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Em um laboratório de biologia, assinale a alternativa CORRETA quanto ao procedimento mais indicado para monitorar diariamente a contaminação cruzada em reações de RT-PCR:
medir a absorbância a 260 nm dos tampões isentos de amostra.
registrar apenas a temperatura de retenção do bloco de aquecimento.
inserir um controle não-template em cada placa de amplificação.
quantificar o DNA genômico por fluorometria antes do ciclo de desnaturação.