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Qual é a resolução típica de um micrômetro em milímetros?
1 mm
0,1 mm
0,001 mm
0,5 mm
0,01 mm
Segundo a norma ABNT NBR ISO/IEC 17025, quais requisitos são fundamentais para a rastreabilidade metrológica em medições?
Tomar ações corretivas exclusivamente se a não conformidade for detectada em auditorias externas.
Calibrar equipamentos apenas quando apresentarem defeitos evidentes.
Manter e estabelecer a rastreabilidade por meio de uma cadeia ininterrupta e documentada de calibrações.
Utilizar métodos próprios desenvolvidos pelo laboratório sem validação formal.
Priorizar métodos de calibração que reduzam custos, independentemente de padrões internacionais.
A respeito dos conceitos envolvendo a metrologia, marcar C para as afirmativas Certas, E para as Erradas e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
(_) A precisão de uma medição se refere à proximidade entre o valor medido e o valor verdadeiro ou aceitável.
(_) A medida é o valor obtido no instante da leitura do instrumento de medição, sendo composto por um valor e uma unidade de medida.
(_) Instrumentação é o conjunto de técnicas e instrumentos utilizados para observar, medir e registrar grandezas físicas.
C – C – C.
E – E – E.
C – E – C.
C – C – E.
E – C – C.
A utilização de equipamentos de acordo com normas a serem utilizadas pelo Laboratório são fundamentais para a obtenção de resultados com a necessária confiabilidade metrológica. Desta forma, para atendimento a uma solicitação de serviço, o laboratório deve:
verificar a disponibilidade dos equipamentos e materiais necessários.
calibrar os equipamentos no menor ponto de uso e em data mais próxima da execução do serviço.
efetuar a manutenção preventiva após a da data da execução do serviço.
efetuar a manutenção preventiva antes da data da execução do serviço.
identificar os equipamentos com a data da última calibração.
Para o correto funcionamento de equipamentos e para garantir a qualidade das atividades realizadas, antes do uso deles é necessário verificar:
autoclaves: qualidade da água.
cabines de segurança biológica: velocidade do ar.
cromatógrafos gasosos: oxigênio utilizado como fase móvel.
espectrofotômetros UV-Vis: curvas de calibração definidas pelo fabricante.
espectrofotômetros de absorção atômica: lâmpada de catodo oco (LCO).
Na qualificação de estufas de incubação, estufas de esterilização e autoclaves, imprescindíveis na execução de ensaios biológicos, devem ser verificadas se proporcionam temperaturas:
maiores que 120ºC para desenvolvimento de microrganismos.
especificas para o desenvolvimento de cada microrganismo.
homogêneas em torno de 37ºC independente do microrganismo a ser determinado.
estáveis somente durante os primeiros 15 minutos de uso.
com incerteza maior que 5ºC.
Os Materiais de Referência Certificados (MRC's), podem ser utilizados para vários fins em um processo de medição, que inclui:
| Estabelecimento da rastreabilidade metrológica.
Il. Validação do método.
III. Calibração de equipamentos de medição.
Sobre as afirmativas acima, pode-se dizer que:
apenas | está correta.
apenas Il está correta.
apenas | e Il estão corretas.
apenas Il e III estão corretas.
todas estão corretas.
Para a qualificação de cromatógrafo gasoso acoplado a espectrometria de massa/Head Space (CG/MS/HS), o laboratório deve:
contratar a empresa do fabricante do equipamento.
definir critérios de aceitação para a qualificação.
definir procedimentos a serem utilizados pelo provedor.
realizar a qualificação a cada 06 meses.
realizar a qualificação do cromatógrafo gasoso sem considerar a espectrometria de massa/head space.
Durante um estudo de homogeneidade e estabilidade de uma estufa de incubação microbiológica foram realizadas medições de temperatura em diversas posições ao longo de 24 horas, em intervalos de 30 segundos. O controlador de temperatura da estufa foi mantido a 35ºC e a tolerância do processo é de 0,5ºC.

Imagem 01: Distribuição dos sensores no interior da estufa sem carga (9 sensores)
Localização:
1 - Região Frontal - Lado Superior Esquerdo:
2 - Região Frontal - Lado Superior Direito;
3-Região Posterior - Lado Superior Esquerdo;
4 - Região Posterior - Lado Superior Direito:
5 - Região Frontal - Lado Inferior Esquerdo:
6 - Região Frontal - Lado Inferior Direito.
7 - Região Posterior - Lado Inferior Esquerdo;
8 -Região Posterior - Lado Inferior Direito
9 - Região do Centro Geométrico;
Resultados por sensor: Unidade: *C

Em relação à análise crítica dos resultados do estudo, podemos afirmar que:
a estufa está aprovada para realizar o ensaio.
o número de repetições é insuficiente tirar conclusões sobre o treinamento do analista.
a posição número 4 é a única posição que atende aos requisitos do ensaio.
a estufa está reprovada para realizar o ensaio em todas as posições pois em nenhuma posição a temperatura foi mantida a 35ºC.
a estufa está aprovada para realizar o ensaio, exceto na posição 9 que deve ser segregada pois não atende as especificações do ensaio.
À rastreabilidade de medições é uma propriedade importante para assegurar que os resultados obtidos são verdadeiros e podem ser comparados a referências estabelecidas, geralmente a padrões nacionais ou internacionais, através de uma cadeia continua de comparações, todas tendo incertezas estabelecidas. Para garantir a rastreabilidade metrológica devem ser:
calibrados somente os equipamentos que não possam ser verificados.
calibrados somente os equipamentos usados na determinação final.
calibrados todos os equipamentos que podem afetar os resultados.
calibrados todos os equipamentos utilizados.
calibrados todos os equipamentos utilizados para a transferência e apoio.
Na calibração de equipamentos, tais como de volume e massa específica, NÃO é necessário considerar:
condições de temperatura.
incerteza do termômetro utilizado.
uso de lente de aumento, com no mínimo 10 vezes de aumento.
exatidão dos equipamentos utilizados na calibração.
uso de gravimetria.
O termo cromatografia é difícil de ser definido rigorosamente porque o nome tem sido aplicado a diversos sistemas e técnicas. Todos esses métodos, contudo, apresentam em comum o uso de uma fase estacionária e de uma fase móvel. Os componentes de uma mistura são transportados através da fase estacionária pelo fluxo da fase móvel e as separações ocorrem com base nas diferenças de velocidade de migração entre os componentes da fase móvel. (Fonte: SKOOG, Douglas A.; WEST, Donald M.; HOLLER, F. James. Fundamentos de química analítica. 8 Sao Paulo: Cengage Learning , 2009 Cap.30)
Em relação ao uso de cromatógrafos em laboratórios de ensaio, é correto afirmar que:
cromatógrafos são equipamentos fundamentais para as análises de medicamentos e portanto precisam ser calibrados na Rede Brasileira de Calibração (RBC) periodicamente.
são equipamentos muito robustos e, portanto, não é necessária realizar manutenções preventivas ou qualificações, somente manutenções corretivas, quando necessário.
são equipamentos que necessitam de manutenção preventiva periódica que somente o fabricante ou autorizado por ele pode realizar.
a qualificação dos cromatógrafos, realizada por pessoal qualificado utilizando um procedimento técnico adequado pode ser usada para avaliar se o equipamento está em conformidade com os requisitos dos ensaios.
são equipamentos que não necessitam de manutenção preventiva, pois são bem pequenos.
Observe as afirmativas a seguir, em relação a qualificação de estufas de incubação.
|. Convém que seja realizada antes do primeiro uso a partir desta avaliação inicial, em intervalos não superiores a 3 (três) anos.
Il. Visa determinar a distribuição e estabilidade da temperatura e umidade.
IlI. Convém que a qualificação seja repetida após uma operação de manutenção com troca de elementos sensíveis como o bloco de equalização ou a resistência de aquecimento.
Sobre afirmativas acima, pode-se dizer que:
apenas | está correta.
apenas Il está correta.
apenas | e Il estão corretas.
apenas Il e Ill estão corretas.
todas estão corretas.
Quanto à incerteza de medição:
| As fontes de incerteza que podem influenciar no resultado devem ser consideradas para a adequada avaliação da incerteza de medição associada ao mensurando de interesse.
Il. Quando o método de ensaio impossibilitar uma avaliação rigorosa da incerteza de medição, deve ser feita uma estimativa baseada na compreensão dos princípios teóricos do método ou na experiência prática sobre o desempenho do método.
IIl. Laboratórios que realizam amostragem devem calcular a incerteza da amostragem.
Sobre as afirmativas acima, pode-se dizer que:
apenas | está correta.
apenas Il está correta.
apenas l e Il estão corretas.
apenas Il e Ill estão corretas.
todas estão corretas.
Na calibração de equipamento, tais como de temperatura, umidade e pressão, NÃO é necessário considerar:
condições ambientais do local de calibração.
rastreabilidade metrológica dos equipamentos a serem utilizados na calibração.
condições de transporte dos equipamentos.
pessoal com competência para execução dos procedimentos de calibração.
incerteza de medição dos equipamentos a serem utilizados na calibração.
A calibração de equipamentos deve incluir:
espectrofotômetro UV-Vis: verificação da parte elétrica do equipamento.
espectrofotometria UV-Vis: uso de termômetro de referência com rastreabilidade assegurada.
medidor de pH: uso do sensor de temperatura do próprio medidor.
medidor de pH: uso de materiais de referência de segunda fonte para verificação.
medidor de pH: calibração em mili voltagem e materiais de referência certificados.
Para demonstrar a rastreabilidade metrológica a uma referência apropriada, o laboratório deve utilizar:
informações de banco de dados, tais como: de fabricantes de equipamentos, fabricantes de substâncias químicas, associações de classes, organizações de normalização de métodos de ensaio.
materiais de referência certificados de provedores de renome nacional/internacional na área.
materiais de referência certificados de provedores que reconhecidamente assegurem a rastreabilidade das medições e tenham acreditação na norma ABNT NBR ISO/IEC 17025 para a produção de materiais de referência.
calibração dos equipamentos por laboratório que atenda aos requisitos da ABNT NBR ISO/IEC 17025 e ABNT NBR ISO/IEC 17043.
calibração dos equipamentos por laboratório acreditado pela norma ABNT NBR ISO/IEC 17025.
Observe as afirmativas a seguir, com relação à definição de uma Cepa de Referência:
I. Microrganismo obtido diretamente de uma coleção de cultura de referência, definida pelo menos ao nível de gênero e espécie.
Il. Catalogada e descrita de acordo com suas características.
Ill. Preferencialmente originária de alimentos, ração animal, ambiente de produção de alimentos ou rações ou água, conforme aplicável.
Sobre as afirmativas acima, pode-se dizer que:
apenas | está correta.
apenas Il está correta.
apenas | e Il estão corretas.
apenas Il e Ill estão corretas.
todas estão corretas.
Ao adquirirmos microrganismos teste de fontes comerciais devemos verificar:
| Se a cepa fornecida é uma cepa de referência ou estoque de referência.
Il. Quantas passagens ocorreram antes do recebimento e documentar as informações.
IIl. Se as características esperadas para os microrganismos estão presentes.
Sobre as afirmativas acima, pode-se dizer que:
apenas | está correta.
apenas Il está correta.
apenas | e Il estão corretas.
apenas Il e Ill estão corretas.
todas estão corretas.
Para os ensaios microbiológicos, as principais fontes de incerteza durante o processo analítico são:
matriz, operador, tempo, meios de cultura.
equipamentos, meios de cultura, reagentes, operador e tempo.
amostragem, tempo, treinamento, operador, reagentes.
qualificação, operador e meio de cultura.
homogeneização das amostras, treinamento, qualificação e meio de cultura.