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O estudo de microssatélites de DNA localizados em diferentes posições do cromossomo X foi utilizado para determinar a origem parental do cromossomo X em uma menina portadora de síndrome de Turner e cariótipo 45,X, obtendo-se o seguinte resultado:
DXS10148 (Xp22.32) | DXS10074 (Xq12) | DXS10101 (Xq26.2) | |
Mãe - 46,XX | 27/29 | 18/19 | 29/34 |
Pai - 46,XY | 26 | 18 | 31 |
Filha - 45,X | 29 | 19 | 34 |
Assinale a interpretação correta para os dados apresentados.
Houve não disjunção na meiose materna, acarretando a constituição cromossômica observada.
Esse exame é inconclusivo pois não foram observados os alelos paternos.
O cariótipo observado foi decorrente de uma não disjunção somática.
O cromossomo X presente na criança é de origem materna.
Apenas alguns loci foram informativos, devendo-se ampliar a avaliação para uma conclusão.