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Considerando a primeira lei de Mendel (Lei da Segregação), qual é o provável resultado para a cor da ervilha se um híbrido de ervilhas amarelas (Aa) for cruzado com um outro híbrido (Aa)?
75% de ervilhas amarelas e 25% de ervilhas verdes
50% de ervilhas amarelas e 50% de ervilhas verdes
25% de ervilhas amarelas e 75% de ervilhas verdes
100% de ervilhas amarelas
Em um estudo sobre herança genética, o professor usa cruzamentos simples para discutir por que certas características manifestam-se em descendentes. Qual a afirmação que apresenta uma interpretação CORRETA de caso com dominância completa?
Em cruzamento entre indivíduos heterozigotos para um gene, a proporção de fenótipos dominantes e recessivos tende a aproximar-se de três para um, em grande conjunto de descendentes.
Em heterozigose, o fenótipo resulta de mistura equilibrada de características, cenário típico de codominância em diversos exemplos.
Casos de dominância completa indicam eliminação progressiva de alelos recessivos, que deixam de surgir em descendentes após poucas gerações.
Em cruzamentos simples, a probabilidade de fenótipo recessivo varia com número de descendentes, independentemente de genótipos de genitores.
Presença de alelo recessivo em genótipo heterozigoto leva à expressão simultânea das duas características em todas as células do organismo.
As mutações cromossômicas podem ser classificadas em genômicas, quando ocorre alteração no número total de cromossomos, e estruturais, quando há modificação na estrutura de um ou mais cromossomos. Esses eventos geralmente estão associados a erros durante a divisão celular.
Dadas as afirmativas sobre as alterações cromossômicas,
I. Deleções e inversões são exemplos de mutações cromossômicas estruturais.
II. A poliploidia corresponde à perda de um segmento de um cromossomo específico.
III. A aneuploidia é uma mutação cromossômica genômica decorrente de falhas na segregação dos cromossomos.
IV. A duplicação é classificada, exclusivamente, como mutação numérica.
verifica-se que está/ão correta/s
II, apenas.
I e III, apenas.
III e IV, apenas.
I, II e IV, apenas.
I, II, III e IV.
Considere a existência de quatro amostras (A, B, C e D) provenientes de sequenciamento do genoma de Candida albicans. Foi utilizada a plataforma Illumina e a biblioteca foi preparada visando alta complexidade. As corridas foram avaliadas após controle de qualidade. A tabela a seguir apresenta os principais parâmetros obtidos:

Com relação ao controle de qualidade, as possíveis interpretações para essas amostras são:
I. Amostra aceitável, mas recomenda-se trimming adicional para remoção de adaptadores.
II. Amostra de baixa qualidade geral, com elevada duplicação e forte contaminação por adaptadores.
III. Amostra com excelente qualidade geral, adequada para análise downstream sem necessidade de retrimming.
IV. Amostra com possível viés de composição e indícios de problema na construção da biblioteca.
Assinale a alternativa que apresenta a associação CORRETA entre as amostras e as interpretações:
A: I; B: III; C: IV e D: II.
A: II; B: III; C: IV e D: I.
A: III; B: IV; C: II e D: I.
A: IV; B: I; C: II e D: III.
A: IV; B: III; C: II e D: I.
A lei do equilíbrio de Hardy-Weinberg utiliza preceitos para compreender e explicar a manutenção das frequências alélicas em uma população ao longo do tempo. Nesse sentido, Hardy-Weinberg considera
como ponto central que as populações devem ser finitas.
que não pode ocorrer panmixia na população.
que populações infinitas com ausência de fatores evolutivos tendem ao equilíbrio gênico.
que as mutações são aleatórias e, por ocorrerem em baixa escala, não interferem nas frequências gênicas.
que a soma das frequências alélicas (p+q)=1 em populações com sobreposição de gerações.


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A genealogia a seguir ilustra um padrão de herança autossômico recessivo. Sobre essas três gerações e as probabilidades de hereditariedade, assinale a alternativa correta.

O indivíduo III-1 apresenta genótipo homozigoto.
O indivíduo II-2 apresenta aproximadamente 33% de chances de ser homozigoto.
O casal II-3 x II-4 não pode ter crianças afetadas pelo caráter em questão.
O indivíduo II-4 apresenta 25% de chances de ser heterozigoto.
Um próximo filho do casal I-1 x I-2 apresentará 50% de chances de ser afetado pelo caráter.
Os heredogramas são representações gráficas utilizadas em Genética para indicar relações de parentesco e a transmissão de características hereditárias ao longo das gerações. Para sua construção, utilizam-se símbolos padronizados que representam indivíduos e algumas de suas condições biológicas. Observe o símbolo a seguir:

No sistema convencional de representação em heredogramas, o símbolo acima é utilizado para indicar:
Indivíduo do sexo masculino pertencente à geração representada.
Indivíduo falecido antes do registro genealógico.
Indivíduo cujo sexo não foi determinado ou não é especificado.
Indivíduo que sofreu aborto espontâneo durante a gestação.
A transmissão de determinadas características humanas pode ser explicada pela Primeira Lei de Mendel, segundo a qual cada característica é determinada por um par de alelos. Quando uma característica depende de apenas um par de alelos, trata-se de um caso de monohibridismo ou herança monogênica. Essas características podem ser autossômicas, isto é, controladas por genes localizados nos autossomos e não nos cromossomos sexuais. Considerando esse modelo de herança, assinale a alternativa CORRETA, a presença de sardas (I) e a capacidade de enrolar as bordas da língua em forma de U (II) são exemplos de características:
I. dominante, II. recessiva.
I. recessiva, II. dominante.
I. recessiva, II. recessiva.
I. dominante, II. dominante.
Em uma população em equilíbrio de Hardy-Weinberg, a frequência do alelo recessivo r, não ligado ao sexo, para uma determinada característica é 0,3.
Qual é a frequência esperada de indivíduos heterozigotos para esse loco?
0,09
0,18
0,21
0,42
0,49
A genética mendeliana estabelece os princípios da herança biológica através da análise da segregação de fatores hereditários e da distribuição independente de diferentes características. Sobre os fundamentos da transmissão gênica e as proporções fenotípicas esperadas em cruzamentos de di-hibridismo, assinale a alternativa CORRETA.
A proporção fenotípica clássica resultante de um cruzamento entre duplo-heterozigotos com dominância completa em ambos os loci é de nove para três para três para um.
A segunda lei de Mendel aplica-se a genes que se localizam no mesmo par de cromossomos homólogos e que apresentam a condição de ligação gênica.
A codominância ocorre quando o fenótipo do indivíduo heterozigoto apresenta uma característica intermediária entre os dois fenótipos expressos pelos homozigotos.
A primeira lei de Mendel afirma que os alelos de um par segregam-se de forma dependente para o mesmo gameta durante o processo de divisão celular por meiose.
O cruzamento-teste é realizado entre um indivíduo de fenótipo dominante e um indivíduo homozigoto dominante para determinar o genótipo do primeiro progenitor.


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Analise o heredograma a seguir, que representa a herança genética para uma determinada doença ligada ao sexo.

Fonte: Elaboradores, 2026.
Analise as afirmativas a seguir sobre o heredograma:
I- Trata-se de uma patologia genética ligada ao cromossomo Y.
II- Os indivíduos do sexo feminino não podem transmitir o gene afetado.
III- Trata-se de uma patologia genética dominante ligada ao cromossomo X.
IV- O gene afetado encontra-se em um dos cromossomos autossomos.
Está CORRETO o que se afirma apenas em
I.
II.
III.
I e II.
III e IV.
O heredograma abaixo ilustra a herança de uma determinada condição genética (por exemplo, o albinismo) em uma família:

Com base na análise do heredograma e nas leis de segregação de Gregor Mendel, a probabilidade do casal da segunda geração (II-3 e II-4) ter um próximo filho, que seja do sexo biológico masculino e não apresente a condição genética investigada, é de:
1/4.
3/8.
1/2.
3/4.
Avalie o heredograma a seguir:

Adaptado de: STRACHAN, Tom; READ, Andrew. Genética molecular humana. 4. ed. Porto Alegre: ArtMed, 2013. P. 64.
Baseados nos padrões de genealogia mendelianos arquetípicos, estamos diante de uma alteração:
Ligada ao Y.
Recessiva, ligada ao X.
Dominante ligada ao X.
Autossômica dominante.
Autossômica recessiva.
Uma mulher é homozigota para um fenótipo cujo genótipo possui um padrão de herança genética autossômico dominante. Qual a probabilidade de essa mulher transmitir o fenótipo para a descendência?
De 50%, pois todas as filhas herdarão o fenótipo contido no cromossomo sexual.
Não é possível calcular, pois depende de o pai possuir o mesmo alelo que contém o fenótipo.
De 50%, independentemente do sexo e do genótipo do pai, pois a mãe possui um alelo para o fenótipo.
De 100%, independentemente do sexo e do genótipo do pai, pois a mãe possui dois alelos para o fenótipo.
Um casal cuja esposa é normal para o albinismo, mas apresenta irmãos albinos, enquanto o marido tem fenótipo albino, deseja ter filhos. Com base apenas nos dados citados, assinale a alternativa que apresenta a possibilidade desse casal ter um filho albino.
Não existe a possibilidade desse casal ter filhos albinos.
A possibilidade é condicionada ao genótipo da esposa, podendo ser nula ou de aproximadamente 33%.
A probabilidade de terem filhos albinos é de 50%.
Pelo fato de o marido ser albino, 100% dos filhos do casal herdarão esse fenótipo.
Os filhos desse casal serão 100% albinos devido ao fato de ser uma herança dominante.


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Admita, como hipótese essencialmente teórica, que a velocidade de cavalos de corrida seja condicionada por dois pares de genes, não alelos, de efeito cumulativo, localizados em diferentes autossomos. Cavalos sem nenhum gene dominante percorrem 1000 metros no tempo mínimo de 80 segundos. Cada gene dominante no genótipo reduz 5 segundos no tempo para fazer o mesmo percurso. Assinale a alternativa que apresenta qual dos seguintes cruzamentos produzirá na descendência maior porcentagem de cavalos que percorram os 1000 metros no tempo máximo de 65 segundos.
AAbb x aaBB
AaBb x AABb
AaBb x AaBb
AAbb x AaBb
aaBB x AaBb
Referente às possibilidades de heranças que a seguinte genealogia pode representar, assinale a alternativa correta.

Trata-se de uma herança autossômica dominante.
Trata-se de uma herança autossômica recessiva.
Trata-se de uma herança recessiva ligada ao cromossomo X.
Trata-se de uma herança dominante ligada ao cromossomo X.
Trata-se de uma recessiva restrita ao sexo.
O heredograma a seguir representa a hereditariedade de uma doença autossômica em uma família em três gerações. O casal I-1 x I-2 deseja ter um quarto filho, que seja do sexo feminino e normal para o caráter em questão. Assinale a alternativa que apresenta a probabilidade correta de esse evento ocorrer.

3/8.
2/4.
0.
3/4.
1/4.
Considere um casal em que a mulher tem tipo sanguíneo A e o homem tem tipo sanguíneo B. O casal teve um primeiro filho com tipo sanguíneo B. Nesse caso, a chance de um segundo filho do casal, independentemente do sexo, ter sangue tipo AB é igual a
0%.
25%.
50%.
75%.
100%.
O avanço da biotecnologia e o desenvolvimento de organismos geneticamente modificados ampliaram a demanda por recursos genéticos provenientes de diferentes biomas e ambientes, especialmente aqueles conservados em coleções de culturas microbianas. Genes de microrganismos naturais têm sido utilizados na obtenção de plantas resistentes a herbicidas e tolerantes a pragas, evidenciando a relevância da preservação desses recursos genéticos. Com base nesse contexto, analise as afirmativas a seguir:
I.A preservação de recursos genéticos é estratégica para a biotecnologia, pois garante a disponibilidade de genes e vias metabólicas passíveis de aplicação nos setores farmacêutico, biomédico, alimentar e agropecuário.
II.A bioprospecção em coleções microbianas reduz a necessidade de conservação in situ da biodiversidade, uma vez que os recursos genéticos podem ser plenamente substituídos por bancos ex situ.
III.A obtenção de plantas geneticamente modificadas tolerantes a herbicidas e resistentes a insetos demonstra a integração entre biotecnologia vegetal e microbiana, a partir do uso de genes oriundos de microrganismos naturalmente existentes.
IV.A gestão adequada de coleções de culturas microbianas é irrelevante para a inovação biotecnológica, pois a engenharia genética permite a criação de genes artificiais independentes da biodiversidade natural.
Está CORRETO o que se afirma em:
II e IV, apenas.
I e III, apenas.
I, II e III, apenas.
I, III e IV, apenas.