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A incidência de câncer varia amplamente entre os diferentes tecidos do corpo humano. Enquanto tecidos, como o epitélio intestinal, apresentam elevada frequência de neoplasias malignas, tumores primários em neurônios ou em cardiomiócitos são extremamente raros. Estudos como os de Tomasetti e Vogelstein (2015) sugerem que parte significativa dessa variação pode ser explicada pelo número total de divisões das células-tronco autorrenováveis ao longo da vida. Esse fenômeno está relacionado ao acúmulo estocástico de mutações durante a replicação do DNA, especialmente na fase S do ciclo celular.
TOMASETTI, Cristian; VOGELSTEIN, Bert. Variation in cancer risk among tissues can be explained by the number of stem cell divisions. Science, v. 347, n. 6217, p. 78-81, 2015.
Considerando a relação entre o potencial proliferativo dos tecidos e o risco de transformação maligna, assinale a alternativa CORRETA:
Tecidos compostos por populações celulares permanentes, como neurônios e cardiomiócitos, apresentam baixa incidência de câncer porque permanecem majoritariamente em G0, fase na qual os mecanismos de reparo do DNA eliminam completamente mutações oncogênicas.
O risco de câncer é maior em tecidos lábeis, como a medula óssea e os epitélios de revestimento, pois o elevado número de divisões mitóticas das células-tronco aumenta a probabilidade de erros de replicação do DNA e de rearranjos cromossômicos.
Tecidos de populações estáveis, como o parênquima hepático, apresentam risco desprezível de câncer, uma vez que suas células entram precocemente em senescência replicativa após o desenvolvimento embrionário.
A baixa incidência de câncer no músculo estriado esquelético decorre da multinucleação das fibras musculares, que impede a expressão fenotípica de mutações oncogênicas em núcleos individuais.
A elevada taxa de renovação celular em tecidos epiteliais reduz o risco de câncer ao promover a eliminação contínua de células mutadas antes que estas possam originar clones tumorais.
O núcleo é uma estrutura característica das células eucarióticas, atuando como centro de armazenamento da informação genética e regulação das atividades celulares. Sobre sua organização e funcionamento, assinale a alternativa correta.
O núcleo armazena o material genético da célula e participa da regulação das atividades celulares por meio da transcrição de RNA, que será utilizado na síntese proteica no citoplasma.
O núcleo celular é uma estrutura presente em organismos procariontes, onde o DNA fica disperso no citoplasma.
O núcleo não apresenta relação com a síntese de proteínas, uma vez que esse processo ocorre exclusivamente no citoplasma.
A estrutura interna do núcleo é composta exclusivamente pelo nucléolo.
O envoltório nuclear é uma membrana simples, contínua com a membrana plasmática, que permite livre troca de substâncias com o meio externo.
A síntese de proteínas é o processo pelo qual a informação genética é decodificada em sequências de aminoácidos para formar polipeptídeos funcionais. Acerca do assunto, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:
( )O RNA transportador — RNAt possui um anticódon que reconhece por complementaridade o códon correspondente na molécula de RNA mensageiro — RNAm.
( )O código genético é considerado degenerado porque um único códon pode codificar diversos aminoácidos diferentes dependendo do tecido celular.
( )A terminação da tradução ocorre quando o ribossomo encontra um códon de parada, para o qual não existe um RNA transportador com aminoácido associado.
( )Os polirribossomos são estruturas formadas por vários núcleos celulares que traduzem simultaneamente a mesma sequência de DNA genômico.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
F, F, V, F.
V, V, V, F.
V, F, V, V.
F, V, F, V.
V, F, V, F.
A coloração é uma etapa fundamental que utiliza corantes com afinidades químicas distintas para conferir contraste às estruturas celulares e teciduais ácidas ou básicas. Sobre os fundamentos da técnica de coloração por hematoxilina e eosina e as propriedades químicas dos componentes celulares, assinale a alternativa CORRETA.
O processo de coloração exige que as lâminas contendo os cortes em parafina sejam hidratadas em soluções crescentes de álcool antes da aplicação da hematoxilina.
Os corantes ácidos apresentam carga elétrica positiva e interagem com grupos fosfatos presentes nas membranas plasmáticas das células epiteliais de revestimento glandular.
A eosina é um corante básico que se liga seletivamente a componentes citoplasmáticos ácidos conferindo-lhes uma tonalidade azulada intensa após a lavagem com água destilada.
A montagem final da lâmina com bálsamo do Canadá requer que o corte esteja totalmente hidratado para garantir a transparência da resina sintética sob luz transmitida.
A hematoxilina atua como um corante básico que possui afinidade por estruturas celulares ácidas como o núcleo que contém o ácido desoxirribonucleico celular.
Observe a imagem a seguir.

A imagem demonstra uma sequência de fita simples de DNA, com os lados 5’ e 3’ representados. Qual será a sequência de bases nitrogenadas (no sentido 5’ para 3’) dos nucleotídeos que compõem a fita complementar à fita demonstrada na imagem?
Timina, adenina e citosina.
Citosina, adenina e timina.
Adenina, timina e guanina.
Guanina, timina e adenina.


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códons que produzem os diferentes aminoácidos que compôem as proteíncas.
5´ TTA CCT GCG CGG CTA TCT TAT ATA CTT 3´
A sequência de bases acima representa um trecho de uma fita de DNA. Utilizando a tabela do código genético acima, assinale a opção que corresponde ao trecho da proteína codificada por essa sequência de bases.
leucina — prolina — alanina — arginina — leucina — serina — tirosina — isoleucina — leucina
leucina — arginina — arginina — prolina — arginina — isoleucina — tirosina — lisina
fenilalanina — isoleucina — tirosina — serina — glicina — alanina — serina — isoleucina
lisina — tirosina — isoleucina — arginina — prolina — arginina — arginina — (fim)
leucina — prolina — arginina — arginina — leucina — serina — valina — isoleucina — (fim)
Até meados do século XX, a natureza química do material hereditário era tema de intenso debate científico. Em 1952, Alfred Hershey e Martha Chase investigaram essa questão utilizando o bacteriófago T2, composto exclusivamente por DNA e proteínas, que infecta Escherichia coli. No experimento, o DNA viral foi marcado com fósforo-32 (32P) e as proteínas virais com enxofre-35 (35S). Após a infecção, as amostras foram submetidas à agitação mecânica para remover as cápsides aderidas às bactérias e, posteriormente, centrifugadas, separando-se o sedimento bacteriano do sobrenadante.
GRIFFITHS, Anthony J. F. et al. Introdução à genética. 11. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2016.
Considerando exclusivamente o desenho experimental, a distribuição dos radioisótopos e a composição química das macromoléculas virais, assinale a alternativa que interpreta CORRETAMENTE os resultados obtidos:
A presença predominante de (32P) no sedimento indica que a molécula marcada atravessou a parede bacteriana e permaneceu funcional no interior celular, enquanto o (35S) associado às cápsides foi removido pela agitação mecânica.
A detecção de (35S) no sobrenadante demonstra que as proteínas virais não entram na célula hospedeira; entretanto, isso não permite concluir qual macromolécula controla a síntese da progênie viral.
A recuperação de (32P) no interior das bactérias decorre do fato de os grupos fosfato apresentarem maior afinidade pela membrana plasmática bacteriana, independentemente de sua função genética.
A separação física entre (32P) no sedimento e (35S) no sobrenadante é consequência da diferença de densidade entre DNA e proteínas, não estando relacionada ao processo infeccioso do fago.
O experimento demonstra que apenas moléculas contendo fósforo são capazes de atravessar a parede bacteriana, sendo a informação genética irrelevante para a interpretação dos resultados.
O processamento do RNAm (ácido ribonucleico mensageiro) envolve a remoção de íntrons e a união dos éxons, originando a molécula que será traduzida. Durante a tradução, cada códon do RNAm determina a sequência de aminoácidos da proteína sintetizada, sendo reconhecido pelo RNAt (ácido ribonucleico transportador). Alguns códons possuem funções específicas, como AUG, que inicia a leitura, e UAA, UAG e UGA, que encerram o processo.
Fonte: GEWANDSZNAJDER, Fernando; PACCA, Helena. Identidade Saraiva: Biologia − área de Ciências da Natureza e suas Tecnologias: volume único: Ensino Médio. 1. ed. São Paulo: Saraiva, 2024.
Considerando essas informações, analise os itens, julgando-os como Verdadeiros (V) ou Falsos (F):
(__)Embora o códon AUG determine o início da tradução e codifique o aminoácido metionina, a presença desse códon em outras posições da molécula de RNAm não impede que ele também codifique metionina ao longo da proteína.
(__)Como o código genético é degenerado, um mesmo códon pode originar diferentes aminoácidos, mas somente se a molécula de RNAt transportar mais de um tipo de aminoácido para o mesmo anticódon complementar.
(__)A remoção de íntrons antecede a leitura do RNAm pelos ribossomos; caso essas sequências não fossem retiradas, poderiam alterar diretamente a ordem dos códons e, consequentemente, modificar a proteína sintetizada.
Assinale a alternativa que indica a sequência CORRETA de cima para baixo.
V, F, V.
V, V, F.
F, F, V.
F, V, V.
A fotorreativação ocorre de maneira específica em determinados tipos de reparo. Nesse sentido, assinale a alternativa correta quanto à atuação desse mecanismo.

Ocorre quando a lesão no DNA produz dímero de purinas promovidas pela irradiação UV.
O dímero formado é unido por ligações iônicas, o que impede o seu pareamento com as bases correspondentes na fita complementar.
A DNA fotoliase absorve a energia luminosa e promove a quebra das ligações que unem o dímero, ocasionando a reversão direta da lesão.
Dímeros formados por citosina-citosina são corrigidos sem a participação da enzima DNA fotoliase.
Após a reversão da lesão, a enzima envolvida desnatura, pois a energia luminosa promove rompimento da sua estrutura terciária.
Em relação à seguinte estrutura do DNA e suas características bioquímicas, assinale a alternativa que apresenta as estruturas que correspondem a A, B, C, e D respectivamente.

Timina, adenina, citosina e guanina.
Timina, guanina, adenina e citosina.
Timina, guanina, citosina e adenina.
Adenina, timina, guanina e citosina.
Adenina, timina, citosina e guanina.


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No sequenciamento de DNA pelo método de Sanger, a interrupção da síntese da fita ocorre devido à incorporação de:
Desoxinucleotídeos trifosfato (dNTPs).
Didesoxinucleotídeos trifosfato (ddNTPs), que carecem da hidroxila no carbono 3’.
Primers marcados com radioisótopos.
Enzimas de restrição de sítio específico.
Ions magnésio em concentrações inibitórias.
Observe a figura abaixo:

Fonte: Baseado em Alberts et al., 2002 apud MONTANARI, Tatiana. Histologia: texto, atlas e roteiro de aulas práticas [recurso eletrônico]. 3. ed. Porto Alegre: Edição do Autor, 2016.
A figura ilustra os diferentes níveis de organização da cromatina, desde a molécula de DNA até o cromossomo altamente condensado. Esses níveis refletem o processo progressivo de compactação do material genético no núcleo celular. Considerando os estágios representados de I a VI, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA da menor para a maior compactação.
IV, III, V, II, I, VI.
IV, II, III, V, I, VI.
II, IV, I, III, V, VI.
II, I, III, V, IV, VI.
Em relação ao processo representado na figura a seguir, assinale a alternativa correta.

Esse processo é facilitado quando o cromossomo está estruturalmente condensado.
A DNA-polimerase catalisa a adição sequencial de desoxirribonucleotídeos na fita iniciadora pareada com a fita molde.
A forquilha de replicação que ocorre nesse processo é simétrica e o sentido da polimerização das duas fitas novas é o mesmo.
A replicação inicia após a atuação da enzima DNA ligase que promove o afastamento das fitas parentais.
Emparelhamentos equivocados feitos pela DNA polimerase sofrem correção pelos fragmentos de Okasaki.
A compreensão da estrutura molecular dos ácidos nucleicos é fundamental para a execução de técnicas de biologia molecular, como a extração de DNA e a PCR. Sobre a composição e organização do DNA e do RNA, assinale a alternativa correta.
O DNA e o RNA são polímeros de nucleotídeos que apresentam a mesma pentose em sua estrutura, diferenciando-se apenas pelas bases nitrogenadas púricas que compõem suas fitas.
A molécula de DNA é constituída por uma fita simples de polirribonucleotídeos, apresentando a base pirimídica uracila em substituição à timina em sua conformação de dupla hélice.
No RNA, as bases nitrogenadas ligam-se entre si através de pontes de hidrogênio constantes entre adenina-timina e citosina-guanina, garantindo uma estrutura secundária de dupla hélice rígida e estável.
A desoxirribose, presente no RNA, possui um grupo hidroxila (OH) no carbono 2', o que torna essa molécula quimicamente mais estável e menos propensa à hidrólise do que o DNA.
O DNA é uma dupla hélice antiparalela na qual a desoxirribose se liga ao grupo fosfato por ligações fosfodiéster, enquanto o RNA é geralmente uma fita simples que possui a ribose como açúcar e a uracila como uma de suas bases pirimídicas.
A expressão gênica requer a transcrição da informação contida no DNA para o RNA e a subsequente tradução dessa mensagem em uma sequência linear de aminoácidos específicos.
Registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:
(__)O código genético é considerado degenerado porque diferentes códons podem codificar o mesmo aminoácido durante o processo de tradução nos ribossomos.
(__)O ácido ribonucleico transportador possui uma região denominada anticódon que se emparelha de forma complementar ao códon presente no RNA mensageiro.
(__)A etapa de splicing consiste na remoção dos éxons e na união dos íntrons para formar uma molécula de ácido ribonucleico mensageiro maduro e funcional.
(__)Os polirribossomos permitem que várias cópias de uma mesma proteína sejam sintetizadas simultaneamente a partir de um único filamento de mensageiro.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta, de cima para baixo.
F, V, V, F.
V, F, V, V.
V, V, V, F.
V, V, F, V.
F, F, F, V.


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A produção de proteínas heterólogas, de interesse farmacêutico, em sistemas procariontes, envolve muitos passos sequenciais desafiadores para o sucesso. Dentre as opções apresentadas, indique a que afirma corretamente uma verdade sobre este processo.
As técnicas cromatográficas são essenciais nas etapas iniciais dos protocolos de expressão de proteínas em células
A técnica mais precisa para avaliar a pureza de uma proteína recombinante, submetida a protocolos de purificação, é a eletroforese em gel de agarose.
A adição de uma cauda de seis resíduos de histidina na proteína recombinante é uma estratégia que permite a purificação da proteína recombinante por meio de cromatografia em coluna de Níquel.
Os protocolos e estratégias de expressão heteróloga de proteínas em sistemas procariontes e eucariontes refletem o conceito da lógica molecular dos seres vivos e seguem as mesmas etapas experimentais para a obtenção do produto recombinante final.
As células são as unidades estruturais e funcionais básicas da vida. Todos os seres vivos são formados por uma única célula, denominados unicelulares, ou por diversas células, chamados pluricelulares, que frequentemente se organizam em tecidos especializados, responsáveis por determinadas funções no organismo.
Observe a imagem a seguir:

Assinale a alternativa que identifica corretamente a estrutura responsável pelo controle das atividades celulares e pela conservação do material genético.
Mitocôndria
Citoplasma
Membrana plasmática
Núcleo
Ribossomo
Situação hipotética: Um pesquisador analisa uma sequência de DNA e identifica uma mutação pontual que altera um códon, mas não modifica o aminoácido resultante na proteína. Assertiva: Esse fenômeno é tecnicamente classificado como uma mutação silenciosa, decorrente da degeneração do código genético.
Certo
Errado
Sobre as células procariontes e eucariontes, assinale a alternativa correta.
Células eucariontes não possuem um núcleo definido, e o DNA está disperso no citoplasma. As células procariontes são as mais primitivas e foram a única forma de vida na Terra por milhões de anos.
Células procariontes possuem um núcleo definido, delimitado pelo envelope nuclear, e o DNA está dentro do núcleo. As células eucariontes são mais simples e incluem as células do sangue, da pele, do tecido nervoso e dos órgãos.
Células procariontes não possuem um núcleo definido, e o DNA está disperso no citoplasma. Já as células eucariontes possuem um núcleo definido, delimitado pelo envelope nuclear, e o DNA está dentro do núcleo. As células eucariontes são mais complexas e incluem as células do sangue, da pele, do tecido nervoso e dos órgãos.
As células procariontes possuem organelas ligadas a membranas, como o núcleo e as mitocôndrias, enquanto as células eucariontes não.
O interesse humano em compreender os mecanismos da reprodução e da hereditariedade existe desde a Antiguidade. Hipócrates (460-377 a.C.) acreditava que cada parte do corpo adulto gerava minúsculas partículas (gêmulas), que migravam para os órgãos reprodutores. Quando havia cruzamento, as partículas masculinas se uniam com as partículas femininas para produzir o descendente, que se parecia com os pais devido ao desenvolvimento dessas partículas, constituindo as diferentes partes do corpo. Já Aristóteles (384-322 a.C.) teve uma visão um pouco mais elaborada; ele explicava a hereditariedade através de “fluidos”, mas a concepção geral de “mistura” era a mesma de Hipócrates. No entanto, foi somente com a invenção do microscópio, muitos séculos mais tarde, que se tornou possível visualizar os gametas.

Fonte: https://www.istockphoto.com/br/vetor/anatomia-celular
Em ordem crescente, marque a alternativa correspondente aos números da imagem.
Célula, cromátides, cromossomos, aminoácidos, cromatina e DNA.
Célula, núcleo, cromátides, cromatina, aminoácidos e DNA.
Célula, núcleo, cromossomo, cromatina, histona e DNA.
Célula, citoplasma, cromossomos, aminoácidos, cromatina e DNA.