Questões de Concurso sobre Área: Metrologia

 
 
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Segundo a norma ABNT NBR ISO/IEC 17025, quais requisitos são fundamentais para a rastreabilidade metrológica em medições?


A

Tomar ações corretivas exclusivamente se a não conformidade for detectada em auditorias externas.


B

Calibrar equipamentos apenas quando apresentarem defeitos evidentes.


C

Manter e estabelecer a rastreabilidade por meio de uma cadeia ininterrupta e documentada de calibrações.


D

Utilizar métodos próprios desenvolvidos pelo laboratório sem validação formal.


E

Priorizar métodos de calibração que reduzam custos, independentemente de padrões internacionais.

A respeito dos conceitos envolvendo a metrologia, marcar C para as afirmativas Certas, E para as Erradas e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:


(_) A precisão de uma medição se refere à proximidade entre o valor medido e o valor verdadeiro ou aceitável.

(_) A medida é o valor obtido no instante da leitura do instrumento de medição, sendo composto por um valor e uma unidade de medida.

(_) Instrumentação é o conjunto de técnicas e instrumentos utilizados para observar, medir e registrar grandezas físicas.


A

C – C – C.


B

E – E – E.


C

C – E – C.


D

C – C – E.


E

E – C – C.

A utilização de equipamentos de acordo com normas a serem utilizadas pelo Laboratório são fundamentais para a obtenção de resultados com a necessária confiabilidade metrológica. Desta forma, para atendimento a uma solicitação de serviço, o laboratório deve:


A

verificar a disponibilidade dos equipamentos e materiais necessários.


B

calibrar os equipamentos no menor ponto de uso e em data mais próxima da execução do serviço.


C

efetuar a manutenção preventiva após a da data da execução do serviço.


D

efetuar a manutenção preventiva antes da data da execução do serviço.


E

identificar os equipamentos com a data da última calibração.

Para o correto funcionamento de equipamentos e para garantir a qualidade das atividades realizadas, antes do uso deles é necessário verificar:


A

autoclaves: qualidade da água.


B

cabines de segurança biológica: velocidade do ar.


C

cromatógrafos gasosos: oxigênio utilizado como fase móvel.


D

espectrofotômetros UV-Vis: curvas de calibração definidas pelo fabricante.


E

espectrofotômetros de absorção atômica: lâmpada de catodo oco (LCO).

Na qualificação de estufas de incubação, estufas de esterilização e autoclaves, imprescindíveis na execução de ensaios biológicos, devem ser verificadas se proporcionam temperaturas:


A

maiores que 120ºC para desenvolvimento de microrganismos.


B

especificas para o desenvolvimento de cada microrganismo.


C

homogêneas em torno de 37ºC independente do microrganismo a ser determinado.


D

estáveis somente durante os primeiros 15 minutos de uso.


E

com incerteza maior que 5ºC.

Os Materiais de Referência Certificados (MRC's), podem ser utilizados para vários fins em um processo de medição, que inclui:


| Estabelecimento da rastreabilidade metrológica.

Il. Validação do método.

III. Calibração de equipamentos de medição.


Sobre as afirmativas acima, pode-se dizer que:


A

apenas | está correta.


B

apenas Il está correta.


C

apenas | e Il estão corretas.


D

apenas Il e III estão corretas.


E

todas estão corretas.

Para a qualificação de cromatógrafo gasoso acoplado a espectrometria de massa/Head Space (CG/MS/HS), o laboratório deve:


A

contratar a empresa do fabricante do equipamento.


B

definir critérios de aceitação para a qualificação.


C

definir procedimentos a serem utilizados pelo provedor.


D

realizar a qualificação a cada 06 meses.


E

realizar a qualificação do cromatógrafo gasoso sem considerar a espectrometria de massa/head space.

Durante um estudo de homogeneidade e estabilidade de uma estufa de incubação microbiológica foram realizadas medições de temperatura em diversas posições ao longo de 24 horas, em intervalos de 30 segundos. O controlador de temperatura da estufa foi mantido a 35ºC e a tolerância do processo é de equação0,5ºC.


Imagem associada para resolução da questão


Imagem 01: Distribuição dos sensores no interior da estufa sem carga (9 sensores)


Localização:

1 - Região Frontal - Lado Superior Esquerdo:

2 - Região Frontal - Lado Superior Direito;

3-Região Posterior - Lado Superior Esquerdo;

4 - Região Posterior - Lado Superior Direito:

5 - Região Frontal - Lado Inferior Esquerdo:

6 - Região Frontal - Lado Inferior Direito.

7 - Região Posterior - Lado Inferior Esquerdo;

8 -Região Posterior - Lado Inferior Direito

9 - Região do Centro Geométrico;


Resultados por sensor: Unidade: *C


Imagem associada para resolução da questão









Em relação à análise crítica dos resultados do estudo, podemos afirmar que:


A

a estufa está aprovada para realizar o ensaio.


B

o número de repetições é insuficiente tirar conclusões sobre o treinamento do analista.


C

a posição número 4 é a única posição que atende aos requisitos do ensaio.


D

a estufa está reprovada para realizar o ensaio em todas as posições pois em nenhuma posição a temperatura foi mantida a 35ºC.


E

a estufa está aprovada para realizar o ensaio, exceto na posição 9 que deve ser segregada pois não atende as especificações do ensaio.

À rastreabilidade de medições é uma propriedade importante para assegurar que os resultados obtidos são verdadeiros e podem ser comparados a referências estabelecidas, geralmente a padrões nacionais ou internacionais, através de uma cadeia continua de comparações, todas tendo incertezas estabelecidas. Para garantir a rastreabilidade metrológica devem ser:


A

calibrados somente os equipamentos que não possam ser verificados.


B

calibrados somente os equipamentos usados na determinação final.


C

calibrados todos os equipamentos que podem afetar os resultados.


D

calibrados todos os equipamentos utilizados.


E

calibrados todos os equipamentos utilizados para a transferência e apoio.

Na calibração de equipamentos, tais como de volume e massa específica, NÃO é necessário considerar:


A

condições de temperatura.


B

incerteza do termômetro utilizado.


C

uso de lente de aumento, com no mínimo 10 vezes de aumento.


D

exatidão dos equipamentos utilizados na calibração.


E

uso de gravimetria.

O termo cromatografia é difícil de ser definido rigorosamente porque o nome tem sido aplicado a diversos sistemas e técnicas. Todos esses métodos, contudo, apresentam em comum o uso de uma fase estacionária e de uma fase móvel. Os componentes de uma mistura são transportados através da fase estacionária pelo fluxo da fase móvel e as separações ocorrem com base nas diferenças de velocidade de migração entre os componentes da fase móvel. (Fonte: SKOOG, Douglas A.; WEST, Donald M.; HOLLER, F. James. Fundamentos de química analítica. 8 Sao Paulo: Cengage Learning , 2009 Cap.30)


Em relação ao uso de cromatógrafos em laboratórios de ensaio, é correto afirmar que:


A

cromatógrafos são equipamentos fundamentais para as análises de medicamentos e portanto precisam ser calibrados na Rede Brasileira de Calibração (RBC) periodicamente.


B

são equipamentos muito robustos e, portanto, não é necessária realizar manutenções preventivas ou qualificações, somente manutenções corretivas, quando necessário.


C

são equipamentos que necessitam de manutenção preventiva periódica que somente o fabricante ou autorizado por ele pode realizar.


D

a qualificação dos cromatógrafos, realizada por pessoal qualificado utilizando um procedimento técnico adequado pode ser usada para avaliar se o equipamento está em conformidade com os requisitos dos ensaios.


E

são equipamentos que não necessitam de manutenção preventiva, pois são bem pequenos.

Observe as afirmativas a seguir, em relação a qualificação de estufas de incubação.


|. Convém que seja realizada antes do primeiro uso a partir desta avaliação inicial, em intervalos não superiores a 3 (três) anos.

Il. Visa determinar a distribuição e estabilidade da temperatura e umidade.

IlI. Convém que a qualificação seja repetida após uma operação de manutenção com troca de elementos sensíveis como o bloco de equalização ou a resistência de aquecimento.


Sobre afirmativas acima, pode-se dizer que:


A

apenas | está correta.


B

apenas Il está correta.


C

apenas | e Il estão corretas.


D

apenas Il e Ill estão corretas.


E

todas estão corretas.

Quanto à incerteza de medição:


| As fontes de incerteza que podem influenciar no resultado devem ser consideradas para a adequada avaliação da incerteza de medição associada ao mensurando de interesse.

Il. Quando o método de ensaio impossibilitar uma avaliação rigorosa da incerteza de medição, deve ser feita uma estimativa baseada na compreensão dos princípios teóricos do método ou na experiência prática sobre o desempenho do método.

IIl. Laboratórios que realizam amostragem devem calcular a incerteza da amostragem.


Sobre as afirmativas acima, pode-se dizer que:


A

apenas | está correta.


B

apenas Il está correta.


C

apenas l e Il estão corretas.


D

apenas Il e Ill estão corretas.


E

todas estão corretas.

Na calibração de equipamento, tais como de temperatura, umidade e pressão, NÃO é necessário considerar:


A

condições ambientais do local de calibração.


B

rastreabilidade metrológica dos equipamentos a serem utilizados na calibração.


C

condições de transporte dos equipamentos.


D

pessoal com competência para execução dos procedimentos de calibração.


E

incerteza de medição dos equipamentos a serem utilizados na calibração.

A calibração de equipamentos deve incluir:


A

espectrofotômetro UV-Vis: verificação da parte elétrica do equipamento.


B

espectrofotometria UV-Vis: uso de termômetro de referência com rastreabilidade assegurada.


C

medidor de pH: uso do sensor de temperatura do próprio medidor.


D

medidor de pH: uso de materiais de referência de segunda fonte para verificação.


E

medidor de pH: calibração em mili voltagem e materiais de referência certificados.

Para demonstrar a rastreabilidade metrológica a uma referência apropriada, o laboratório deve utilizar:


A

informações de banco de dados, tais como: de fabricantes de equipamentos, fabricantes de substâncias químicas, associações de classes, organizações de normalização de métodos de ensaio.


B

materiais de referência certificados de provedores de renome nacional/internacional na área.


C

materiais de referência certificados de provedores que reconhecidamente assegurem a rastreabilidade das medições e tenham acreditação na norma ABNT NBR ISO/IEC 17025 para a produção de materiais de referência.


D

calibração dos equipamentos por laboratório que atenda aos requisitos da ABNT NBR ISO/IEC 17025 e ABNT NBR ISO/IEC 17043.


E

calibração dos equipamentos por laboratório acreditado pela norma ABNT NBR ISO/IEC 17025.

Observe as afirmativas a seguir, com relação à definição de uma Cepa de Referência:


I. Microrganismo obtido diretamente de uma coleção de cultura de referência, definida pelo menos ao nível de gênero e espécie.

Il. Catalogada e descrita de acordo com suas características.

Ill. Preferencialmente originária de alimentos, ração animal, ambiente de produção de alimentos ou rações ou água, conforme aplicável.


Sobre as afirmativas acima, pode-se dizer que:


A

apenas | está correta.


B

apenas Il está correta.


C

apenas | e Il estão corretas.


D

apenas Il e Ill estão corretas.


E

todas estão corretas.

Ao adquirirmos microrganismos teste de fontes comerciais devemos verificar:


| Se a cepa fornecida é uma cepa de referência ou estoque de referência.

Il. Quantas passagens ocorreram antes do recebimento e documentar as informações.

IIl. Se as características esperadas para os microrganismos estão presentes.


Sobre as afirmativas acima, pode-se dizer que:


A

apenas | está correta.


B

apenas Il está correta.


C

apenas | e Il estão corretas.


D

apenas Il e Ill estão corretas.


E

todas estão corretas.

Para os ensaios microbiológicos, as principais fontes de incerteza durante o processo analítico são:


A

matriz, operador, tempo, meios de cultura.


B

equipamentos, meios de cultura, reagentes, operador e tempo.


C

amostragem, tempo, treinamento, operador, reagentes.


D

qualificação, operador e meio de cultura.


E

homogeneização das amostras, treinamento, qualificação e meio de cultura.

 
 
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