Sobre a Miastenia gravis (MG), é correto afirmar que

a MG é uma doença degenerativa de curso progressivo.

o acometimento da musculatura ocular externa estará presente em 90%-95% dos casos em algum momento da MG.

na maioria dos pacientes, a MG é causada pelo receptor tirosina quinase músculo-específica (anti-MusK).

a piridostigmina estimula transitoriamente o catabolismo da ACh pela acetilcolinesterase, aumentando a quantidade e a duração desse neurotransmissor na fenda sináptica, e, consequentemente, melhorando a força muscular.

a estimulação elétrica repetitiva, realizada durante a eletromiografia, é o teste de escolha para avaliação de pacientes com potencial disfunção da junção neuromuscular. O achado mais específico é o incremento do potencial após a estimulação repetitiva.