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Tendo em vista as informações e figuras do texto e considerando as correlações entre citologia e análise de cariótipo, assinale a opção correta.
A visualização de uma imagem semelhante à mostrada na figura 5 é necessária para que se possa realizar a clonagem gênica em um microrganismo.
Uma anomalia cromossômica comum em humanos decorre da falha na segregação durante a anáfase I.
O material mostrado na figura 5 apresenta tamanho e resolução suficientes para se realizar o diagnóstico citogenético de leucemia mielóide crônica, uma vez que para tal diagnóstico é suficiente analisar a quantidade e o pareamento dos cromossomos.
A célula que deu origem ao cariótipo observado na figura 5 encontrava-se na telófase II.
A figura 2 mostra gametas.
As fibras do fuso mantêm o pareamento dos cromossomos homólogos durante a mitose.
Para que o ciclo celular progrida e com isso um embrião se desenvolva, é essencial a presença de fatores de crescimento e de transcrição.
Como conseqüência da mitose:
Formam-se os gametas masculino e feminino.
Os núcleos das células geradas apresentam metade dos cromossomos da célula mãe.
Os núcleos das células geradas apresentam o mesmo número de cromossomos da célula mãe.
O núcleo de uma célula se divide em quatro.
Em 1879, Walter Flemming identificou, no núcleo das células, filamentos que, durante a divisão celular, se condensam e separam-se indo para os lados opostos, que se tornarão duas novas células idênticas. Flemming deu a esse processo o nome de mitose, fundando assim a citogenética. Os filamentos descritos e a fase de separação são, respectivamente,
cromonemas e telófase.
cromonemas e prófase.
cromossomos e metáfase.
cromossomos e anáfase.
cromossomos e intérfase.
A partir do esquema abaixo, as fases (a), (b), (c), (d) e (e) da divisão de uma célula animal são, respectivamente:

interfase, metáfase, anáfase, prófase e telófase;
telófase, metáfase, anáfase, interfase e prófase;
interfase, prófase, metáfase, anáfase e telófase;
metáfase, interfase, anáfase, tefófase e prófase;
anáfase, metáfase, telófase, prófase e interfase.
Nos eucariontes, a maioria das recombinações gênicas ocorre durante a divisão celular mitótica.
Uma célula somática que tem quatro cromossomos, ao se dividir, apresenta, na metáfase,
quatro cromossomos distintos, cada um com duas cromátides.
quatro cromossomos distintos, cada um com uma cromátide.
quatro cromossomos pareados dois a dois, cada um com duas cromátides.
quatro cromossomos distintos, pareados dois a dois, cada um com uma cromátide.
Feito o cariótipo de uma criança chegou-se à conclusão que havia um cromossomo, no par 21, a mais. Isto caracteriza uma aberração cromossômica conhecida por mongolismo ou síndrome de Down. Podemos classificar esta mutação como sendo:
uma euploidia, pois ocorre acréscimo de um genoma.
uma monossomia, pois ocorre acréscimo de um cromossomo.
uma aneuploidia, pois ocorre acréscimo de um cromossomo.
uma aneuploidia, pois ocorre acréscimo de um par de cromossomos.
O evento de grande importância que ocorre na prófase da primeira divisão meiótica resultando na recombinação gênica do organismo é:
o pareamento entre cromossomos homólogos.
o "crossing-over" ou permutação.
a duplicação dos cromossomos.
a não duplicação dos centrômeros.
Ao comparar mitose com meiose, pode-se concluir que:
a meiose está associada à reprodução de pluricelulares, e a mitose, ao seu crescimento;
a meiose divide à metade o número de cromossomas de uma célula, e a mitose o duplica;
a meiose está associada à reprodução de unicelulares, e a mitose, ao seu crescimento;
a mitose garante o número cromossomial da espécie, e a meiose, o número cromossomial do indivíduo;
a mitose só acontece em células reprodutoras, e a meiose só em células haplóides.