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Questões de Concurso sobre Núcleo interfásico e código genético
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A presença de duas bicamadas lipídicas, espaço perinuclear e complexos de poro são características celulares referentes
A
ao nucléolo.
B
à carioteca.
C
ao lisossomo.
D
à mitocôndria.
Os ácidos nucleicos regulam o funcionamento celular, controlando o processo de síntese de proteínas. Nas células eucariontes, o DNA está localizado no núcleo e as proteínas são sintetizadas no citoplasma. Relacione corretamente os eventos descritos na Coluna A com as informações da Coluna B.
Coluna A:
1.Transcrição do mRNA
2. Splicing do mRNA
3. Saída do mRNA do núcleo
4. Tradução do mRNA
5. Processamento das proteínas.
Coluna B:
A. Processo pelo qual o mRNA é modificado para remover os íntrons e unir os éxons.
B. Síntese de um polipeptídeo pelos ribossomos.
C. O mRNA transportado através dos poros nucleares para o citoplasma.
D. Síntese de mRNA a partir de um molde de DNA.
E. Alterações finais na proteína recém-sintetizada, como adição de grupos químicos.
Qual das alternativas abaixo expressa corretamente a relação entre as duas colunas?
A
1 – E; 2 – B; 3 – D; 4 – A; 5 – C.
B
1 – A; 2 – D; 3 – C; 4 – B; 5 – E.
C
1 – B; 2 – C; 3 – E; 4 – A; 5 – D.
D
1 – D; 2 – A; 3 – C; 4 – B; 5 – E.
Entre os aminoácidos, os únicos que são especificados por um único códon são a metionina e o triptofano.
C
Certo
E
Errado
Em relação ao código genético e ao processo de transcrição, informe se é verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma a seguir e assinale a alternativa com a sequência correta.
( ) O código genético é degenerado, o que significa que um mesmo aminoácido pode ser codificado por diferentes códons.
( ) A transcrição ocorre no núcleo das células eucarióticas e no citoplasma das células procarióticas, sendo realizada pela enzima DNA polimerase.
( ) O RNA mensageiro (mRNA) eucariótico sofre modificações pós-transcricionais, como a adição de um cap 5’ e de uma cauda poli-A no terminal 3’.
( ) Durante a transcrição, a fita molde do DNA é lida no sentido 3’ → 5’, enquanto o RNA é sintetizado no sentido 5’ → 3’.
A
V – V – F – V.
B
V – F – V – V.
C
V – F – F – V.
D
F – V – V – F.
E
F – F – V – V.
Os modelos ocultos de Markov são ferramentas de modelagem estatística utilizadas na bioinformática para tarefas fundamentais da anotação genômica, como a predição de genes.
C
Certo
E
Errado
Cada proteína de um dado organismo eucarioto é codificada por um dado gene, seja nuclear, seja extranuclear, cujo produto da transcrição é um RNA mensageiro.
C
Certo
E
Errado
Ano:
2025
Durante uma aula prática sobre hereditariedade, o professor propôs aos estudantes a seguinte atividade: “Vamos representar a fecundação humana utilizando massinhas de modelar de cores diferentes. Uma cor simboliza o espermatozoide e outra, o ovócito. Após juntar as duas massinhas, moldem uma nova massa que simbolize a formação de um novo ser humano, que agora tem o material genético dos pais. Na formação da próxima geração, parte da massinha desse novo indivíduo irá se juntar à de outro, dando continuidade ao processo de transmissão hereditária das características”.
A seguir, observe a representação esquemática proposta:
Elaborado pelo Autor
Sobre a proposta didática apresentada e considerando os princípios da Genética e a importância da comunicação científica precisa em sala de aula, é correto afirmar que a:
A
prática não deve ser aplicada pois a analogia das massinhas sugere que o material genético dos pais se mistura fisicamente no descendente, o que é incorreto.
B
prática não é adequada pois a utilização de cores diferentes nas massinhas, e a presença de uma cor intermediária no descendente, dificulta que os estudantes compreendam a diversidade genética presente na geração parental.
C
atividade prática é pedagogicamente adequada e não apresenta erros conceituais associados, uma vez que representa corretamente a fusão dos componentes genéticos dos parentais gerando um descendente com características intermediárias entre ambos.
D
prática é pedagogicamente adequada como motivação inicial dos estudantes e, embora conceitualmente incorreta, pode ser aplicada desde que seu erro conceitual seja corrigido.
E
prática, apesar de conceitualmente correta, não deve ser aplicada pois é pedagogicamente inadequada para estudantes do ensino fundamental, os quais ainda não dominam o conhecimento sobre gametas e fertilização.
As técnicas de coloração utilizadas em esfregaços sanguíneos adequadamente empregadas auxiliam na diferenciação microscópica de várias estruturas no interior celular. Os restos redondos de cromatina nuclear no interior dos eritrócitos circulantes são conhecidos como:
A
Corpúsculos de Howell-Jolly
B
Corpúsculos de Heinz
C
anéis de bacharéis
D
anéis de Cabot
O termo locus gênico refere-se ao:
A
tipo de proteína sintetizada a partir de um gene.
B
conjunto de todos os genes expressos em uma célula.
C
número total de alelos de uma população.
D
local específico de um gene em um cromossomo.
E
sequência de RNA mensageiro codificada por um gene.
Sobre as tecnologias de sequenciamento de nova geração (NGS), analise as assertivas abaixo e assinale V, se verdadeiras, ou F, se falsas.
( ) As plataformas Illumina e Ion S5 são exemplos de sequenciamento de nova geração, mas se diferenciam no método de detecção da incorporação de nucleotídeos: a plataforma Illumina utiliza fluorescência e o Ion S5 utiliza mudanças de pH.
( ) O sequenciamento de long reads é ideal para a montagem de genomas de novo, pois a capacidade de ler fragmentos de dezenas a centenas de milhares de pares de bases ajuda a resolver regiões complexas e repetitivas.
( ) A reação em cadeia da polimerase é um passo obrigatório para todas as tecnologias de NGS, pois é a única maneira de amplificar o material genético e garantir que haja DNA suficiente para a análise.
( ) O demultiplexing é uma etapa da análise secundária, em que as leituras de cada amostra são separadas em arquivos individuais, o que é fundamental para a análise subsequente.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
A
V – V – F – V.
B
F – F – V – V.
C
F – V – V – F.
D
V – F – F – V.
E
V – F – V – F.
Ano:
2025
Ao se duplicar, cada cromossomo produz um outro que seja idêntico, sendo que ambos permanecem unidos, aderidos por proteínas especiais e fundidos em um ponto denominado de centrômero. As cópias de um cromossomo duplicado, enquanto estão unidas são denominadas de cromátides irmãs. Os pesquisadores costumam classificar os cromossomos de acordo com a posição do centrômero. De acordo com esse critério, ordene os tipos de cromossomos (coluna I) com a sua devida descrição (coluna II):
Coluna I
1.Submetacêntrico.
2.Acrocêntrico.
3.Telocêntrico.
4.Metacêntrico.
Coluna II
a.Divide o cromossomo em dois braços aproximadamente do mesmo tamanho.
b.O centrômero se posiciona perto de uma das extremidades, assim um braço fica maior que o outro.
c.O centrômero se localiza na extremidade do cromossomo, este tem apenas um braço.
d.O centrômero é deslocado da região mediana, definindo dois braços de tamanhos desiguais.
Correlacione as colunas I e II e assinale a alternativa CORRETA.
A
1.b, 2.a, 3.d, 4.c.
B
1.a, 2.c, 3.b, 4.d.
C
1.d, 2.b, 3.a, 4.c.
D
1.d, 2.b, 3.c, 4.a.
E
1.c, 2.a, 3.d, 4.b.
A estrutura do ácido desoxirribonucleico (DNA) e do ácido ribonucleico (RNA) desempenha um papel essencial nas funções celulares. Ambas as moléculas são compostas por unidades chamadas nucleotídeos, e suas propriedades físico-químicas estão intimamente relacionadas às suas funções biológicas. Com base no conhecimento sobre a estrutura dos ácidos nucleicos, assinale a alternativa INCORRETA.
A
Os nucleotídeos são as unidades estruturais básicas dos ácidos nucleicos, sendo compostos por uma base nitrogenada, uma pentose (açúcar) e um grupo fosfato.
B
No DNA, as bases nitrogenadas adenina (A) e guanina (G) pertencem ao grupo das purinas, enquanto a timina (T) e a citosina (C) são as pirimidinas.
C
A ligação entre os nucleotídeos em uma cadeia de DNA ou RNA é realizada por ligações fosfodiéster entre o grupo fosfato de um nucleotídeo e o carbono 3' do açúcar do nucleotídeo adjacente.
D
No RNA, a uracila (U) substitui a timina (T) encontrada no DNA, formando pares com a adenina (A).
E
Em uma molécula de DNA, a sequência das bases nitrogenadas determina a informação genética e é lida da extremidade 3' para a 5' para a síntese de RNA mensageiro (mRNA).
Para o controle do câncer, a Organização Mundial da Saúde (OMS) recomenda ações de prevenção, detecção precoce e acesso ao tratamento. A prevenção pode ser dividida em três categorias principais: prevenção primária, secundária e terciária. A prevenção secundária envolve
A
intervenções que buscam evitar o aparecimento de doenças, como campanhas de vacinação e promoção de hábitos saudáveis.
B
identificação de uma doença com base em sinais, sintomas e exames laboratoriais.
C
detecção precoce de doenças, permitindo um tratamento mais eficaz e, muitas vezes, menos invasivo.
D
reabilitação e minimização das complicações de doenças já diagnosticadas, visando melhorar a qualidade de vida do paciente.
E
ações voltadas à prevenção do surgimento de doenças, como medidas sanitárias e controles de fatores de risco.
A microscopia que utiliza dois feixes de luz, em vez de um, e prismas que separam cada feixe de luz, adicionando cores contrastantes à amostra, melhorando a resolução e gerando imagens que apresentam cores brilhantes e aspecto quase tridimensional é a microscopia:
A
de contraste de fase.
B
de campo escuro.
C
confocal.
D
de dois fótons.
E
de contraste com interferência diferencial.
Os genes são segmentos específicos de DNA capazes de codificar proteínas. Uma característica de sua estrutura é:
A
serem compostos apenas por sequências codificadoras contínuas.
B
apresentarem éxons e íntrons, além de regiões regulatórias como o promotor.
C
serem idênticos em número e tamanho em todos os cromossomos.
D
possuírem predominantemente sequências de DNA não codificante.
E
não dependerem da polimerase de RNA para transcrição.
O RNA interferente (RNAi) pode ser usado para silenciar o RNA viral nas plantas, tornando-as imunes a infecções por determinados vírus ao inibir a expressão viral.
C
Certo
E
Errado
O núcleo das células em interfase é composto por cromatina, nucléolo, envoltório nuclear e nucleoplasma. As células humanas contêm 46 cromossomos organizados como 23 pares homólogos, EXCETO:
A
Neurônios.
B
Fibras musculares cardíacas.
C
Enterócitos.
D
Espermatozoides.
E
Pneumócitos.
Sobre o funcionamento do RNA, analise as afirmativas abaixo.
I. O RNA mensageiro (mRNA) é responsável por transportar o código genético do DNA para os ribossomos durante o processo de tradução.
II. O RNA ribossômico (rRNA) é um componente essencial dos ribossomos, onde ocorre a síntese de proteínas.
III. O RNA de transferência (tRNA) desempenha um papel crucial na tradução, trazendo os aminoácidos para o local de síntese proteica no ribossomo.
IV. O RNA pode sofrer modificações póstranscricionais, como a adição de capuzes de metilguanosina no extremo 5' e de poli-A na extremidade 3' dos transcritos.
V. O RNA interferente (RNAi) é uma molécula de RNA que pode regular a expressão gênica, desencadeando a degradação seletiva de mRNA complementar.
Estão corretas as afirmativas:
A
I e II apenas
B
I e IV apenas
C
II e V apenas
D
I, II e IV apenas
E
I, II, III, IV e V
Analise as seguintes assertivas:
I. Os carboidratos presentes nos ácidos nucleicos são do tipo pentose.
II. Os processos de transcrição e tradução que resultam na síntese proteica ocorrem no núcleo celular.
III. Introns são segmentos de DNA que codificam as proteínas, e éxons são segmentos que não as codificam.
Quais estão corretas?
A
Apenas I.
B
Apenas II.
C
Apenas III.
D
Apenas I e II.
E
I, II e III.
Qual das seguintes estruturas celulares é responsável pela síntese de proteínas e pode ser encontrada tanto em células procarióticas quanto em células eucarióticas?
A
Lisossomo.
B
Ribossomo.
C
Complexo de Golgi.
D
Mitocôndria.
E
Peroxissomo.
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