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No preparo da amostra para análise em microscopia eletrônica de transmissão, a etapa em que a amostra é submetida a uma série de banhos em acetona é denominada
desidratação.
fixação.
inclusão.
lavagem.
contraste.
Sobre quais são as quantidades necessárias para fazer uma solução com 250 mL de HCl 0,05M a partir de uma solução estoque de HCl 5M, assinale a alternativa correta.
5 mL de HCl 5M e água pura q.s.p. 250 mL
0,05 mL de HCl 5M e água pura q.s.p. 250 mL
0,5 mL de HCl 5M e água pura q.s.p. 250 mL
2,5 mL de HCl 5M e água pura q.s.p. 250 mL
O cultivo quantitativo baseia-se na semeadura de um volume conhecido de material e na contagem do número de UFC (unidades formadoras de colônia) obtida após incubação. A respeito da semeadura quantitativa, marque a alternativa correta.
A inoculação em placas duplicadas com 0,01ml de amostra de urina possibilitou uma contagem de 62 e 66 colônias, respectivamente. Dessa forma, o resultado final deve ser expresso como 6,4 x 102 UFC/ml.
Amostras de aspirado traqueal e de secreção prostática podem ser indicadas para realização da técnica de semeadura quantitativa.
Os meios de cultura mais indicados para realização de cultivo quantitativo em amostra de aspirado traqueal e de urina são ágar CLED e Ágar Lowenstein Jensen, respectivamente.
A obtenção de 40 UFC em uma placa de cultura de amostra de urina, na qual foi inoculado 0,001ml da diluição 1:100, indica baixa contagem, sendo desnecessária a determinação dos testes de identificação e de sensibilidade.
Os testes de laboratório que envolvem a detecção de imunoglobulinas, geralmente investigam as das classes IgG e IgM, que apresentam características específicas e importantes para a detecção e o acompanhamento de uma doença. Com a pandemia de COVID-19, por exemplo, o exame de sorologia para dosagem de IgG e IgM se tornou fundamental para acompanhar a resposta imune à doença. Assim, nesse exame, se o resultado for IgM reagente e IgG não reagente significa que o
indivíduo está na fase ativa da doença.
indivíduo já teve contato com o vírus anteriormente.
indivíduo está na fase crônica da doença.
indivíduo está convalescendo.
o vírus foi eliminado do indivíduo.
A antissepsia das mãos é um dos procedimentos mais simples e dos mais eficazes na prevenção e controle das infecções hospitalares, demais infecções de modo geral e contaminação de alimentos e insumos industriais. A lavagem básica das mãos é realizada com água e sabão por 30 a 45 segundos e visa à remoção da maioria dos microrganismos da microbiota transitória e alguns da microbiota residente, presentes em células descamativas, pelos, no suor, e em áreas mais oleosas.
Considerando a antissepsia das mãos, classifique em verdadeiras (V) ou falsas (F) as afirmativas abaixo.
( ) Após o contato direto acidental com secreções e material orgânico em geral ou após o contato com materiais e superfícies contaminadas.
( ) Antes e após procedimentos terapêuticos e de diagnóstico, como sondagens, punções venosas, coleta de espécimes, entre outros, somente quando houver a indicação do uso de luvas.
( ) Deve-se retirar relógio, joias e anéis das mãos e braços, porque sob esses objetos acumulam-se microrganismos, como as bactérias, que não são removidas com a lavação das mãos.
( ) O objetivo da lavagem das mãos é reduzir a transmissão de microrganismos através delas, prevenindo e controlando as infecções.
As afirmativas são, respectivamente,
F, V, F e V.
F, V, F e F.
V, F, V e F.
V, F, F e V.
V, F, V e V.
Segundo Gonçalves et. al (2016), biotério é o espaço físico onde se estuda a vida, a reprodução e a manutenção, dentro da ética e da legislação. Isto é, local dotado de características próprias, onde são criados ou mantidos animais de diferentes espécies, destinados ao campo da ciência e da tecnologia, voltado à saúde humana e animal.
Considerando as características próprias que um biotério deve apresentar de modo a assegurar o bem-estar animal e a biossegurança de seus utilizadores, assinale a afirmativa incorreta.
O espaço físico em que um biotério deve estar localizado tem que ser em uma área afastada e tranquila da Instituição, requerendo atenção especial em relação à biossegurança.
A iluminação do biotério deve ser natural de modo a manter as alternâncias de períodos de luz e escuridão, mimetizando, assim, um ambiente o mais natural possível a fim de que as colônias de criação realizem uma produção uniforme.
O biotério deve dispor de paredes laváveis (tinta a óleo ou epóxi) e, se houver janelas, elas devem ter telas e os vidros pintados para que a luz solar não interfira na iluminação artificial.
O forro do biotério deverá ser lavável e com bom isolamento, o piso deve apresentar-se com instalação de antiderrapantes, cantos das paredes arredondados, portas largas (em torno de 1m) e com visor que permita supervisionar o trabalho na sala.
A divisão interna do biotério deverá, basicamente, ter espaços para a criação e a manutenção de animais, higienização do material e do pessoal da área profissionalizante e da área administrativa.
Um dos testes não treponêmicos para diagnóstico e monitoramento do tratamento da sífilis é o VDRL (Veneral Disease Research Laboratory). A técnica utilizada no laboratório para evitar a interferência do fenômeno prozona nos resultados consiste em submeter as amostras sorológicas ao processo de:
aquecimento
resfriamento
concentração
diluição
Os equipamentos de proteção são indispensáveis e, muitas vezes, obrigatórios para o exercício das práticas seguras nos laboratórios de análises clínicas. O protetor facial, a capela química e a pipeta automática são classificados, respectivamente, como equipamentos de proteção do tipo:
coletivo, coletivo e individual
individual, coletivo e coletivo
individual, individual e coletivo
coletivo, individual e individual
A técnica correta de coleta de amostras de fluidos corporais de pacientes é primordial para a qualidade dos resultados dos testes realizados. A orientação adequada a ser dada ao paciente adulto a ser submetido a uma urinálise bacteriológica é a coleta da urina, ao despertar, por meio do:
volume total
volume final
jato médio
jato inicial
A tuberculose pulmonar ainda é um grande problema de saúde pública em nosso país, principalmente em populações vulneráveis. O método com elevada sensibilidade e especificidade para a identificação de microbactérias é a cultura desses patógenos utilizando os meios de:
Ogawa-Kudoh e Sabouraud
Bordeu-Gengou e Sabouraud
Löwestein-Jensen e Ogawa-Kudoh
Löwestein-Jensen e Bordeu-Gengou
A saúde dos profissionais que atuam em laboratórios de análises clínicas deve ser regularmente monitorada devido à elevada exposição aos riscos ocupacionais. O esquema vacinal do Programa Nacional de Imunização que deve ser recomendado antes da admissão profissional e ao longo de suas atividades laboratoriais está relacionado à vacina contra a:
poliomelite
febre amarela
hepatite do tipo A
hepatite do tipo B
A amostra do paciente é parte do material biológico de origem humana usada para análises laboratoriais. Em relação à coleta de sangue, é correto afirmar que:
para maioria das análises, a amostra de escolha é o sangue arterial.
a punção da pele na região plantar lateral do pé é mais comum em idosos.
o sistema com vácuo consiste apenas em uma agulha e um tubo de coleta.
tubos com tampa de cor amarela apresentam ativador de coágulo.
tubos com fluoreto são utilizados para provas de coagulação.
A coleta de material botânico, especialmente de fanerógamas, envolve etapas necessárias para se poder confeccionar uma boa exsicata, que será incorporada ao acervo de um herbário. De modo geral, se coleta plantas férteis (com flores e/ou frutos) pois esses órgãos são importantes para a correta classificação desse material. Uma planta foi coletada por um pesquisador e na caderneta estavam as seguintes informações:
“Altura da planta, altura do tronco, presença de raízes escoras, número de folhas da copa, comprimento da lâmina da folha e do pecíolo, número de pares de folíolos, tamanho dos folíolos, comprimento da inflorescência, presença de espata, tipo de frutos e presença e distribuição de espinhos”.
Pelos dados apresentados, podemos identificar que a planta coletada é:
Um Ipê.
Um cacto.
Um pinheiro.
Um cajueiro
Uma palmeira.
Assinale a opção que apresenta a ASSOCIAÇÃO CORRETA quando ligamos cada parte da planta, na coluna da esquerda, com a descrição apropriada na coluna da direita, dispostas no quadro abaixo.
Parte da Planta | Descrição |
1- meristema apical | A. crescimento secundário massivo |
2- meristema lateral | B. fonte de crescimento primário |
3- xilema | C. distribuição de açúcares |
4- floema | D. fonte de crescimento secundário |
5- cilindro vascular | E. distribuição de água |
6- lenho | F. coluna central nas raízes |
1B; 2D; 3E; 4C; 5F; 6A
1B; 2E; 3D; 4C; 5F; 6A
1D; 2B; 3D; 4E; 5A; 6F
1C; 2D; 3E; 4F; 5A; 6B
1A; 2D; 3E; 4B; 5F; 6C
As soluções devem ser preparadas exclusivamente por pessoas com treinamento em técnicas básicas de laboratório, o qual deve ser minimamente equipado com aparelhagem adequada, incluindo balança de precisão e capela para manuseio de substâncias nocivas e tóxicas. Algumas células vegetais são melhores identificadas quando coradas com corantes adequados e preparados na proporção correta. Leia as proposições abaixo sobre o uso de corantes em cortes vegetais:
I. O corante azul de astracora em azul a parede secundária (celulósica) das células vegetais. Para o preparo da solução alcoólica a 1%, dissolver 2g do corante azul de astra em 200ml (volume final) de álcool etílico a 50% e agitar durante 5 minutos. Filtrar e estocar;
II. O corante fucsina básica cora em vermelho ou rosa escuro a parede primária (lignificada) das células vegetais. Dissolver 1g do corante fucsina básica em 200 ml (volume final) de álcool etílico a 50% e agitar durante 5 minutos. Filtrar e estocar;
III. Verde firme (fast green) cora em verde a parede primária (celulósica) das células vegetais. Para o preparo da solução de trabalho concentrada, dissolver completamente 1g do corante verde firme em uma mistura de 200ml (volume final) de álcool etílico a 50% (ou mais adequadamente), em uma mistura de 200 ml de álcool etílico absoluto e metilcelosolve na proporção de 1:1), filtrar e estocar em frasco âmbar.
Assinale a opção CORRETA.
Somente a proposição I está correta.
Somente a proposição II está correta.
Somente a proposição III está correta.
Somente as proposições II e III estão corretas.
Somente as proposições I e II estão corretas.
Correlacione cada resíduo ao seu grupo de risco.

1. Vacinas de microorganismos atenuados.
2. Sobras de amostras de laboratório e seus recipientes contendo fezes, urina e secreções.
3. Recipientes de reagentes para laboratório.
4. Resíduos de gesso provenientes de assistência à saúde.
5. Lamínulas
Assinale a alternativa que indica a correlação CORRETA.
1-I; 2-I; 3-II; 4-IV e 5-I
1-I; 2-I; 3-IV; 4-I e 5-IV
1-II; 2-II; 3-I; 4-II e 5-IV
1-I; 2-I; 3-IV; 4-I e 5-II
1-II; 2-II; 3-IV; 4-III e 5-I
A pesagem é uma das técnicas mais utilizadas e importantes dentro das atividades experimentais de um laboratório. Dependendo da balança utilizada ela precisa apresentar algumas características de extrema importância, dentre elas é preciso que uma balança tenha uma excelente relação entre o deslocamento do dispositivo indicador, medido em unidades de comprimento, e a variação de carga responsável por este deslocamento, medido em unidades de massa. Esse tipo de característica descrita é conhecido como:
Resolução.
Precisão.
Estabilidade.
Período de oscilação.
Sensibilidade.
A organogênese é a formação e desenvolvimento de eixos caulinares monopolares originados de gemas pré-existentes ou neo-formadas. Dentro do enraizamento in vitro ou ex vitro estes eixos caulinares são induzidos, o que acaba resultando em plântulas completas que podem ser então aclimatizadas.
Sobre a organogênese direta é correto afirmar que:
gemas ou primórdios de gemas pré-existentes são induzidos à proliferação sem ocorrer a desdiferenciação dos tecidos dos explantes.
ocorre a indução de tecidos desdiferenciados (calos) a partir dos tecidos dos explantes.
ocorre uma etapa de desdiferenciação, seguida por uma reprogramação celular (rediferenciação) para a formação dos novos tecidos e órgãos.
novas gemas e eixos caulinares se desenvolvem a partir dos tecidos desdiferenciados.
apenas as gemas pré-existentes são induzidas à proliferação sem ocorrer a desdiferenciação dos tecidos.
A técnica de multiplicação de moléculas de DNA em laboratório desenvolvida por meio de uma reação em cadeia da polimerase (PCR) se baseia no processo celular de duplicação de DNA. É caracterizado como uma das grandes invenções da Ciência e, consequentemente, vem sendo uma das técnicas mais realizadas em laboratórios de biologia molecular. O método de PCR apresenta algumas etapas distintas: desnaturação, anelamento e extensão (ou polimerização).
Sobre o anelamento é correto afirmar que:
a DNA polimerase promove a ligação fosfodiéster entre o último nucleotídeo da nova fita e nucleotídeo trifosfatado a ser adicionado.
pela disponibilidade de extremidade 3’OH dos primers, a enzima DNA polimerase realiza a síntese das novas fitas utilizando as originais como molde.
as moléculas de DNA são inicialmente desnaturadas por alta temperatura (acima de 90°C).
em razão da característica antiparalela da dupla fita de DNA, é citado que um primer se liga na extremidade 3’ da região alvo (primer direto ou forward), enquanto o outro se liga na extremidade 5’, na fita oposta (primer reverso ou reverse).
as duas fitas das moléculas são separadas pelo rompimento das ligações de hidrogênio entre as bases nitrogenadas de nucleotídeos complementares.
Os Testes de Amplificação de Ácidos Nucleicos (NAT) foram criados, a princípio, para detecção de ácidos nucléicos do vírus do HIV (imunodeficiência humana) e do HCV (vírus da hepatite C) em bolsas de sangue destinadas à transfusão, com o objetivo de identificação do vírus de forma precoce em relação aos testes sorológicos.
Sobre os testes NAT é correto afirmar que:
o teste NAT não é complementar aos testes sorológicos.
atualmente outros países já utilizam o teste NAT completo, porém não incluem a detecção do vírus da hepatite B.
o teste NAT busca a presença do RNA ou DNA viral.
esse teste não possibilita detectar a partícula viral com antecedência de muitos dias, quando comparados aos testes que pesquisam a presença de anticorpos.
o teste NAT detecta a existência do próprio vírus na presença de anticorpos e não no sangue.