Seu próximo nível começa aqui
Com a Assinatura Ilimitada, você tem tudo que precisa para sua aprovação.
Com a Assinatura Ilimitada, você combina prática, teoria e método em uma única assinatura com tudo que você precisa para sua aprovação.
- Gran Questões
- Questões
Questões de Concurso sobre Doenças
Disciplina
1
Assunto
2
Banca
Instituição
Cargo
Ano
Carreira
Área de formação
Escolaridade
Dificuldade
Comentários:
Professores
Alunos
Meus Comentários
Vídeo
Minhas questões:
Resolvidas
Não resolvidas
Certas
Erradas
Tipo de questão:
Certo e errado
Múltipla escolha
Incluir questões:
Anuladas
Desatualizadas
Questões:
Todas as questões
Filtro simplificado
Questões
Todas as questões
1.923
questões
encontradas
20
Mais recentes
Em uma família, o pai é afetado por uma doença de herança autossômica, e a mãe é normal, mas é filha de um casal em que ambos são afetados por essa doença. O primeiro filho do casal também é afetado, mas o segundo é normal. A probabilidade de uma terceira criança nascer com o fenótipo igual ao do pai é de:
A
¾.
B
½.
C
¼.
D
1.
E
0.
A Leishmaniose Visceral pode causar diversos problemas ao indivíduo infectado, comprometendo órgãos como fígado e baço. Também pode afetar aspectos hematológicos, acarretando leucopenia e hemorragia. Indique, entre as opções apresentadas, qual espécie de Leishmania é capaz de desenvolver um quadro de Leishmaniose Visceral.
A
Leishmania braziliensis.
B
Leishmania peruviana.
C
Leishmania shawii.
D
Leishmania amazonensis.
E
Leishmania chagasi.
Assinale a alternativa que não indique uma DST.
A
Sífilis.
B
Gonorreia.
C
AIDS.
D
Hepatite A
A sífilis é uma doença infecciosa sistêmica, de evolução crônica quando não tratada, que ocupa uma importância significativa em saúde pública em todo o mundo. Essa patologia tem sido frequente em idosos. As formas de contaminação ocorrem através de relações sexuais, de forma vertical, através de acidentes com material contaminado, transfusões de sangue e, em pacientes com sífilis secundária, também pode ser transmitida através do contato com as lesões, gerando, inclusive, dependendo da fase em que se encontra, lesões em quase todos os órgãos e sistemas do corpo humano, podendo causar também casos de sífilis congênita. Sobre o diagnóstico da sífilis, analise as assertivas abaixo:
I. O diagnóstico de sífilis é complexo, pois o vírus T. pallidum é um dos poucos agentes patogênicos de humanos que não podem ser cultivados em meio artificial.
II. Os exames diretos para sífilis são aqueles que buscam encontrar a bactéria na amostra a ser analisada. As técnicas de diagnóstico direto são aplicáveis apenas no estágio inicial da infecção (sífilis primária e secundária).
III. O diagnóstico laboratorial da sífilis depende da sua fase de infecção. Os exames disponíveis se dividem basicamente em duas categorias: exames diretos e indiretos. São o método padrão para identificar a infecção assintomática e confirmar o diagnóstico clínico e visam buscar somente o anticorpo que foi produzido pelo próprio organismo após a infecção.
IV. Os testes laboratoriais para o diagnóstico de sífilis devem ser feitos em três etapas, uma de triagem e duas de confirmação, com metodologias distintas, sendo uma obrigatoriamente por RPR (Rapid Reagin Test).
Quais estão corretas?
A
Apenas I.
B
Apenas I e IV.
C
Apenas II e III.
D
Apenas II, III e IV.
Ano:
2023
Banca:
Instituto Verbena
A infecção pelo papilomavírus humano (HPV) é uma Infecção Sexualmente Transmissível (IST) e deve ser combatida por vacinação em
A
meninas e meninos de 9 a 14 anos de idade, em duas doses com seis meses de intervalo entre uma dose e a outra.
B
meninas a partir de 9 anos de idade e meninos a partir de 11 anos de idade, em duas doses com um ano de intervalo entre uma dose e a outra.
C
meninas de 9 a 14 anos de idade, em dose única com reforço após os 18 anos de idade.
D
meninas e meninos a partir de 14 anos de idade, em dose única com reforço após os 18 anos de idade.
INSTRUÇÃO: Leia o trecho e a situação hipotética a seguir para responder à questão 02.
Um analista clínico deve estar apto para realizar o estudo dos elementos figurados do sangue e a orientação interpretativa dos resultados obtidos. Dessa forma, proporciona aos profissionais solicitantes, coesão, qualidade e assertividade na avaliação e direcionamento da conduta clínica com o paciente.
Fonte: ALVARENGA, Felipe Queiroz. Análise do hemograma. São João Del Rei (MG), 23 jun. 2023.
Suponha que o laudo do eritrograma de um paciente hipotético, portador de anemia ferropriva, apresente a seguinte observação sobre a morfologia das hemácias, considerando os índices hematimétricos obtidos e a leitura do esfregaço sanguíneo ao microscópio:
“Hemácias apresentando moderada hipocromia com acentuada anisocitose microcítica.”
Com base nos dados e nos achados do eritrograma, é possível afirmar que, provavelmente,
A
o valor do VCM está baixo e do HCM e CHCM estão acima dos valores considerados normais.
B
o valor do VCM está elevado e do HCM e CHCM estão abaixo dos valores considerados normais.
C
o valor do VCM e HCM do eritrograma desse paciente estão abaixo dos valores de referência.
D
o eritrograma apresenta drepanocitose, por se tratar de uma anemia microcítica e hipocrômica.
E
o volume corpuscular médio está aumentado, corroborando com os achados de microcitose.
As dislipidemias são alterações das concentrações dos lípides no sangue, ou no plasma sanguíneo, quer seja pelo aumento ou pela diminuição das triglicérides (TG) e do colesterol total (CT) e suas frações (LDL, IDL, VLDL, HDL). É correto afirmar que, exceto:
A
A classificação de Fredrickson caiu em desuso e era baseada na aparência do soro em análise, após separação eletroforética e/ou por ultracentrifugação.
B
A Hiperlipidemia mista é caracterizada por LDL-c ≥ 160 mg/dL e TG ≥ 150 mg/dL ou ≥ 175 mg/dL, se a amostra for obtida sem jejum.
C
Na doença de Tangier é encontrada dislipidemia primária com HDL reduzido.
D
O cálculo do LDL-C pela fórmula de Friedewald é inadequado quando os valores de triglicérides 300mg/dl.
E
A hipercolesterolemia isolada é classificada quando é encontrado valores de LDL-c ≥ 160 mg/dL e demais frações e triglicérides em seus valores normais.
Assinale a alternativa que apresenta o agente patogênico causador da criptococose.
A
vírus
B
bactéria
C
protozoário
D
fungo
E
artrópode
Leucemias são resultantes da transformação neoplásica dos tecidos hematopoéticos, caracterizadas pela proliferação desordenada dos leucócitos e de seus predecessores, com tendência invasiva. Qual achado laboratorial sugere um quadro de leucemia mieloide crônica?
A
Cifras exorbitantes de leucócitos, com formas imaturas em todos os graus.
B
Neutrofilia.
C
Plaquetopenia.
D
Observação de hiatus leucemicus.
E
Grande número de linfócitos adultos (90% ou mais).
O uso indevido de antibióticos, com adoção de tratamento de maior ou menor duração que a recomendada pelo médico, é um dos fatores que facilita o surgimento de superbactérias.
C
Certo
E
Errado
“A distrofia muscular de duchenne é uma doença genética que causa fraqueza muscular progressiva e leva à paralisia total e à morte súbita nos últimos anos da adolescência ou em adultos jovens.”
Fonte: Ramon Moraes, et al. 2021 "Intervenções fisioterapêuticas na distrofia muscular de duchenne: revisão de literatura." Brazilian Journal of Health Review 4.2 (2021): 5182-5194. Disponível em: https://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/ index.php/BJHR/article/view/26169/20797
Essa doença ocorre devido a uma mutação no gene:
A
do colágeno, que afeta a elasticidade dos músculos, tornando-os rígidos e fracos
B
da insulina, levando à produção inadequada de insulina e enfraquecimento dos músculos
C
da hemoglobina, resultando em uma diminuição na capacidade dos músculos de transportar oxigênio
D
da distrofina, que é importante para a integridade do músculo, pois a ausência ou disfunção da distrofina leva à degeneração muscular progressiva
“A ameaça de extermínio dos Yanomamis colocou em pauta a crise de saúde nas reservas indígenas. Para se ter uma ideia, dados publicados pelo Ministério Público Federal mostram que 52% das crianças Yanomami estão desnutridas. Além disso, há 44 mil registros de malária em menos de dois anos, sendo a população de 28 mil pessoas, o que significa que boa parte foi contaminada mais de uma vez”.
(Fonte: https://www.medicina.ufmg.br/crise-yanomami-evidencia-descaso-com-a-assistencia-em-saude-dos-povos-indigenas/)
Sobre a Malária:
A
Devido ao hábito do transmissor, na Amazônia, o risco de adoecer por malária entre povos indígenas é maior do que entre não indígenas.
B
O controle químico do vetor não é indicado, uma vez que eles estão localizados em áreas de mata.
C
Os sintomas mais comuns da doença são febre alta, calafrios, tremores e manchas amareladas pelo corpo.
D
A malária é causada por um protozoário do gênero Plasmodium, transmitidos pela picada da fêmea infectada do mosquito do gênero Anopheles, mas também pode ser transmitido diretamente de uma pessoa doente para outra.
Analise as assertivas abaixo sobre doenças:
I. Os sintomas de uma doença são subjetivos, enquanto os sinais são objetivos.
II. A caxumba é causada por vírus, enquanto que a difteria é causada por bactéria.
III. O cretinismo possui relação com o hipotireoidismo, enquanto a doença de Graves possui relação com o hipertireoidismo.
Quais estão corretas?
A
Apenas I.
B
Apenas II.
C
Apenas I e II.
D
Apenas I e III.
E
I, II e III.
Leia atentamente o trecho da reportagem abaixo:
Pasteur quase viajou ao Brasil para estudar febre amarela
“De 1880 a 1890, Louis Pasteur trocou dezenas de correspondências com o imperador brasileiro, Dom Pedro II (1825-1891) (...). Mais do que diletância, a aproximação do monarca junto ao cientista tinha seus motivos. "Na época em que Pasteur estava em busca de descobrir a cura da raiva, Dom Pedro queria que ele desenvolvesse uma vacina contra a febre amarela", comenta o pesquisador Paulo Rezzutti, autor da biografia D. Pedro II: A história não contada.” (Adaptado)
Fonte: https://www.dw.com/pt-br/louis-pasteur-quase-viajou-ao-brasil-para-estudar-febre-amarela/a-64192118. Acesso em 06/01/2023
As duas doenças citadas no texto são causadas por:
A
vírus
B
fungos
C
bactérias
D
protozoários
Em relação às anemias associadas à produção deficiente de hemácias, assinale a alternativa CORRETA.
A
As síndromes talassêmicas são um grupo heterogêneo de distúrbios hereditários, caracterizados pela diminuição da síntese da cadeia α ou β que compõe a molécula de hemoglobina.
B
A anemia ferropênica pode ser adquirida ou congênita com causa conhecida ou ignorada, e decorre da dificuldade de amadurecimento normal das células medulares.
C
As síndromes mielodisplásicas são acompanhadas pela redução da hemoglobina devido à deficiência de ferro, o que leva à sintomatologia anêmica em virtude da falta de oxigenação dos tecidos.
D
A anemia ferropênica é uma alteração adquirida pelas células-tronco medulares.
Qual o nome do transmissor da dengue?
A
Plasmodium sp.
B
Phebotomo intermedius.
C
Aedes aegypti.
D
Anopheles sp.
E
Trypanosoma cruzi.
A técnica correta de coleta de amostras de fluidos corporais de pacientes é primordial para a qualidade dos resultados dos testes realizados. A orientação adequada a ser dada ao paciente adulto a ser submetido a uma urinálise bacteriológica é a coleta da urina, ao despertar, por meio do:
A
volume total
B
volume final
C
jato médio
D
jato inicial
A tuberculose pulmonar ainda é um grande problema de saúde pública em nosso país, principalmente em populações vulneráveis. O método com elevada sensibilidade e especificidade para a identificação de microbactérias é a cultura desses patógenos utilizando os meios de:
A
Ogawa-Kudoh e Sabouraud
B
Bordeu-Gengou e Sabouraud
C
Löwestein-Jensen e Ogawa-Kudoh
D
Löwestein-Jensen e Bordeu-Gengou
A saúde dos profissionais que atuam em laboratórios de análises clínicas deve ser regularmente monitorada devido à elevada exposição aos riscos ocupacionais. O esquema vacinal do Programa Nacional de Imunização que deve ser recomendado antes da admissão profissional e ao longo de suas atividades laboratoriais está relacionado à vacina contra a:
A
poliomelite
B
febre amarela
C
hepatite do tipo A
D
hepatite do tipo B
De acordo com Almeida et al. (2007, pág.306), “marcadores tumorais podem ser úteis no manejo clínico dos pacientes com câncer, auxiliando nos processos de diagnóstico, avaliação de resposta terapêutica, detecção e recidivas, prognóstico, e, ainda, no desenvolvimento de novas modalidades de tratamento”. Esses marcadores são caracterizados ou quantificados pelos seguintes métodos:
A
ressonância magnética e cintilografia
B
testes genéticos e moleculares para pesquisa de patógenos
C
bioquímicos ou imunoistoquímicos nos tecidos ou no sangue e testes genéticos
D
ensaios imunoenzimáticos de tecidos e sangue e testes genéticos para pesquisa de alterações congênitas
Gerar simulado