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Para se estabelecer um regulamento técnico, é preciso...
Para se estabelecer um regulamento técnico, é preciso definir os significados dos termos utilizados, a fim de não haver equívocos futuros. Assim, a RDC nº 15, de 15 de março de 2012 do Ministério da Saúde e da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), é um Regulamento que se aplica aos Centros de Material e Esterilização (CME) dos serviços de saúde públicos, privados, civis, militares e às empresas processadoras, envolvidas no processamento de produtos para saúde, também atribui significado aos seus termos. Sobre essas denominações, assinale a alternativa correta.
A
Produtos para saúde não-críticos são produtos que entram em contato com pele íntegra ou mucosas pouco colonizadas
B
Produtos para saúde não-críticos são produtos que foram reprocessados em autoclave pelo menos 1 vez
C
Pré-limpeza: remoção da sujidade visível presente nos produtos estéreis antes de sua utilização no paciente
D
Produtos para saúde semi-críticos são produtos que entram em contato com pele não íntegra ou mucosas íntegras colonizadas
E
Produtos para saúde passíveis de processamento são produtos de uso único