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As diretrizes sobre preparo do produto para esterilização são aplicáveis para qualquer produto crítico cuja condição de esterilidade necessite ser garantida durante o transporte e o armazenamento, não dependendo do local onde o material será utilizado, seja em Centro Cirúrgico ou em outro contexto de assistência à saúde. Com relação às etapas e aos processos de esterilização, assinale a alternativa correta.
As falhas mecânicas e funcionais dos instrumentais não devem ser avaliadas durante o preparo, pois essa atividade é exclusiva da equipe usuária.
A inspeção criteriosa da limpeza é um dos pontos críticos para que um produto tenha condições de ser reutilizado, pois resíduos orgânicos e inorgânicos podem impedir o contato do agente esterilizante, protegendo os microrganismos ou interferir na ação do agente esterilizante.
As funções primárias das embalagens, hoje denominadas de sistema de barreira estéril, são apenas permitir a esterilização do conteúdo.
O rótulo de identificação da embalagem deve conter no mínimo o nome do produto e a data de esterilização.
A esterilização por vapor saturado sob pressão tratase de um método ultrapassado que não deve ser utilizado pois comprovadamente não é capaz de realizar a termocoagulação das proteínas dos microrganismos.