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A análise da frequência de micronúcleos (MN) pode ser empregada para o biomonitoramento de populações humanas expostas a agentes mutagênicos, auxiliando no estudo da patogênese de doenças. Com base nessa informação, a frequência mencionada pode ser avaliada em
neutrófilos.
osteócitos.
células do baço.
células da mucosa oral.
A síntese proteica é o mecanismo de produção de proteínas determinado pelo DNA (Ácido Desoxirribonucleico), que acontece em duas fases chamadas transcrição e tradução. Nesse processo, há um códon que sinaliza o início da tradução que é:
UAA.
AUG.
UGA.
UAG.
A expressão de DNA na forma de proteínas funcionais envolve processos que requerem a ação cooperativa do núcleo, dos ribossomos, do retículo endoplasmático e do complexo de Golgi. De acordo com o assunto, analise as afirmações a seguir e assinale V (Verdadeira) ou F (Falsa).
( ) As subunidades dos ribossomos eucarióticos são maiores e contêm mais proteínas do que as procarióticas. A subunidade pequena (60S) dos ribossomos eucarióticos é composta do rRNA 18S e de aproximadamente 30 proteínas.
( ) Proteínas destinadas à importação posterior à tradução no retículo endoplasmático são sintetizadas em ribossomos livres e mantidas em uma conformação não-dobrada por chaperonas citosólicas.
( ) O processamento de proteínas dentro do complexo de Golgi envolve a modificação e a síntese da porção de carboidrato de glicoproteínas.
( ) O envelope nuclear separa os componentes do núcleo aos do citoplasma, mantendo o núcleo como um compartimento bioquímico semelhante ao citoplasma, que abriga o material genético e serve como sítio de transcrição e processamento de RNA em células eucarióticas.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
F, F, V, V.
V, F, V, F.
V, V, F, F.
F, V, V, F.
O núcleo é tido como a maior e mais importante organela da célula, e nele está o ácido desoxirribonucleico (DNA), material genético responsável por transmitir as características dos seres vivos aos seus descendentes, além de controlar todas as funções celulares. A respeito desse tema, informe se é verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma a seguir e assinale a alternativa com a sequência correta.
( ) Juntos, DNA e histonas constituem a cromatina.
( ) A cromatina é responsável pela citocinese celular.
( ) O núcleo celular é delimitado pela membrana plasmática.
( ) As unidades de cromatina dentro do núcleo são os cromossomos.
( ) No núcleo celular, o DNA interage com as proteínas histonas.
V – F – F – V –V.
F – F – V – V – F.
F – V – F – F – V.
F – V – F – V – F.
V – V – F – F – V.
Assinale a alternativa que indica corretamente o número de citosinas que terá em uma fita dupla de DNA com 500 pares de bases, considerando que essa fita apresenta 40% de timina.
0
100
200
300
400
O DNA de uma célula eucariótica é composto por quatro tipos diferentes de bases nitrogenadas: adenina (A), citosina (C), guanina (G) e timina (T), sendo que a adenina sempre se liga à timina, e a citosina sempre se liga à guanina.
Certo
Errado
Grande maioria do DNA presente nas células são do tipo B. Caracterizam estas, EXCETO:
Forma mais estável (padrão) em condições fisiológicas.
Predominante no DNA cromossômico.
10,5 bases por volta.
Presença de alta umidade relativa.
Rotação para esquerda.
Considerando a hipótese teórica que distingue a construção de uma molécula de RNA a partir de um molde de DNA e ribonucleotídeos livres do processo real de síntese de RNA na célula, assinale a alternativa correta.
Na síntese teórica, ambas as cadeias de DNA são expostas igualmente, permitindo a transcrição de qualquer uma delas, enquanto na célula, apenas uma cadeia é copiada na direção 3' →5'.
Na hipótese teórica, os ribonucleotídeos se pareiam simultaneamente com os desoxirribonucleotídeos complementares do DNA, ao passo que, na célula, os ribonucleotídeos são adicionados um a um, sem a necessidade de pareamento simultâneo.
A hipótese teórica prevê a separação completa das cadeias de DNA durante a síntese de RNA. Na célula, apenas um segmento de cerca de 10 pares de nucleotídeos é separado, formando uma bolha de transcrição.
Na célula, a transcrição segue na direção 3' →5', o que corresponde à cadeia transcrita do DNA. Já a hipótese teórica sugere uma direção oposta: 5' →3'.
A sequência do gene é definida pela cadeia 3' →5' do DNA na célula, contrariando a hipótese teórica, que propõe a definição pela cadeia 5' →3'.
As células eucarióticas são constituídas por biomoléculas fundamentais para manutenção da vida. Em relação aos ácidos nucléicos presentes nestas células, assinale a afirmativa correta:
DNA é constituído por uma hexose: a desoxirribose, uma base nitrogenada: adenina, timina, guanina ou citosina e um grupamento fosfato.
RNA é constituído por uma ribose, uma base nitrogenada: adenina, uracila, guanina ou citosina e um grupamento fosfato.
O RNA pode ser mensageiro (RNAm), ribossômico (RNAr) e transportador (RNAt), podendo ser fita simples ou fita dupla.
Uma bactéria difere de uma célula eucariótica porque possuí DNA ou RNA, nunca os dois .
O DNA e RNA de células eucarióticas e procarióticas possui histonas na composição.
Os genes especificam proteínas por meio da transcrição e da tradução. Sobre esses fenômenos, assinale a alternativa correta:
A transcrição é a transferência da informação genética do nucleotídeo ao nucleotídeo, de RNA para DNA.
A tradução é a transferência da informação genética de uma sequência de nucleotideos ao DNA.
A transcrição é a transferência da informação genética do nucleotídeo ao nucleotídeo, de DNA para RNA e a uma sequência de aminoácidos em um polipeptídeo.
A transcrição é a transferência da informação genética de uma sequência de nucleotideos ao DNA.
A tradução é a transferência da informação genética de uma sequência de nucleotídeo ao RNA e a uma sequência de aminoácidos em um polipeptídeos.
Em 1953, Watson e Crick descobriram a estrutura molecular do DNA. O DNA é a pedra angular da vida. Ele é o material genético que contém a informação crucial para a hereditariedade, determinando o fenótipo dos indivíduos. A descoberta da sua estrutura representa um marco no desenvolvimento da Biologia dos últimos dois séculos, que começou com a descoberta das leis da herança por Mendel contribuindo para avanços significativos no melhoramento de organismos vivos e no entendimento de processos biológicos. A estrutura da molécula de DNA apresenta
duas fitas de nucleotídeos unidas por pontes de hidrogênio e em forma de hélice, na qual o pareamento das bases nitrogenadas é entre A-T e C-G.
duas fitas de nucleotídeos unidas por pontes de hidrogênio e em forma de hélice, na qual o pareamento das bases nitrogenadas é entre A-U e C-G.
fita única de nucleotídeos e em forma linear, na qual o pareamento das bases nitrogenadas é entre A-T e C-G.
duas fitas de aminoácidos unidas por pontes de hidrogênio e em forma de hélice, na qual o pareamento das bases nitrogenadas é entre A-T e C-G.
fita única de monossacarídeos e em forma linear, na qual o pareamento das bases nitrogenadas é entre A-T e C-G.
Qual é a principal função do núcleo em células eucarióticas e como essa função está relacionada à transmissão de informações genéticas?
O núcleo é responsável por armazenar energia na célula, o que garante a viabilidade do código genético para posterior transmissibilidade fenotípica.
A principal função do núcleo é sintetizar proteínas necessárias para as funções celulares, dentre elas, proteínas responsáveis pelo posicionamento do código genético.
O núcleo atua na supervisão da divisão celular, garantindo a transmissão fiel das informações genéticas.
Sua função primordial é regular a entrada de nutrientes específicos para a síntese fidedigna do genoma celular.
O núcleo desempenha um papel crucial na fotossíntese, convertendo luz solar em energia utilizável, o que protege essencialmente o código celular.
Conhecer sobre hereditariedade é crucial para entender as doenças genéticas atuais, possibilitando a identificação de fatores de risco, a prevenção e, em alguns casos, o tratamento dessas condições é realizado de maneira única e exclusiva ao paciente por meio da medicina personalizada. Ela adapta os tratamentos com base nas características genéticas específicas de um indivíduo, aumentando a eficácia do tratamento e reduzindo os efeitos colaterais.
Faça a análise do código genético humano abaixo.
ATCGGCTTACAGAAGTCGTAGCCATG
Considerando a sequência de DNA acima de um gene humano, determine a sequência complementar do DNA. Desconsidere a transcrição para o RNA.
Dica: T=A e G=C.
TUCGGCUUACAGUCUCAGCAUCGAAC.
UAGCCGAATGTCTCAGCAUCGAATGC.
TAGCCGAATGTCTTCAGCATCGGTAC.
TAGCCGAATGTCTCAGCACTGAATGC.
TUCGGCUUAUGUCUCAGCAUCGGUAC.
Existe uma estrutura no envelope nuclear (carioteca), que atua como válvulas, abrindo-se para dar passagem a determinados materiais e fechando-se em seguida. Essa estrutura é formada por dezenas de diferentes tipos de proteínas. Ele controla ativamente o trânsito de partículas e de substâncias entre o núcleo e o citoplasma.
Fonte: Amabis, J.M.; Mathos, G. Biologia moderna. São Paulo: Moderna, 2016.
A qual estrutura o texto acima descreve? Marque a opção CORRETA.
Canais estoneantes.
Poros valvulares excretores.
Canalículos granulosos.
Complexo do poro nuclear.
Poros acrocêntricos.
O núcleo celular é responsável por armazenar o DNA da célula e pela regulação das atividades celulares, controle do crescimento e divisão celular, síntese de RNA e organização da estrutura celular.
Certo
Errado
A respeito do papel dos RNA transportadores (tRNA); da relevância do código genético na formação das proteínas; da "degeneração" na terceira base dos códons; e da influência do número de códons no mRNA, assinale a alternativa correta.
Os tRNA transportam os aminoácidos ao ribossomo, enquanto o código genético dita a ordem dos aminoácidos na proteína. A "degeneração" na terceira base dos códons permite variações na sequência sem afetar a especificidade, e o número de códons no mRNA determina o comprimento da proteína.
Os tRNA atuam na transcrição do mRNA, enquanto o código genético orienta a formação da proteína. A "degeneração" nos códons permite variação sem perda de especificidade, e o número de códons no mRNA indica a eficiência da síntese proteica.
Os tRNA são responsáveis por sintetizar os aminoácidos no citosol, enquanto o código genético influencia a formação da proteína. A "degeneração" nos códons garante flexibilidade na sequência, e o número de códons no mRNA define a complexidade da proteína.
Os tRNA auxiliam na replicação do mRNA, enquanto o código genético determina a ordem dos aminoácidos na proteína. A "degeneração" nos códons contribui para a diversidade proteica, e o número de códons no mRNA está associado à quantidade de aminoácidos.
Os tRNA estão envolvidos na tradução do mRNA, enquanto o código genético determina a sequência de aminoácidos. A "degeneração" nos códons garante flexibilidade na sequência, e o número de códons no mRNA está diretamente ligado à complexidade da proteína.
Assinale a alternativa que explica o processo de transcrição, destacando a complementaridade entre as bases do RNA e do DNA, bem como o papel das ligações fosfodiéster na formação da molécula de RNA.
O processo de transcrição envolve a síntese de moléculas de RNA usando DNA como molde, em que as bases A, U, C e G do RNA formam pares com as bases T, A, G e C do DNA, respectivamente.
Durante a transcrição, ocorre a formação de ligações fosfodiéster, conduzidas por enzimas chamadas RNA polimerases, que ligam o C5' da ribose de um nucleotídeo ao C3' da ribose do próximo.
As ligações fosfodiéster são estabelecidas espontaneamente entre as bases A, U, C e G do RNA e as bases correspondentes do DNA, resultando na formação da molécula de RNA.
Na transcrição, as bases A, U, C e G do RNA formam pares diretamente com as bases T, A, G e C do DNA, e as ligações fosfodiéster são catalisadas por ribossomos.
Durante a transcrição, a complementaridade entre as bases do RNA e do DNA é mediada por ligações covalentes, resultando na formação da molécula de RNA.
A transcrição do DNA em procariotos
depende de íntrons e éxons.
origina a cauda poli A.
o splicing depende de G metilada em 5’.
está relacionada ao RNA monocistrônico.
é realizada pela RNApolimerase.
Dentre as ferramentas importantes para a engenharia genética estão as enzimas de restrição, que
impedem a síntese de DNA em determinados pontos.
restringem a transcrição dos genes alvo.
cortam o DNA em regiões específicas.
bloqueiam a expressão de alguns genes.
promovem a expressão dos novos genes de interesse.
Sabendo que em um determinado trecho, de uma das fitas de uma molécula de DNA, exibe a sequência AGCTTACCTAAG, podemos esperar que a sequência de bases no RNA mensageiro será:
UCGAAUGGAUUC.
TCGAATGGATTC.
TTAGCCAAACGC.
UCGUUUGGUUUG.