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Questões de Concurso sobre Núcleo interfásico e código genético
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Situação hipotética: Um pesquisador analisa uma sequência de DNA e identifica uma mutação pontual que altera um códon, mas não modifica o aminoácido resultante na proteína. Assertiva: Esse fenômeno é tecnicamente classificado como uma mutação silenciosa, decorrente da degeneração do código genético.
C
Certo
E
Errado
Ao comparar moléculas de DNA e RNA presentes em uma célula eucariótica, um estudante afirmou que ambas são formadas por nucleotídeos, mas apresentam diferenças estruturais e funcionais. Com base nisso, assinale a alternativa correta.
A
O DNA possui ribose e uracila, enquanto o RNA apresenta desoxirribose e timina.
B
O DNA é sempre formado por uma fita, enquanto todos os tipos de RNA possuem duas fitas complementares.
C
O DNA armazena informações genéticas, enquanto diferentes tipos de RNA participam da expressão dessas informações.
D
O RNA permanece exclusivamente no núcleo, enquanto o DNA atua principalmente nos ribossomos.
E
O DNA e o RNA apresentam as mesmas bases nitrogenadas, diferindo apenas quanto ao número de fitas.
A carcinogênese é um processo multietápico no qual alterações genéticas, epigenéticas e do microambiente celular favorecem progressivamente a aquisição de propriedades que conferem vantagens seletivas às células transformadas. Considerando os mecanismos moleculares envolvidos na iniciação, na promoção e na progressão tumoral e as características biológicas adquiridas pelas células neoplásicas, verifica-se que a:
A
carcinogênese envolve o acúmulo progressivo de alterações genéticas e epigenéticas capazes de ativar vias oncogênicas e comprometer genes supressores tumorais e mecanismos de reparo do DNA, favorecendo características como proliferação sustentada, resistência à morte celular, instabilidade genômica, invasão e progressão maligna
B
carcinogênese ocorre principalmente pela ativação de genes supressores tumorais, que estimulam a proliferação celular, enquanto a inativação de proto-oncogenes favorece a sobrevivência e a expansão das células transformadas
C
etapa de promoção tumoral caracteriza-se obrigatoriamente pela ocorrência de mutações irreversíveis no DNA, enquanto a iniciação corresponde exclusivamente à expansão clonal de células previamente transformadas, sem participação de alterações genéticas
D
instabilidade genômica constitui um mecanismo protetor durante a carcinogênese, pois reduz a diversidade genética intratumoral e impede a seleção de subclones com maior capacidade proliferativa, invasiva ou de resistência à morte celular
Sobre as células procariontes e eucariontes, assinale a alternativa correta.
A
Células eucariontes não possuem um núcleo definido, e o DNA está disperso no citoplasma. As células procariontes são as mais primitivas e foram a única forma de vida na Terra por milhões de anos.
B
Células procariontes possuem um núcleo definido, delimitado pelo envelope nuclear, e o DNA está dentro do núcleo. As células eucariontes são mais simples e incluem as células do sangue, da pele, do tecido nervoso e dos órgãos.
C
Células procariontes não possuem um núcleo definido, e o DNA está disperso no citoplasma. Já as células eucariontes possuem um núcleo definido, delimitado pelo envelope nuclear, e o DNA está dentro do núcleo. As células eucariontes são mais complexas e incluem as células do sangue, da pele, do tecido nervoso e dos órgãos.
D
As células procariontes possuem organelas ligadas a membranas, como o núcleo e as mitocôndrias, enquanto as células eucariontes não.
A respeito da evolução da célula e sua complexidade, avalie os itens abaixo:
I. A evolução celular foi impulsionada por eventos como a endossimbiose, que permitiu a integração de organelas como as mitocôndrias em células eucarióticas primitivas.
II. A divisão celular é um processo crucial no desenvolvimento e na reprodução dos organismos multicelulares, sendo regulada por checkpoints no ciclo celular que asseguram a integridade do DNA.
III. As células procarióticas diferem das eucarióticas por não possuírem núcleo definido e organelas membranosas, o que limita sua capacidade de realizar funções celulares complexas.
A alternativa correta é:
A
Apenas I está correta.
B
Apenas I e II estão corretas.
C
Apenas I e III estão corretas.
D
Apenas III está correta.
E
Todos os itens estão corretos.
O interesse humano em compreender os mecanismos da reprodução e da hereditariedade existe desde a Antiguidade. Hipócrates (460-377 a.C.) acreditava que cada parte do corpo adulto gerava minúsculas partículas (gêmulas), que migravam para os órgãos reprodutores. Quando havia cruzamento, as partículas masculinas se uniam com as partículas femininas para produzir o descendente, que se parecia com os pais devido ao desenvolvimento dessas partículas, constituindo as diferentes partes do corpo. Já Aristóteles (384-322 a.C.) teve uma visão um pouco mais elaborada; ele explicava a hereditariedade através de “fluidos”, mas a concepção geral de “mistura” era a mesma de Hipócrates. No entanto, foi somente com a invenção do microscópio, muitos séculos mais tarde, que se tornou possível visualizar os gametas.
Fonte: https://www.istockphoto.com/br/vetor/anatomia-celular
Em ordem crescente, marque a alternativa correspondente aos números da imagem.
A
Célula, cromátides, cromossomos, aminoácidos, cromatina e DNA.
B
Célula, núcleo, cromátides, cromatina, aminoácidos e DNA.
C
Célula, núcleo, cromossomo, cromatina, histona e DNA.
D
Célula, citoplasma, cromossomos, aminoácidos, cromatina e DNA.
Com o exame da cromatina sexual é possível identificar diversas alterações nos cromossomos sexuais. A síndrome de Klinefelter é uma condição genética que ocorre quando o(a)
A
homem é Y0.
B
homem é XYY.
C
homem é XXY.
D
mulher é X0.
E
mulher é XXY.
Ano:
2025
Banca:
FACET Concursos - FACET
“O DNA e o RNA são moléculas fundamentais para o armazenamento e expressão da informação genética” (Watson & Crick, 1953). Sobre o processo de replicação do DNA, qual afirmação é correta?
A
O processo ocorre no citoplasma das células eucariotas.
B
É semiconservativo, produzindo duas moléculas-filhas idênticas à molécula-mãe.
C
Requer a transcrição reversa para sintetizar as fitas complementares.
D
Envolve ribossomos para sintetizar novas cadeias de DNA.
E
Ocorre apenas em células germinativas.
O código genético é considerado universal, pois funciona praticamente da mesma maneira para todos os seres vivos. Ele explica como as informações presentes no DNA são lidas e traduzidas em proteínas. Sobre as características do código genético, verifica-se que
A
ele é formado por 64 códons diferentes, que especificam aminoácidos.
B
cada códon é formado por uma trinca de nucleotídeos do RNA mensageiro.
C
os códons do DNA são transcritos nos anticódons do RNA mensageiro.
D
um mesmo códon do DNA especifica para mais de um aminoácido.
E
um mesmo códon no RNA transportador se liga a diferentes aminoácidos.
Para cumprir sua função de armazenamento de informação, o DNA deve fazer mais do que copiar a si mesmo. Ele também deve expressar sua informação, permitindo que ela guie a síntese de outras moléculas na célula. Essa expressão ocorre através de um mecanismo que é o mesmo em todos os organismos vivos, levando primeiro, e antes de tudo, à produção de duas outras classes- -chave de polímeros: RNAs e proteínas. O processo está representado na imagem a seguir:
(ALBERTS, Bruce et al. Biologia Molecular da Célula. 6. ed. Porto Alegre: Artmed, 2017.Adaptado)
Os processos 1, 2 e 3 podem ser identificados, respectivamente, como:
A
anelamento, desnaturação e extensão.
B
hibridização, desnaturação e detecção.
C
amplificação, splicing e expressão.
D
transcrição, clivagem e purificação.
E
replicação, transcrição e tradução.
Ano:
2025
Banca:
Instituto Quadrix - Quadrix
O núcleo das células eucarióticas é delimitado por uma membrana formada por uma única camada fosfolipídica com poros que regulam a troca de substâncias entre o núcleo e o citoplasma.
C
Certo
E
Errado
Ano:
2025
Banca:
Instituto Quadrix - Quadrix
A estrutura indicada pelo número 3 é o núcleo celular envolvido com o controle das funções celulares e a duplicação do DNA.
C
Certo
E
Errado
A presença de duas bicamadas lipídicas, espaço perinuclear e complexos de poro são características celulares referentes
A
ao nucléolo.
B
à carioteca.
C
ao lisossomo.
D
à mitocôndria.
Sobre os cromossomos e suas estruturas, analise as afirmações a seguir.
I - Os cromossomos são estruturas que armazenam as informações genéticas de um organismo, compostos principalmente por DNA e proteínas associadas.
II - Nas células procarióticas, como as de bactérias, o cromossomo geralmente é único e está localizado livremente no citoplasma, pois essas células não possuem núcleo.
III - Em células procarióticas, os cromossomos estão organizados dentro do núcleo celular, uma estrutura delimitada por ribossomo.
IV - Cromossomos de células eucarióticas podem variar em número e estrutura entre as espécies, sendo responsáveis por características genéticas específicas de cada organismo.
V - Durante a fusão celular em eucariontes, os cromossomos tornam-se invisíveis ao microscópio óptico, pois se condensam e organizam em estruturas compactas para facilitar a separação do material genético.
É correto o que se afirma em:
A
I, II e IV apenas.
B
I, III e V apenas.
C
II e IV apenas.
D
III e V apenas.
E
I, II, III, IV e V.
Durante uma aula sobre Genética, o professor de Ciências explicou aos seus alunos:
"A natureza do DNA, dos genes, dos genomas e dos cromossomos é fundamental para entender como as informações genéticas são armazenadas e transmitidas nas células.”
Porém, após a explicação, o professor pediu aos alunos que elaborassem uma explicação sobre essa afirmação. Analise as cinco respostas a seguir, dadas por diferentes alunos e assinale a CORRETA.
A
Os genes são estruturas compostas, principalmente, por proteínas e lipídios, que armazenam as informações genéticas dos organismos.
B
O DNA é uma molécula de RNA que contém instruções para a síntese de proteínas, essenciais para as funções celulares.
C
Os cromossomos são estruturas que contêm DNA, o qual abriga os genes responsáveis pelas características hereditárias e pela regulação das funções celulares.
D
Os genomas são conjuntos de RNA presentes no núcleo celular, responsáveis pela transmissão de características hereditárias.
E
Os genes, localizados nos ribossomos, são responsáveis pela síntese de proteínas e pelo armazenamento de informações genéticas.
A ligação da TATA-binding protein (TBP) ao TATA box inibe a montagem do complexo de pré-iniciação, bloqueando a transcrição.
C
Certo
E
Errado
Diferentes estratégias podem surgir para criar resistência a antibióticos, incluindo a aquisição de genes contidos em plasmídeos. Sobre esse material genético, assinale a cpção correta,
A
São moléculas de DNA encontradas no formato linear.
B
A estrutura é composta por um DNA fita simples.
C
São indispensáveis, interferindo na sobrevivência.
D
São moléculas de DNA não replicativas.
E
São aplicados como vetores para clonagem.
A compreensão dos ácidos nucleicos, como DNA e RNA, é fundamental para o entendimento dos processos de hereditariedade e síntese de proteínas nos organismos. Esses processos envolvem etapas distintas, como replicação, transcrição e tradução, e utilizam diferentes tipos de RNA, cada um com funções específicas. Considerando os processos de formação e as características estruturais e funcionais do DNA e dos diferentes tipos de RNA, analise as assertivas abaixo e assinale V, se verdadeiras, ou F, se falsas.
( ) Replicação é o processo de formação de moléculas de RNA a partir de uma molécula molde de DNA. Diferentemente do processo de transcrição do DNA, na replicação apenas uma das moléculas de DNA participará do processo.
( ) O RNA ribossomal (rRNA) é a molécula de RNA, formada por um filamento simples, responsável pela transmissão da informação genética contida no DNA para os ribossomos, onde será traduzida em proteína.
( ) A molécula de RNA diferencia-se da molécula de DNA em alguns aspectos, são eles: a existência da base nitrogenada uracila (U) no lugar da base T do DNA; a pentose é a ribose que substitui a desoxirrobose do DNA; apresenta-se geralmente em fita simples e é menos estável que a molécula do DNA.
( ) O RNA transportador (tRNA) é a molécula responsável pelo transporte de aminoácidos para os ribossomos para serem utilizados na síntese protéica.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
A
F – V – F – F.
B
V – F – V – F.
C
F – F – V – V.
D
V – V – F – V.
Ao analisar uma célula eucariótica com alta taxa metabólica, observa-se uma intensa síntese de RNA mensageiro (mRNA) e um elevado trânsito de moléculas entre o núcleo e o citoplasma. Com base nessas observações, marque a opção que descreve corretamente as estruturas nucleares mais ativas e suas respectivas funções.
A
A heterocromatina estaria em sua forma mais ativa facilitando o acesso da RNA polimerase para a transcrição do DNA, sendo, posteriormente, descondensada e encaminhada ao interior do citoplasma para a formação de proteínas.
B
O nucléolo, região densamente condensada com muita atividade transicional, estaria em intensa atividade, pois é responsável por regular a síntese de todas as proteínas celulares, podendo ser modificado a cada divisão celular.
C
A cromatina estaria altamente condensada na forma de cromossomos, o que é essencial para a síntese de mRNA em alta velocidade, facilitando o trânsito de DNA do núcleo para o citoplasma da célula e contribuindo para um bom funcionamento na produção de proteínas.
D
A carioteca permitiria a passagem livre de moléculas, garantindo o rápido trânsito de DNA e proteínas, possibilitando a regulação da síntese proteica e a liberação de RNA ribossômico (rRNA) no citoplasma da célula.
E
A eucromatina, que representa a forma ativa e descondensada do DNA, estaria mais abundante. Isso, por sua vez, levaria os poros nucleares a apresentarem uma alta taxa de transporte de mRNA para o citoplasma.
A complexidade de um organismo vivo não é determinada pelo seu número de genes, mas sim pela regulação desses genes. Controlar quais genes expressar, e em que medida, determina a identidade celular subsequente. A transcrição, o estágio inicial crítico da expressão genética, é regulada delicadamente para manter o status celular.
Em eucariotos, a transcrição:
A
ocorre com a participação de dois tipos de polimerase: a RNA polimerase I, que transcreve moléculas de RNA traduzidas em proteínas, e a RNA polimerase II, que participa da síntese de moléculas de RNA de transferência;
B
se inicia depois que fatores de transcrição promovem a ligação da RNA polimerase a uma região do gene formada por uma sequência específica de nucleotídeos, conhecida como promotor;
C
é dependente de fatores de transcrição, pequenas moléculas de RNA capazes de reconhecer uma sequência de nucleotídeos na região promotora que é fundamentalmente formada por nucleotídeos T e A;
D
de um gene pode ocorrer tanto no sentido 3’→5’ quanto no sentido 5’→3’ da molécula de DNA, permitindo a transcrição de duas fitas simultaneamente e originando a formação de alças, importantes na regulação gênica;
E
pode ser acoplada à tradução, pois, assim que uma extremidade 5' da molécula de RNA mensageiro recém-produzida fica disponível, os ribossomos se ligam a ela para iniciar a tradução.
Gerar simulado