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Em uma atividade de aconselhamento genético, foi analisado o histórico familiar de uma condição hereditária rara. Observou-se que um casal clinicamente normal teve uma filha afetada. Essa filha, por sua vez, junto a um homem clinicamente normal e sem histórico familiar conhecido para a condição, teve apenas filhos não afetados. Não foram registrados indivíduos afetados nas gerações anteriores da família. Com base nessas informações e considerando os padrões clássicos de herança monogênica, sob a ótica de Griffiths et al. (2021), assinale a alternativa correta.
O padrão observado é compatível apenas com herança autossômica dominante de penetrância completa.
O padrão observado é compatível somente com herança dominante ligada ao cromossomo X.
O padrão observado exclui a possibilidade de herança autossômica recessiva, pois indivíduos afetados necessariamente devem apresentar um dos pais afetados.
O padrão descrito é compatível com herança autossômica recessiva, embora outras informações familiares sejam necessárias para excluir definitivamente padrões de herança menos frequentes.
O fato de o homem não apresentar histórico familiar conhecido permite concluir que nenhum de seus descendentes poderá herdar o alelo responsável pela condição.