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Em um conjunto de genomas totais sequenciados de pacientes...
Em um conjunto de genomas totais sequenciados de pacientes com diferentes tipos de tumores, será realizada a análise de eventos epigenômicos presentes nesses genomas. Para essas buscas, é correto afirmar
A
que, de acordo com a tecnologia de sequenciamento, os dados não são adequados para a busca se não foram, previamente ao sequenciamento, realizados tratamentos específicos nos ácidos nucleicos para a marcação dos possíveis eventos epigenômicos.
B
que a identificação de eventos epigenômicos em genomas humanos deve, exclusivamente, ser realizada em sequenciamentos single cell.
C
que metilação de DNA, modificação de histonas, mudanças ou perdas de imprinting genômico são marcas genéticas que o pesquisador poderá identificar. Somente com a identificação concomitante dos três tipos de marcas genéticas, será possível afirmar que há eventos epigenômicos nos genomas estudados.
D
que eventos de hipometilação ou hipermetilação, se identificados nos genomas, deverão ser confirmados por reações de PCR quantitativo.
E
que, para a posterior busca por eventos epigenômicos, no início do processo de montagem genômica, devem ser filtradas e usadas reads com tamanhos maiores que 700 pares de bases (pb), quando advindas de sequenciadores geradores de short reads, e reads maiores que 2.000 pb, quando advindas de sequenciadores geradores de long reads.