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A incidência de câncer varia amplamente entre os diferentes tecidos do corpo humano. En...

A incidência de câncer varia amplamente entre os diferentes tecidos do corpo humano. Enquanto tecidos, como o epitélio intestinal, apresentam elevada frequência de neoplasias malignas, tumores primários em neurônios ou em cardiomiócitos são extremamente raros. Estudos como os de Tomasetti e Vogelstein (2015) sugerem que parte significativa dessa variação pode ser explicada pelo número total de divisões das células-tronco autorrenováveis ao longo da vida. Esse fenômeno está relacionado ao acúmulo estocástico de mutações durante a replicação do DNA, especialmente na fase S do ciclo celular.


TOMASETTI, Cristian; VOGELSTEIN, Bert. Variation in cancer risk among tissues can be explained by the number of stem cell divisions. Science, v. 347, n. 6217, p. 78-81, 2015.


Considerando a relação entre o potencial proliferativo dos tecidos e o risco de transformação maligna, assinale a alternativa CORRETA:


A

Tecidos compostos por populações celulares permanentes, como neurônios e cardiomiócitos, apresentam baixa incidência de câncer porque permanecem majoritariamente em G0, fase na qual os mecanismos de reparo do DNA eliminam completamente mutações oncogênicas.


B

O risco de câncer é maior em tecidos lábeis, como a medula óssea e os epitélios de revestimento, pois o elevado número de divisões mitóticas das células-tronco aumenta a probabilidade de erros de replicação do DNA e de rearranjos cromossômicos.


C

Tecidos de populações estáveis, como o parênquima hepático, apresentam risco desprezível de câncer, uma vez que suas células entram precocemente em senescência replicativa após o desenvolvimento embrionário.


D

A baixa incidência de câncer no músculo estriado esquelético decorre da multinucleação das fibras musculares, que impede a expressão fenotípica de mutações oncogênicas em núcleos individuais.


E

A elevada taxa de renovação celular em tecidos epiteliais reduz o risco de câncer ao promover a eliminação contínua de células mutadas antes que estas possam originar clones tumorais.