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A técnica CRISPR/Cas é uma ferramenta de edição genômica. Essa edição é realizada por dois componentes: uma transcrição do locus CRISPR para a produção de curtos fragmentos de RNA e uma enzima denominada Cas-9. O RNA é capaz de reconhecer sequencias específicas e a enzima corta o DNA nesse local, retirando a sequência que foi reconhecida. A atuação da CAS-9 na técnica indica que se trata de uma
DNA ligase.
recombinase.
polimerase de DNA.
transcriptase reversa.
endonuclease de restrição.