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Questões de Concurso sobre Área: Farmácia
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Os medicamentos podem ser administrados em diferentes formas farmacêuticas e vias de administração.
Sobre as vias de administração:
- Na via _________ podem ser utilizados supositórios, enemas e pomadas.
- Na via _________podem ser utilizados aerossóis e inaladores em pó.
- Na via _________ podem ser utilizados comprimidos ou pastilhas sublinguais.
- Na via _________ podem ser utilizadas soluções e suspensões injetáveis.
Assinale a alternativa que completa correta e sequencialmente as lacunas do texto.
A
retal • nasal • oral • parenteral
B
retal • pulmonar • oral • auricular
C
retal • pulmonar • sublingual • parenteral
D
vaginal • nasal • sublingual • oftálmica
E
vaginal • nasal • oral • auricular
A avaliação da estabilidade é uma das etapas mais importantes no desenvolvimento dos medicamentos e objetiva garantir a qualidade, a segurança e a eficácia dos produtos. A estabilidade de um fármaco e da forma farmacêutica que contém esse fármaco podem ser afetadas por fatores extrínsecos e intrínsecos.
Assinale a alternativa correta sobre a estabilidade.
A
Deve-se fazer uma inspeção visual dos medicamentos na dispensação para detectar possíveis sinais físicos que podem estar associados à perda da estabilidade. Caso seja identificado algum desses sinais, o medicamento deve ser segregado e não entregue ao paciente.
B
São fatores extrínsecos que afetam a estabilidade dos medicamentos: tempo, temperatura, umidade, luz, oxigênio, oxidação e hidrólise.
C
As formas farmacêuticas semissólidas são mais estáveis que as formas farmacêuticas líquidas e as sólidas.
D
O prazo de validade de um medicamento informado pelo fabricante deve ser sempre considerado, mesmo que o medicamento tenha sido exposto a fatores que alterem a sua estabilidade.
E
Se exposta a altas temperaturas e a alta umidade, uma cápsula só deve ser descartada se apresentar sinais visíveis de alterações como amolecimento ou endurecimento, precipitação ou manchas na superfície.
As opções de utilização no transporte marítimo são os contêineres de 20” e 40” (pés). Corresponde ao contêiner utilizado principalmente em animais vivos:
A
Seco.
B
Tanque.
C
Térmico.
D
Ventilado.
E
De Teto Aberto.
Como é chamada a reação nociva e não intencional a um medicamento que ocorre em doses normalmente utilizadas?
A
Colateral.
B
Tóxica.
C
Involuntária.
D
Adversa.
O procedimento que deve assegurar que o medicamento de boa qualidade seja entregue ao paciente certo, na dose prescrita, na quantidade adequada, é denominado de:
A
Prescrição.
B
Dispensação.
C
Aquisição.
D
Distribuição.
Como é chamado o uso de medicamentos sem a prescrição, orientação e/ou o acompanhamento do médico ou dentista?
A
Posologia.
B
Plano terapêutico.
C
Fórmula.
D
Automedicação.
Ao receber em uma farmácia a prescrição de uma fórmula base em creme, o profissional farmacêutico sabe que o creme é a forma farmacêutica
A
semissólida que consiste de uma emulsão, formada por uma fase lipofílica e uma fase hidrofílica. Contém um ou mais princípios ativos dissolvidos ou dispersos em uma base apropriada e é utilizada, normalmente, para aplicação externa na pele ou nas membranas mucosas.
B
semissólida para aplicação externa que consiste de uma base adesiva contendo um ou mais princípios ativos distribuídos em uma camada uniforme num suporte apropriado feito de material sintético ou natural. É usada para manter o princípio ativo em contato com a pele atuando como protetor ou como agente queratolítico.
C
semissólida de um ou mais princípios ativos que contêm um agente gelificante para fornecer firmeza a uma solução ou dispersão coloidal e pode conter partículas suspensas.
D
semissólida para aplicação na pele ou em membranas mucosas, que consiste da solução ou dispersão de um ou mais princípios ativos em baixas proporções em uma base adequada usualmente não aquosa.
E
mais resistente que contém, além da base, uma resina. É utilizada quando se pretende um maior tempo de atuação e um efeito de proteção nas superfícies externas sem elasticidade.
Adjuvantes são os ingredientes “inertes” dos comprimidos, pois não possuem atividade terapêutica. Porém, exercem influência marcante sobre a estabilidade, a biodisponibilidade, etc. Assinale a alternativa correta em relação aos adjuvantes.
A
Lactose, manitol, amido, celulose microcristalina e fosfato de cálcio dibásico diidratado são exemplos de aglutinantes, usados para obter uma liga dos pós, permitindo a formação de grânulos.
B
PVP, amido (goma), derivados da celulose, gelatina e amido pré-gelatinizado são exemplos de diluentes, usados para aumentar o volume de pós, permitindo a obtenção de uma forma farmacêutica de tamanho adequado.
C
Derivados da sílica são promotores de reologia, pois permitem a desagregação dos grânulos.
D
Amido, celulose microcristalina, PVP modificado, amido pré-gelatinizado são desagregantes, pois promovem ou aceleram a ruptura da forma farmacêutica, após contato com a água.
E
Lauril sulfato de sódio e polissorbatos são lubrificantes, pois facilitam a compressão e promovem uma melhor ejeção do comprimido.
Assinale a alternativa correta em relação à armazenagem de medicamentos.
A
A área de recebimento pode ser a mesma que a área de expedição.
B
A área de armazenagem geral de medicamentos pode ser a mesma que a área ou local de armazenagem de medicamentos devolvidos.
C
O local de armazenagem de medicamentos reprovados, vencidos, recolhidos, suspeitos de falsificação ou falsificados deve ser separado dos demais e possuir controle de acesso diferenciado.
D
As caixas de medicamentos de grandes volumes podem ser acomodadas no chão, encostadas à parede, de modo a otimizar o espaço da área de armazenagem e favorecer o fluxo de pessoas durante o abastecimento.
E
Devem ser realizados inventários semanais do estoque, a fim de assegurar o faturamento correto e evitar o desvio de itens da área de armazenagem.
A fórmula a seguir foi elaborada para o preparo de 40 cápsulas.
Extrato de beladona .................. 0,4 g
Sulfato de efedrina .................... 0,64 g
Fenobarbital .............................. 0,8 g
Aspirina ..................................... 12 g
Se for necessário preparar apenas 15 cápsulas da mesma formulação, a quantidade (em gramas) necessária de cada componente deve ser a seguinte:
A
extrato de beladona = 0,10; sulfato de efedrina = 0,20; fenobarbital = 0,20; aspirina = 3,5.
B
extrato de beladona = 0,10; sulfato de efedrina = 0,24; fenobarbital = 0,20; aspirina = 3,5.
C
extrato de beladona = 0,12; sulfato de efedrina = 0,30; fenobarbital = 0,30; aspirina = 4,0.
D
extrato de beladona = 0,15; sulfato de efedrina = 0,30; fenobarbital = 0,40; aspirina = 4,5.
E
extrato de beladona = 0,15; sulfato de efedrina = 0,24; fenobarbital = 0,30; aspirina = 4,5.
Assinale a alternativa correta em relação à(s) unidade(s) do sistema métrico internacional e sua(s) grandeza(s) derivada(s).
A
O quilograma é a unidade de massa, e o m3 , a unidade de volume.
B
1 cg equivale a 0,001 g.
C
1 μm equivale a 100 pg.
D
1 dL equivale a 10 mL.
E
1 L equivale a 1 cm3 .
A preparação farmacêutica de uso oral, líquida, límpida, hidroalcoólica, de sabor adocicado e agradável, preparada por dissolução simples e deve ser envasada em frascos de cor âmbar e mantidos em lugar fresco e ao abrigo da luz é
A
uma suspensão.
B
um xarope.
C
um elixir.
D
uma emulsão.
E
um colutório.
Analise as afirmativas. Antes de remover um acidentado, os seguintes procedimentos devem ter sido observados:
I - Restauração ou manutenção das funções respiratória e circulatória.
II - Verificação de existência e gravidade de lesões.
III - Controle de hemorragia.
IV - Prevenção e controle de estado de choque.
V - Imobilização dos pontos de fratura, luxação ou entorse.
Está correto o que se afirma em:
A
I – II – III – IV – V
B
I - II – III – V apenas
C
I – II – III apenas
D
II – III – IV – V apenas
Fármacos β bloqueadores (β-1 seletivos) são agentes mais seguros usados no controle da hipertensão de pacientes asmáticos.
Qual dos medicamentos anti-hipertensivos abaixo é um β bloqueadores (β-1 seletivo)?
A
Metoprolol
B
Prednisona
C
Prednisona
D
Losartana
E
Glibenclamida
A fenitoína é um medicamento que pertence a lista de substâncias sob controle especial (Portaria 344/98) utilizada por sua propriedade anticonvulsivante. Em relação à dispensação deste medicamento:
A
poderá ser dispensada quantidade para atender no máximo 60 dias de tratamento.
B
poderá ser dispensada quantidade para atender no máximo 30 dias de tratamento.
C
poderá ser dispensada quantidade mediante apresentação de notificação de receita B.
D
poderá ser dispensada quantidade para atender no máximo 6 meses de tratamento.
E
poderá ser dispensada qualquer quantidade solicitada pelo prescritor.
Quando uma atividade exigir pesagens exatas, na determinação de massas iguais ou inferiores a 50 mg, deve-se utilizar balança analítica de
A
20 g de capacidade e 0,01 mg de sensibilidade.
B
20 g de capacidade e 0,1 mg de sensibilidade.
C
50 g de capacidade e 0,1 mg de sensibilidade.
D
50 g de capacidade e 1 mg de sensibilidade.
E
100 g de capacidade e 1 mg de sensibilidade.
A água purificada é empregada como excipiente na produção de formas farmacêuticas não parenterais e em formulações magistrais, desde que não haja nenhuma recomendação de pureza superior no seu uso ou que não necessite ser apirogênica.
Assinale a alternativa que corresponde a um dos parâmetros que deve ser monitorado, para a água ser considerada purificada.
A
Contagem total de organismos aeróbicos viáveis no momento da produção, mas não na estocagem, desde que ela seja utilizada em até 6 h.
B
Contagem total de bactérias ≤ 100 UFC/mL.
C
Condutividade de, no mínimo, 1,3 μS/cm a 25,0 ºC.
D
Resistividade < 1,0 MW-cm.
E
COT (carbono orgânico total) ≤ 0,50 g/L, a não ser que especificado de forma diferente.
É denominado extrato fluido
A
a preparação de consistência semissólida obtida por evaporação parcial do líquido extrator empregado, podendo ser utilizado como solventes, unicamente, álcool etílico, água, ou misturas de álcool etílico e água em proporção adequada. Apresenta, no mínimo, 70% (p/p) de resíduo seco.
B
o extrato preparado sem adição de excipientes (extratos simples ou brutos).
C
a preparação obtida por evaporação do solvente utilizado no processo de extração. Pode ser adicionada de materiais inertes adequados e possui especificação quanto ao teor de marcadores. Em geral, possui uma perda por dessecação não superior a 5% (p/p).
D
a preparação líquida obtida por extração com líquido apropriado em que, em geral, uma parte do extrato, em massa ou volume, corresponde a uma parte, em massa, da droga vegetal seca utilizada na sua preparação.
E
o extrato ajustado a um conteúdo definido de um ou mais constituintes responsáveis pela atividade terapêutica. O ajuste do conteúdo é obtido pela adição de excipientes inertes ou pela mistura de outros lotes de extrato.
Alguns fármacos são especialmente sensíveis à oxidação, como, por exemplo, a epinefrina, a morfina, os esteroides, o captopril. Uma das estratégias que podem ser usadas para evitar uma rápida oxidação do princípio ativo é o uso (durante a preparação) ou a adição de
A
gás hidrogênio.
B
sais de amônio.
C
ácido oleico.
D
bicarbonato de sódio.
E
ácido ascórbico.
Assinale a alternativa que relaciona corretamente o tipo de pó que se deseja com o número do tamis.
A
Muito grosso – no 20.
B
Grosso – no 30.
C
Moderadamente grosso – no 80.
D
Fino – no 120.
E
Muito fino – no 400.
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