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A interfase refere-se a um período em que ocorrem os preparativos para uma divisão celular, sendo um dos principais eventos a partir dos quais antecedem a divisão celular é a duplicação dos cromossomos, condição necessária para sua posterior distribuição entre as células-filhas.
Certo
Errado
Nas células eucarióticas, os cromossomos são compostos por DNA associado a proteínas específicas, resultando em uma estrutura complexa. Sabemos que nestes cromossomos, há regiões onde o DNA se enrola ao redor de proteínas chamadas histonas, formando uma unidade estrutural fundamental.
Qual é o nome dado a essas unidades estruturais onde o DNA se enrola em torno das histonas?
Nucleossomos.
Cromatídeos.
Centrômeros.
Telômeros.
Genomas.
Os seres vivos possuem dois tipos de ácidos nucleicos, o DNA (ácido desoxirribonucleico) e o RNA (ácido ribonucleico), exceto os vírus, que contém apenas um deles. Com relação aos ácidos nucleicos pode-se afirmar:
Os ácidos nucleicos são polímeros de nucleotídeos, constituídos por três partes distintas: um açúcar com cinco carbonos, uma base nitrogenada e um grupo cloreto.
A estrutura e as propriedades químicas do DNA o tornam adequado para ser o portador da informação genética. Em organismos vegetais, é comum ocorrer variação da ploidia o que pode acarretar conteúdos maiores de material genético.
As bases nitrogenadas dividem-se em dois grupos: as bases purínicas e as bases pirimidínicas, por derivarem da purina e da pirimidina, respectivamente. A purina apresenta um anel heterocíclico fundido e a pirimidina, por sua vez, apresenta dois anéis heterocíclicos.
A molécula de DNA é mais instável do que a molécula de RNA, estando esse fato associado à presença de maior conteúdo de G-C na molécula de DNA.
O Código Genético apresenta diversas características, destacando-se o fato de o códon ser constituído de quatro nucleotídeos, de existir dois códons que determinam o início da tradução, e dois códons que determinam o término da síntese proteica.
Durante a replicação do DNA, a enzima DNA polimerase é responsável pela síntese de novas cadeias de DNA. Qual das seguintes afirmações descreve corretamente a função e a característica da DNA polimerase durante esse processo?
A DNA polimerase sintetiza a nova cadeia de DNA na direção 3' para 5', usando a cadeia molde como referência.
A DNA polimerase é responsável pela remoção de primers de RNA e pela substituição destes por nucleotídeos de DNA.
A DNA polimerase adiciona nucleotídeos à nova cadeia de DNA somente na direção 5' para 3', e necessita de um primer para iniciar a síntese.
A DNA polimerase realiza a ligação entre os fragmentos de Okazaki na cadeia líder da replicação.
A DNA polimerase não tem atividade de proofreading, e portanto não corrige erros durante a replicação.
Analise a árvore filogenética da provável evolução de mitocôndrias e cloroplastos e seus ancestrais procariotos:

Fonte: Attias, Márcia. Biologia celular I. v.3 / Marcia Attias. – 3.ed. – Rio de Janeiro : Fundação CECIERJ, 2006.
Agora, marque a alternativa que melhor explica a origem destas organelas:
Certamente, a relação simbiótica entre eucariotos e mitocôndrias é mais recente e data de um período posterior à separação entre animais e plantas.
Acredita-se que o evento endocítico que incorporou as mitocôndrias ocorreu quando os níveis de oxigênio na atmosfera diminuíram.
As mitocôndrias e os cloroplastos teriam se originado de uma cianobactéria ancestral vivendo em simbiose dentro da célula procariótica precursora.
As evidências sugerem que os cloroplastos são descendentes de bactérias deslizantes produtoras de oxigênio, que foram endocitadas e que viveram em simbiose com células procarióticas primitivas.
As mitocôndrias teriam se originado de bactérias púrpura e os cloroplastos de bactérias fotossintéticas.
Sobre os processos de transcrição e tradução nas células eucarióticas, marque a alternativa CORRETA.
A transcrição ocorre no citoplasma, onde o RNA mensageiro é sintetizado a partir do DNA;
A tradução é o processo pelo qual o RNA mensageiro é convertido em proteína no núcleo da célula;
Durante a transcrição, o RNA polimerase lê a fita de DNA de 5' para 3', sintetizando RNA mensageiro complementar;
O splicing do RNA mensageiro é um processo que ocorre após a tradução e visa remover os introns do RNA recém-formado;
Ribossomos não desempenham nenhum papel no processo de tradução, atuando apenas como estruturas de suporte celular.
Com base no modelo da molécula de DNA proposto por Watson e Crick, o mecanismo básico de replicação envolve o desenrolamento da dupla hélice e a separação das cadeias de DNA, seguido pela cópia de cada cadeia, que são utilizadas como molde para a síntese de uma nova cadeia complementar. Diz-se, portanto, que a replicação do DNA é
conservativa.
semiconservativa.
não-conservativa.
dispersiva.
semidispersiva.
Vários fatores interferem na aparência geral dos esfregaços ginecológicos. A Retroplasia caracteriza-se pela atividade celular diminuída. Compreende as alterações celulares regressivas cuja aparência morfológica depende de vários fatores, como o tipo de estímulo, a sua intensidade e duração. Nesse sentido, quanto à estrutura celular, a descrição abaixo, refere-se à:
O núcleo se condensa e depois se fragmenta em massas redondas ou ovais, de tamanhos variados, espalhadas no citoplasma ainda íntegro. Essa alteração geralmente é associada à degeneração rápida, como aquela que se segue à morte celular na radioterapia.
Cariólise.
Cromatina.
Cariorrexe.
Cariopicnose.
Quanto à composição e estrutura do DNA, assinale a alternativa correta.
O DNA é composto por um açúcar, apenas uma base nitrogenada e grupamentos fosfato.
O açúcar da composição do DNA é uma hexose, denominada desoxirribose.
As bases nitrogenadas podem ser de dois tipos: púricas, sendo elas a guanina e a timina, ou pirimídicas, sendo elas a adenina e a citosina.
O DNA é formado por uma hélice dupla, e sua dupla fita se enrola em torno do eixo da hélice.
Após o DNA ser desnaturado, não há possibilidade de renaturação.
Nos seres humanos, cada célula feminina possui dois cromossomos X (um de origem materna e outro paterna), acontecendo condensação ao acaso de um destes cromossomos. No gênero masculino, exceto a ocorrência de síndrome de Klinefelter, os organismos não apresentam cromatina sexual. Na microscopia hematológica, conseguimos visualizar essa cromatina sexual em determinada célula, qual é a célula e o nome dado a esse achado, respectivamente?
Linfócito – Pelger-Huet
Neutrófilo – Corpúsculo de Dohle
Monócito – Macropolicitos
Neutrófilo – Corpúsculo de Barr
Eosinófilo – Crioglobulina
Considerando uma célula diploide com 8 cromossomos, que se encontra em fase de divisão celular como a ilustrada a seguir, assinale a alternativa CORRETA.

Disponível em: https://knoow.net/ciencterravida/biologia/anafase/. Acesso em: 10 out. 2024.
Ocorre permuta gênica, que é importante para o aumento da variabilidade genética.
Ocorre desaparecimento da carioteca, do nucléolo e das mitocôndrias.
Representa a etapa de anáfase mitótica, com formação da placa equatorial.
Trata-se da anáfase II, na qual as cromátides irmãs se separam.
Trata-se da anáfase I, na qual os cromossomos homólogos se separam.
O material genético contém instruções que comandam atividades da célula e, consequentemente, do organismo. Com relação ao material genético e as principais diferenças entre as moléculas de DNA e de RNA, avalie as afirmações a seguir:
I.A molécula de DNA tem cadeia dupla, o açúcar desoxirribose e as bases nitrogenadas uracila, adenina, guanina e citosina.
II.A molécula de RNA tem cadeia única, o açúcar ribose, e contém as bases nitrogenadas adenina, guanina, citosina e a base nitrogenada uracila em vez de timina.
III.A molécula de DNA tem cadeia dupla, o açúcar desoxirribose e as bases nitrogenadas timina, adenina, guanina e citosina.
IV.A molécula de RNA tem cadeia dupla, o açúcar ribose, e contém as bases nitrogenadas adenina, guanina e citosina e a base nitrogenada timina em vez de uracila.
V.A molécula de RNA tem cadeia dupla, o açúcar ribose e as bases nitrogenadas timina, uracila, guanina e citosina.
É correto o que se afirma em:
I, II, III e IV.
I e IV, apenas.
I, II e IV apenas.
II e III, apenas.
III, apenas.
Leia as afirmativas a seguir sobre o funcionamento dos ribossomos, julgue cada item como verdadeiro (V) ou falso (F) e assinale a alternativa correta.
( ) Os RNAt se conectam aos RNAm dentro de uma estrutura composta por RNA e proteína conhecida como ribossomo. Conforme os RNAt ocupam os espaços no ribossomo e se acoplam aos códons, seus aminoácidos são incorporados à cadeia polipeptídica em crescimento por meio de uma reação química.
( ) Um ribossomo é feito de dois componentes básicos: uma subunidade grande e uma pequena.
( ) Em geral, o ribossomo é um meio proteico e quatro terços RNA ribossômico (RNAr).
( ) O ribossomo possui quatro espaços para RNAt: o sítio A, o sítio P, o sítio E e o sítio Y.
F - V - F - V
V - V - V - F
F - F - V - V
V - V - F - F
V - F - F – V
Assinale a alternativa correta sobre as ligações entre as bases nitrogenadas no DNA.
A guanina se liga à timina por 2 pontes de hidrogênio.
A guanina se liga à citosina por 3 pontes de hidrogênio.
A adenina se liga à timina por 3 pontes de hidrogênio.
A adenina se liga à uracila por 3 pontes de hidrogênio.
A citosina se liga à guanina por 2 pontes de hidrogênio
Durante uma aula de biologia, um estudante aprende sobre carcinogênese, o processo pelo qual as células normais se transformam em células cancerígenas. Qual é um dos eventos chave que ocorre durante a carcinogênese e que pode levar à formação de câncer?
Mutação de múltiplos único gene.
Inibição do sistema imunológico.
Multiplicação descontrolada de células normais.
Inflamação crônica em um tecido específico.
Nos eucariotos pluricelulares praticamente todas as células diferenciadas possuem o mesmo potencial de expressão, dessa maneira, um único gene possibilita a geração de diferentes proteínas. A respeito desse mecanismo, pode-se afirmar que
é consequência de erro na Transcrição RNAm no momento do splicing que não retira corretamente os éxons.
é resultado de falhas no processo de Tradução do RNAm decorrentes da não união das subunidades ribossômicas.
é decorrente do processo de Tradução RNAm durante acoplamento do RNAt com ribossosmos para a formação de proteínas distintas decodificando os íntrons.
é durante a transcrição do RNAm que ocorre o mecanismo de splicing alternativo para o controle da expressão gênica, com a retirada dos íntrons e a junção dos éxons.
O sistema de síntese proteica das células consiste nos ribossomos e:
Retículo endoplasmático liso.
Retículo endoplasmático rugoso.
Peroxissomos.
Mitocôndrias.
Lisossomos.
O software Nis-elements contém comandos que fazem o intercâmbio entre o uso do microscópio e do sistema confocal. Para usar o microscópio, após a aquisição de imagens no sistema confocal, é imprescindível que o operador acione o ícone “remove interlock”.
Esse procedimento é necessário para:
Diminuir o diâmetro do pinhole.
Liberar a movimentação das lentes objetivas.
Interromper a passagem do laser após a aquisição de uma imagem.
Liberar a movimentação automática da platina, quando esta tem controle automatizado.
Durante a síntese de proteínas, os aminoácidos são adicionados sempre no mesmo sentido, da extremidade
amino (NH2) para a carboxílica (-COOH).
5’ (cinco linha) para a 3’ (três linha).
carboxílica (-COOH) para a amino (NH2).
3’ (três linha) para a 5’ (cinco linha).
A diversidade funcional das proteínas é extensivamente atribuída às suas estruturas tridimensionais, que são determinadas primariamente pela:
Ordem dos aminoácidos na cadeia polipeptídica.
Sequência de nucleotídeos no DNA.
Presença de ácidos nucleicos associados.
Configuração dos carboidratos ligados.
Quantidade de ligações peptídicas.