considerando esses grupos, analisar os itens.
I. Sinais de aumento da destruição eritroide, como reticulocitose.
II. Sinais de aumento da produção eritroide, como a hiperplasia eritroide de medula óssea.
III. Sinais de dano aos eritrócitos, como a fragilidade osmótica.
Está CORRETO o que se afirma:
A
Apenas no item I.
B
Apenas nos itens I e II.
C
Apenas nos itens II e III.
D
Em todos os itens
Sobre o diagnóstico das anemias megaloblásticas é INCORRETO afirmar:
A
A anemia megaloblástica é descrita como uma anemia macrocítica e normocrômica devido no eritrograma os valores de VCM ser elevado, HCM e CHCM serem normais, RDW aumentado e os reticulócitos diminuídos.
B
No leucograma observa-se a presença de neutrófilos hipersegmentados diferenciando da anemia macrocítica não megaloblástica.
C
A hipersegmentação dos neutrófilos é o sinal da disfunção da granulopoese, aparecendo sempre após a macrocitose, regredindo imediatamente após início do tratamento.
D
O esfregaço sanguíneo apresenta alterações eritrocitárias como macro-ovalócitos, e graus extremos de anisocitose e poiquilocitose com esquistócitos, dacriócitos, corpúsculos de Howell-Jolly, anel de Cabot, eritroblastos e até megaloblastos, conforme o grau da anemia.
E
No hemograma há pancitopenia decorrente da concentração diminuída de hemácias, leucócitos e plaquetas sendo que com a cronicidade da doença aumenta-se a gravidade da anemia megaloblástica.
Ano:
2026
Paciente do sexo masculino, 55 anos, hipertenso, em uso regular de hidroclorotiazida, apresenta quadro de fadiga muscular e cãibras frequentes.
Os exames laboratoriais revelaram potássio sérico de 3,1 mEq/L (VR: 3,5 a 5,1 mEq/L). O médico decidiu adicionar espironolactona ao tratamento para corrigir o distúrbio eletrolítico.
Nesse contexto, considerando o mecanismo de transporte iônico e a ação farmacológica no néfron, assinale a afirmativa correta.
A
A espironolactona bloqueia diretamente os canais epiteliais de sódio (ENaC) da membrana apical do túbulo proximal, promovendo a retenção tubular de potássio.
B
A hidroclorotiazida inibe o cotransportador da alça de Henle, ao passo que a espironolactona age como um potente ativador da bomba -ATPase.
C
A espironolactona age como antagonista competitivo dos receptores de aldosterona do túbulo distal final, reduzindo a reabsorção de sódio e a secreção de potássio.
D
A hipocalemia causada pela hidroclorotiazida decorre do bloqueio da anidrase carbônica, enquanto a espironolactona induz a síntese de canais de potássio basolaterais.
E
Ambos os fármacos agem no túbulo distal, onde a espironolactona reverte a inibição do cotransportador imposta pela hidroclorotiazida, refazendo o gradiente.
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