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Uma das origens da dissomia uniparental é a correção de uma aneuploidia pela célula.
A frequência de não-disjunção cromossômica não se altera com o aumento da idade materna.
O esquema a seguir foi baseado na microfotografia de uma célula em divisão.

Estão representados apenas dois pares de cromossomos.
Assinale a alternativa que indique a fase do processo e o tipo de divisão em que essa célula se encontra.
Anáfase de mitose, evidenciada pelo caráter duplo dos cromossomos
Anáfase de mitose pois os cromossomos se deslocam aos pares para pólos opostos.
Anáfase I de meiose pois está ocorrendo a separação dos pares de cromossomos.
Anáfase II de meiose porque os cromossomos são duplos e migram para pólos opostos.
Anáfase II de meiose porque é evidente a separação das cromátides irmãs para pólos opostos.
Por meio da divisão celular, as células crescem e se multiplicam. Com isso, repõem-se as células mortas e regeneram-se as partes danificadas dos tecidos.

Na espécie humana o processo de formação dos gametas femininos é a ovulogênese. Em sua fase inicial, suas células precursoras, as _____1_____, multiplicam-se por _____2_____ durante o início da fase fetal. Por volta do terceiro mês, duplicam seus cromossomos e entram em _____3 _____, passando então a serem chamadas de _____4_____. Os números 1, 2, 3 e 4 correspondem, respectivamente, a
Na divisão celular, assinale a ordem correta da mitose.
A meiose observada na produção de gametas e a reprodução sexuada são capazes de alterar as proporções dos alelos calculadas a partir da equação de Hardy-Weinberg para a população estudada.
Durante o processo de transmissão das características hereditárias,
mutações que tenham se originado em um tecido somático serão transmitidas para os descendentes.
a quantidade de DNA materno e paterno é reduzida à metade na gametogênese dos parentais.
o material genético precisa ser transcrito, traduzido e posteriormente incorporado nos gametas dos parentais.
a célula formada pela união dos gametas materno e paterno é poliplóide e sofre redução zigótica.
a mistura das características paterna e materna ocorre durante o desenvolvimento embrionário.
Existem processos fisiológicos que não só mantêm a vida das células como também são capazes de produzir novas células quando estas são lesadas, ficam doentes ou sofrem desgaste. A respeito do tipo de divisão celular que dá origem a novas células somáticas, assinale a alternativa INCORRETA.
As células formadas têm o mesmo número e tipo de cromossomos que a célula original.
O crescimento tecidual somático depende de divisões nucleares chamadas meioses.
A divisão celular somática pode repor células mortas ou lesadas adicionando novas células.
Na divisão celular somática, a célula passa por divisão nuclear denominada mitose.
Células somáticas possuem geralmente o mesmo número diplóide de cromossomos.
O trecho "essa célula primordial tratou de copiar os 30 mil pares de genes e dividi-los em pacotes iguais: um para cada célula-filha" refere-se, respectivamente, a dois fenômenos fundamentais para a continuidade da vida: a duplicação do DNA — que mantém a integridade da informação genética —, e a mitose — que mantém constante o número de genes e cromossomos da espécie.
A partir de estudo pormenorizado, verifica-se que o ciclo celular é dividido em duas etapas principais, cujas seqüências estão ilustradas na figura ao lado. Acerca das fases do ciclo celular, julgue os itens que se seguem, considerando a referida figura.
I A duração da fase G1 é variável, pois depende da freqüência com que as células de um tecido se dividem.
II A fase G2, em que ocorre a síntese de RNA, é aquela na qual as células que acabaram de se dividir permanecem até iniciarem outro ciclo mitótico.
III A síntese de DNA ocorre durante a fase S.
IV A telófase caracteriza-se pela reconstrução dos núcleos das células filhas.
A quantidade de itens certos é igual a
O trecho "os genes maternos formaram pares com os paternos, ordenadamente, para codificar, uma por uma, todas as características responsáveis pelo que somos" refere-se ao fato de as células somáticas de seres humanos serem diplóides e, desse modo, carregarem dois cromossomos de cada tipo, excetuando-se, possivelmente, os cromossomos sexuais.
Os padrões de herança genética são fundamentados no comportamento dos cromossomos durante a meiose.
A triploidização induzida é uma das técnicas de manipulação cromossômica disponíveis para o manejo de peixes. A este respeito é correto afirmar que:
Com relação à meiose marque a resposta incorreta:
É um tipo de divisão celular associada ao processo de reprodução sexuada.
Os cromossomos duplicam na intérfase que precede a primeira divisão.
Uma célula mãe diplóide origina duas células filhas haplóides de forma assexuada.
Apresenta duas divisões consecutivas, ambas subdivididas em quatro fases.
O equilíbrio de Hardy-Weinberg é a conseqüência direta da segregação de alelos na meiose em heterozigotos e significa que a reprodução sexuada não causa uma redução constante na variação genética em cada geração.
Observe a seqüência de divisão celular, assinale a afirmação incorreta:
Na prófase os microtúbulos citoplasmáticos são desarranjados e a célula se prepara para a reorganização destes microtúbulos formando o fuso mitótico.
Na metáfase alguns dos microtúbulos que formam os aparatos do fuso se prendem aos cinetocoros formando o fuso mitótico.
Na anáfase as cromátides iniciam a migração para cada pólo da célula, em direção aos centríolos, provocando a separação das cromátides irmãs.
Na telófase ocorre a preparação completa das cromátides irmãs para cada pólo da célula; descondensação dos cromossomos.
Na metáfase ocorre a reconstituição do envelope nuclear.
A partir das informações e figuras do texto e considerando os diversos aspectos da carcinogênese, assinale a opção correta.
A constatação de leucemia mielóide aguda em indivíduos que apresentam translocação do tipo t(8;21), como mostrada na figura 5, é sugestiva de um pior prognóstico.
Durante o processo de carcinogênese, as células aumentam a taxa de apoptose, acelerando tal processo.
As características de comportamento de células tumorais em relação a fatores de crescimento e inibição por contato fazem que tais células proliferem de forma exacerbada e somente em grupo, sendo incapazes de se multiplicar isoladamente.
A detecção de proto-oncogenes é utilizada como marcador diagnóstico de leucemia mielóide aguda.
A leucemia mielóide aguda pode estar associada a um cariótipo de monossomia.