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As doenças lisossômicas são causadas por mutações nos genes que codificam as enzimas envolvidas no processo de digestão celular, resultando num acúmulo de metabólitos no interior dos lisossomos. A doença de POMPE, por exemplo, de herança autossômica recessiva, é caracterizada pelo acúmulo de glicogênio no coração, fígado, rim, músculos, glândulas endócrinas, cérebro e medula espinhal provocada pela deficiência de uma determinada enzima. Marque a alternativa correspondente a essa enzima:
Aminotransferase
Fosfatase alcalina
Gamaglutamil transpeptidase
Alfa-glicosidase ácida
Peptidase