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No processamento de produtos para a saúde, a escolha do desinfetante de alto nível deve considerar a compatibilidade com os materiais e a toxicidade ocupacional. Assinale a alternativa que descreve corretamente as características do ortoftalaldeído (OPA) em comparação ao glutaraldeído.
O ortoftalaldeído é um agente que não requer ativação prévia, possui estabilidade de 14 dias após aberto (ou conforme fabricante) e, diferentemente do glutaraldeído, não fixa sangue ou proteínas nos instrumentais, facilitando a limpeza posterior caso haja resíduos orgânicos microscópicos.
A solução de ortoftalaldeído deve ser monitorada apenas visualmente quanto à turbidez, dispensando o uso de fitas indicadoras de concentração mínima eficaz, uma vez que sua degradação química é nula em temperatura ambiente.
O ortoftalaldeído é corrosivo para metais e danifica as lentes de endoscópios flexíveis após dez ciclos de uso, sendo indicado exclusivamente para materiais de plástico termoestável e borrachas sintéticas.
O ortoftalaldeído exige ativação com solução tamponada antes do uso, o que libera vapores tóxicos irritantes às vias aéreas, tornando obrigatório o uso de capelas de exaustão química durante todo o processo de imersão dos endoscópios.
O tempo de contato necessário para desinfecção de alto nível com ortoftalaldeído é de 45 minutos a 20°C, sendo significativamente superior ao tempo exigido pelo glutaraldeído, o que reduz a rotatividade dos materiais no Centro de Material e Esterilização (CME).
Conforme materiais técnicos de processamento de produtos para saúde, é correto afirmar:
a limpeza é etapa essencial; falha nela prejudica as demais, inclusive esterilização.
se o artigo não está limpo, ainda pode ser esterilizado com segurança.
limpeza é dispensável quando se usa autoclave.
desinfecção substitui todas as etapas do CME.
inspeção é opcional quando há sujidade visível.
No contexto do processamento de produtos para saúde realizado na Central de Material e Esterilização (CME), os artigos são classificados conforme o risco de transmissão de infecções associado ao seu uso, o que determina o tipo de processamento necessário. Com base nessa classificação, assinale a alternativa correta.
Produto não crítico – esfigmomanômetro.
Produto crítico – termômetro axilar.
Produto semicrítico – implante ortopédico.
Produto não crítico – pinça cirúrgica.
Produto semicrítico – cateter vascular.
Em um centro cirúrgico, o enfermeiro orienta a equipe sobre o processamento adequado dos produtos para saúde. Durante o treinamento, explica a classificação de Spaulding e questiona quais materiais são considerados críticos.
Assinale a alternativa correta:
Máscaras de nebulização e termômetros.
Camas e colchões.
Instrumentais cirúrgicos e agulhas.
Espéculos vaginais e endoscópios.
A equipe do Centro de Material e Esterilização (CME) recebe para processamento: campo operatório, instrumentais cirúrgicos, materiais para nebulização, eletrodos de monitor e esfigmomanômetro. Considerando o nível de risco de cada item, qual deles exige, no mínimo, desinfecção de alto nível ou de nível intermediário?
Campo operatório.
Instrumentais cirúrgicos.
Materiais para nebulização.
Eletrodos de monitor.
Esfigmomanômetro.


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Na rotina de uma unidade ambulatorial, materiais utilizados em procedimentos invasivos são encaminhados para processamento. O Técnico de Enfermagem observa que alguns instrumentais foram enviados para esterilização ainda com presença de matéria orgânica visível. Considerando as boas práticas de processamento de produtos para saúde, assinale a alternativa CORRETA.
A esterilização em autoclave elimina qualquer risco, mesmo quando o material contém sujidade visível.
A limpeza prévia é etapa indispensável, pois a presença de matéria orgânica pode comprometer a eficácia da desinfecção ou esterilização.
Materiais críticos podem ser desinfetados em baixo nível quando utilizados em Unidades Básicas de Saúde.
A inspeção do material é opcional quando a embalagem possui identificação externa.
Durante uma auditoria interna em um hospital de médio porte, a enfermeira responsável técnica identificou aumento da taxa de infecção de sítio cirúrgico (ISC) em cirurgias limpas eletivas. A investigação revelou os seguintes achados:
− fluxo inadequado de materiais entre áreas limpa e contaminada na CME;
− falhas no registro do monitoramento de parâmetros físicos, químicos e biológicos dos processos de esterilização;
− ausência do enfermeiro no planejamento do mapa cirúrgico e na supervisão do preparo da sala operatória.
No âmbito das atribuições legais, técnicas e gerenciais da enfermagem no Centro Cirúrgico e na Central de Material e Esterilização, bem como dos princípios de segurança do paciente e prevenção de infecção, como é analisado o contexto acima apresentado?
A elevação da ISC está relacionada exclusivamente à técnica cirúrgica do cirurgião, não sendo atribuível à organização da CME ou à atuação da enfermagem no CC.
Compete à enfermagem apenas a execução dos procedimentos técnicos de esterilização e preparo da sala, sendo a responsabilidade gerencial do processo exclusiva da Comissão de Controle de Infecção Hospitalar (CCIH).
A atuação do enfermeiro no CC e na CME inclui gestão de processos, garantia da rastreabilidade dos materiais esterilizados, supervisão da equipe e articulação com a CCIH para redução de riscos assistenciais.
A falha no registro de indicadores de esterilização não compromete a segurança do paciente, desde que os materiais tenham sido submetidos ao processo térmico adequado.
A ausência do enfermeiro no planejamento cirúrgico não interfere na segurança assistencial, desde que a equipe médica esteja completa no momento do procedimento.
Leia o texto a seguir.
A Central de Material e Esterilização (CME) é a unidade responsável pelo processamento de produtos para a saúde, abrangendo as etapas de limpeza, preparo, desinfecção, esterilização, armazenamento e distribuição de artigos, com a finalidade de garantir a segurança do paciente e a prevenção de infecções relacionadas à assistência à saúde.
Disponível em: https://revista.sobecc.org.br/sobecc/issue/view/89. Acesso em: 20 fev. 2026.
O trecho se refere ao setor do serviço de saúde responsável pela
seleção, acondicionamento e distribuição de medicamentos e materiais médico-hospitalares no âmbito da assistência farmacêutica.
organização dos fluxos de higienização ambiental e manejo de resíduos dos serviços de saúde, com foco na prevenção de riscos ocupacionais.
classificação, processamento, esterilização, armazenamento e distribuição de artigos utilizados na assistência à saúde.
gestão do fluxo de materiais críticos e semicríticos no âmbito da farmácia hospitalar, com controle logístico para os setores assistenciais.
Na Central de Material e Esterilização (CME), os materiais utilizados na assistência são classificados segundo o risco de infecção. Pinças cirúrgicas, agulhas e cateteres vesicais, que penetram em tecidos estéreis ou sistema vascular, são classificados como artigos críticos. O processo obrigatório para o processamento seguro desses itens antes do reuso (se permitido) é a:
limpeza seguida de desinfecção de nível intermediário com álcool 70%.
desinfecção de alto nível com glutaraldeído ou ácido peracético.
sanitização com hipoclorito de sódio a 1%.
Esterilização física (autoclave) ou química, para destruição de todas as formas de vida microbiana, inclusive esporos.
lavagem com água e sabão enzimático seguida de secagem em estufa.
Durante a rotina de trabalho na Central de Material e Esterilização, o profissional de enfermagem recebe um lote de endoscópios flexíveis e cabos de bisturi elétrico que foram utilizados em procedimentos cirúrgicos videoassistidos. Considerando as diretrizes da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, sobre o processamento de produtos para a saúde e as barreiras de controle de infecção, assinale a alternativa CORRETA.
Todos os instrumentais cirúrgicos videoassistidos devem ser submetidos prioritariamente à esterilização por calor seco (estufa), garantindo a integridade dos componentes eletrônicos termossensíveis.
Os endoscópios flexíveis, por entrarem em contato com mucosas íntegras colonizadas, são classificados como artigos semicríticos e devem ser submetidos, no mínimo, à desinfecção de alto nível após a limpeza.
Os artigos críticos termossensíveis devem passar por desinfecção química intermediária com álcool a 70%, validada pelo uso de indicadores químicos biológicos em cada ciclo.
O monitoramento físico do processo de esterilização automatizada dispensa o uso de indicadores biológicos, desde que o integrador químico de classe 5 ateste a viragem da cor padrão ao final do ciclo.


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Sobre as atividades desenvolvidas na Central de Material e Esterilização (CME) e as recomendações de processamento de produtos para saúde, assinale a alternativa CORRETA:
Produtos para saúde esterilizados podem ser armazenados em qualquer ambiente, desde que permaneçam embalados.
Os indicadores químicos substituem a necessidade de monitoramento físico dos equipamentos esterilizadores.
A etapa de limpeza dos produtos para saúde pode ser dispensada quando o material for submetido à esterilização em autoclave.
O empacotamento inadequado dos materiais pode comprometer a eficácia do processo de esterilização e a manutenção da esterilidade.
Materiais classificados como críticos entram em contato apenas com a pele íntegra e, por isso, necessitam apenas de limpeza simples.
A Central de Material e Esterilização (CME) é responsável pelo processamento de produtos para a saúde, garantindo sua segurança para uso. De acordo com a classificação de Spaulding, marque a alternativa que apresenta um artigo semicrítico.
Esfigmomanômetro.
Espéculo vaginal.
Cuba.
Agulhas hipodérmicas.
Após procedimento, o técnico de enfermagem encaminha materiais utilizados em diferentes procedimentos para o processamento adequado no Centro de Material e Esterilização (CME). Dentre os artigos enviados, estão pinças cirúrgicas utilizadas em procedimentos invasivos, materiais de assistência respiratória e estetoscópios usados no cuidado diário aos pacientes. Considerando a classificação dos artigos hospitalares segundo o risco de infecção e o processamento indicado, pode-se afirmar que artigos:
críticos penetram tecidos estéreis ou o sistema vascular e exigem processo completo de limpeza seguido de esterilização adequada
críticos entram em contato apenas com a pele íntegra e, por isso, necessitam apenas de limpeza e desinfecção de baixo nível
semicríticos devem ser submetidos exclusivamente à limpeza, sem necessidade de desinfecção ou esterilização
não críticos entram em contato com mucosas íntegras e requerem obrigatoriamente esterilização
Durante uma inspeção interna em uma Unidade Básica de Saúde, a enfermeira responsável técnica avaliou o processamento de alguns produtos para saúde utilizados rotineiramente pela equipe. Foram observadas as seguintes situações:
I. Um espéculo vaginal metálico reutilizável foi submetido à limpeza, inspeção e esterilização em autoclave após o uso.
II. Uma pinça Kelly utilizada para retirada de pontos foi submetida à limpeza, acondicionamento e esterilização por vapor saturado sob pressão.
III. Um aparelho de pressão arterial foi submetido à limpeza e desinfecção de baixo nível após contato com diferentes usuários.
IV. Um instrumental metálico utilizado para drenagem de abscesso superficial foi submetido à limpeza criteriosa e desinfecção de alto nível antes de novo uso.
Considerando a classificação dos produtos para saúde segundo o risco de transmissão de infecção e os princípios do processamento na CME, assinale a alternativa CORRETA.
Apenas as situações I, II e III estão adequadas.
Apenas as situações I e II estão adequadas.
Apenas as situações II, III e IV estão adequadas.
Apenas as situações I, III e IV estão adequadas.
Todas as situações estão adequadas.
Após a realização de um curativo, o técnico de enfermagem realizou a remoção da sujidade visível presente nas pinças utilizadas antes de encaminhá-las para o processamento. Nessa situação hipotética, o técnico de enfermagem cumpriu com a etapa de processamento de produto para saúde de
preparo.
desinfecção.
limpeza.
pré-limpeza.
esterilização.


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Destrave a preparação completa para sua aprovação. Com a Assinatura Ilimitada, você estuda com os melhores professores do Brasil e todos os recursos Gran.
O Centro de Materiais Esterilizados (CME) é responsável pelo processamento de todos os materiais utilizados na assistência a saúde. Sobre o CME, está INCORRETO:
A sala de recepção e limpeza é um dos locais mais contaminados do CME.
A sala de recepção e limpeza é o local mais limpo do CME.
Os trabalhadores da sala de recepção e limpeza devem usar Equipamentos de Proteção Individual (EPI).
No CME o técnico de enfermagem deve trabalhar com supervisão de Enfermeiro.
O enfermeiro na Central de Material e Esterilização desempenha um papel crucial na garantia da segurança e qualidade dos materiais utilizados em procedimentos de saúde. Ele é responsável por coordenar, supervisionar e garantir a correta limpeza, desinfecção, esterilização, armazenamento e distribuição dos materiais e equipamentos médico-hospitalares. A Resolução nº 15, de 15 de março de 2012, do Ministério da Saúde, classifica o Centro de Material e Esterilização (CME) por classes. Escolha a alternativa que contempla a classe de CME que realiza o processamento de produtos para a saúde não-críticos, semicríticos e críticos de conformação complexa e não complexa, passíveis de processamento.
Classe I
Classe II
Classe III
Classe IV
Classe V
A concentração e o pH dos artigos semicríticos devem ser conferidos todos os dias ao final das atividades do CME.
Certo
Errado
Durante a auditoria em um hospital de médio porte, a equipe de Enfermagem da Central de Material e Esterilização (CME) identificou que alguns artigos estavam sendo encaminhados para esterilização com resíduos orgânicos ainda visíveis, especialmente em materiais cirúrgicos reutilizáveis.
A respeito da conduta adequada de limpeza prévia no processamento de produtos para saúde, considerando as boas práticas atuais, assinale a afirmativa correta.
O uso exclusivo de lavadoras ultrassônicas elimina a necessidade de limpeza manual.
A limpeza com água quente é preferível, pois facilita a remoção de resíduos proteicos como sangue seco.
A limpeza pode ser postergada, por até 24 horas, se os materiais forem mantidos imersos em solução germicida.
A limpeza deve ser realizada o mais breve possível após o uso, com água morna, detergente enzimático e fricção mecânica apropriada.
A presença de resíduos orgânicos não interfere na eficácia do processo de esterilização se os parâmetros físico-químicos forem controlados.
No processamento de produtos para a saúde, na autoclave a vapor sob pressão, os indicadores químicos classe 5 monitoram, além da temperatura e do tempo mínimo de exposição, a qualidade do vapor, que deve ter pelo menos 95% de umidade. Esses indicadores são denominados
multiparamétricos.
emuladores.
integradores.
processadores.
simuladores.